Demijelinizirajuće poliradikuloneuropatija akutne Guillain-Barre. Etiologija, patogeneza. Izborna demijelinacije kralježnice korijena, čini se da je autoimuna priroda

Demijelincionih poliradikuloneuropatija Akutni Guillain-Barre.
Etiologija, patogeneza. Izborna demijelinacije kralježnice korijena, čini se da je autoimuna prirode.
Simptomi unutar. Akutni razvoj asimetričnog flacidan paralize, jednako uzbudljiva kao i distalne i proksimapnye odjela udova, manje težine senzornih poremećaja, te povećanim udjelom proteina u likvoru. paraliza često pokrivaju dišnog i kranijalne mišiće, prije svega oponašaju i bulbarne (Landry je najnoviji paraliza). Akutni poliradikuloneuropatija ili se pojavljuje kao samostalna bolest ili je komplikacija različitih patoloških procesa.
Liječenje. Plasmapheresis više, početi rano. Velike doze hormona glukokortikoida unutra (80 do 120 mg / d prednison). U akutnoj fazi bolesti mora biti pažljivo praćenje dišnih funkcija, gutanja, pa je potrebno hitno bolničko liječenje bolesnika s akutnim polineuropatije u odjelu, gdje postoje uređaji za mehaničku ventilaciju.
Predviđanje oblika idiopatska približno 50% slučajeva blagopriyatnyy- čak i u prisutnosti akutne faze s tetraplegije bulbarna paraliza respiratornih mišića i eventualno potpuni oporavak (jedan od naslova bolesti - akutni poliradikuloneuritis liječiti s protein-stanica disocijacije). Međutim, paraliza dišnih mišića i pojačana infekcija ponekad dovesti do smrti.