Onkologiya-

Middleton M. R., Grob J.J., et al N. Aaronson

izvor RosOncoWeb.Ru

Namjena: Dakarbazin i temozolomid (DTIK) kgruppe su alkilirajući agensi su prekursore aktivnogoprotivoopuholevogo dobivanje 5- (3-metiltriazen-1-il) imidazol-4-karboksomid (MTIK). U 305 bolesnika s uznapredovalim metastatskim melanomoyprovedeno usporedbu temozolomida i DTIK Omjeri vyzyvaemogoimi učestalost objektivnog odgovora trajanja bez progresije i ukupno preživljenje, toksičnost, kvaliteta života i farmakokinetiku oba lijeka uux metabolit 5- (3-metiltriazen-1-il) imidazol-4-karboksomid (MTIK).

Pacijenti i metode: Nakon randomizacije, bolesnici primili temozolomidvnutr 200 mg / m2 / dan tijekom 5 dana svaka 4 tjedna, ili DTIK 250 mg / m2 / denv / 5 dana svaka 3 tjedna.

Rezultati: Prosječno preživljavanje korist od 7,7 mjeseci temozolomidasostavila. i 6,4 mjeseci. prijam DTIK Srednje bezretsidivnoyvyzhivaemosti bilo je značajno veće u skupini temozolomid (1,9mes.) nego u skupini sa 1,5 mjeseci DTIK (). (p = 0,012). Temozolamidhorosho tolerira i ne-kumulativni izazvana prolazna mielosupressiyu.Naibolee česta hematološka toksičnost umerennovyrazhennaya mučnina i povraćanje, koji se može lako kontrolirati. Temozolomiduluchshal kvaliteta po život većina pacijenata je uluchshenieotmechalos do 12 tjedana. izloženost lijeku (područje subcurve) odgovarajućeg lijeka i njegov aktivni metabolit - MTIK- ​​je viša kada dodjeljivanja temozolomid nego kad vnutrivennomvvedenii DTIK.

Zaključci: temozolomida davati oralno, pokazali su učinkovitost u jednakim DTIK diseminirane melanoma.