Stranica Povijest

H A RL:

1.Stranitsaistorii ________________________ 1

Video: Povijest Stranica: Ki-84

2.Gruznasledstvennosti ____________________ 8

3.Chegonit čekati? _________________________ 12

4.Imamo li cjepivo u Neprevratyat čudovišta? ___ 13

stranica Povijest

Sjećanju datum u biologiji je proljeće 1953. američka goda.Issledovateli D. Watson i Francis Crick dešifrirao Englez „svyatayasvyatyh” nasljedstvo - njegov genetski kod. To je iz tih dana, ljudi daleko od znanosti, saznaje ime poznatog DNA -dezoksiribonukleinovoy  kiselina, identične gene, tajanstvena, nositelji nasljednih osobina, radikotoryh u znanosti ne samo da je slomljena mnogo primjeraka, ali „razbijanje ništa.”

Soobschenieuchenyh da su uspjeli dešifrirati strukturu ove velike molekule, ujedinjeni u jednu cjelinu različite pojmove prije rezultata istraživanja u biokemije, mikrobiologije i genetike, provodi pola stoljeća. Što je bio poznat i prije?

Zhivoyorganizm sastoji od milliardovkletok.Kazhdaya od njih, sa svoje strane, - teško postavljen čestica jezgra koja sadrži itsitoplazmu. U jezgri, stanice su posebno obrazovanje, kromosomi, geni kotoryevklyuchayut a.

Svaka vrsta životinja i biljka vaš naborhromosom, svojim oblikom i veličinom. Različita i jasni znakovi nositelinasledstvennyh - gene. Osoba u jednoj stanici najmanje statysyach spojen u duge niti.

Osim toga, svaki od nas geneticheskiindividualen. I još jedna stvar: gotovo svaka stanica sadrži kompletan set gena za zhivogosuschestva.

Stanice proizvode potrebne proteine ​​za život organizma. Kao što je poznato, je cijeli razred složenih kemijskih spojeva. Svoibelki stanice proizvode enzimi, proteini, hormoni itd

Ostali proteini kao što su cigle, izgrađena samikletki ... ako imate plavu kosu i plave oči - to je zbog proteina, njihovom specifičnom setu.

A što proteini proizvedeni u stanicama, geni u pitanju. Tada treba da nove čestice nasljeđuju nasljedne znakove tijekom stanične diobe.

Video: Radio REKA "stranica povijesti" ester Yakov Kedmi 15/03/16

Ali kako se to događa? A što je priroda gena? To je malo i jasan nakon otkrića Watson i Crick. Rasshifrovavstrukturu DNK, otkriju određenu materijalnu prirodu nositelyanasledstvennosti je pokazalo da gen - to je ništa kao što je molekulyDNK stranice. Dugi pramenovi nabranih molekula u staničnoj jezgri u vrlo gustim spirali.Vse chelovecheskogotela genima svih stanica može stati u cilindar. A ako se opustiti i povezati vode, „genski niz” protežu Suncu i natrag više od četiri stotine puta!

Da biste poslali stroenieDNK, može se zamisliti dugo ljestve upletena u shtopora.Vypryamiv to, dobili smo lanac od dvije izmjenične materijala: ifosfora šećera. Ti krugovi su okosnica DNA molekule, njihova struktura nije nepromjenjivo. Prekrasne svojstva ove molekule ovisi o „prečke” lestnitsy.Kazhdaya „rašlje” sastoji se od dva dijela, svaki „poluperekladina” čvrsto povezan samo s ljestvama stijene, drugi „poluperekladinoy” onasvyazana slaba.

Uloga "prečki" dijela strše molekulychetyreh dušične spojeve - adenin (A), citozin (C), timin (T) i gvanin (G). Kombinacije ovih spojeva sa četiri kosti kislotynazyvayut deoksiribonukleinske nukleotida, koje su povezane s gena specifičnosti. Kao dio otdelnyhgenov stotine nukleotida. Redoslijed tih dušičnih spojeva unutar gena isostavlyaet svoj kod.

Znanstvenici su otkrili da se može povezati, tvoreći "gredu", samo T i C - samo G. Prema tome, kombinacija A-T, T - A, C i D - D - D su vrsta s chetyrehbukvennyyalfavit koja je napisana i genetske informacije. Pereddeleniem stanice stubište je podijeljen u dvije strane, svaka sa svojom „poluperekladinoy”. NukleotidyAotdelyayutsya nukleotida T anukleotidy C - na T nukleotida slično načinu na različitom zubtsyzastezhki- „munja”.

   Vkletke trajno slobodno plutajući nukleotida i oni su povezivanje

podijeliti neke "Stepenice „opet obrazuyuttselye. Na primjer, stanice iz „ljestve” DNA stvara dva „ljestve” - apsolutni

kopiju prve.

Teperona može nastaviti na svojoj podjeli: dva identična „ljestve”, koja se pretvorila vdvuh stanice obespechatihtozhdestvo.

Tako zheputem u ćeliji tisuće različitih bjelančevina. Svaki gen - opredelennyyuchastok duge niti DNK - sadrži „upute” na proizvodnju proteina odnogokakogo. Ovi „Upute” opredelennoyposledovatelnostyu kodirane u rasporedu nukleotida u temi

Koristeći samo četiri nukleotidaDNK, priroda stvara beskonačnu raznolikost života.

Budući da je bivši revidiran je koncept čestice gen kaknedelimoy. I strukturno, biokemijski i dokazao težak sistemoy.Noveyshie istrage otvorene u kavezu unutar gena i kompleksnog (genotipa), novu, ogromnu složenost mikrokozmosu.

Koncept gena fiziološki ibiohimicheskim ispunjen sadržajem, pokazalo se da je gen kod, tj. E. molekulyarnayastruktura, programi u sintezi stanične proteina. Ovaj programski imeetslozhny lik ... Sami gena u svakoj stanici generacije samoudvaivayutsya, vchem važni su proteini u obliku posebnih enzima. Do takoyautoreproduktsii za svakog novog stanične gene su obnovljena od azotistyhosnovany i drugim tvarima, sintetizirani u citoplazmi. Sve to uključuje genyv metabolizam i izložiti ih na faktore okoliša. U rezultategeny, ovi blokovi genetskih informacija, prolaze beskrajne promjene (mutacije) na temelju pretvaranja njihove molekularne strukture.

Video: Na stranicama povijesti: komarac

Otkriće gena materijalne prirode sve odražava jedinstvo organskog svijeta. DNA molekule su tvar, do koje je genetska informacija je zabilježena gotovo sva živa bića na Zemle.Hranitel „ključeva života” i glavni „dirigent orkestra intracelularne” DNKzaklyuchaet kod koji svaka stanica koristi za svoegovosproizvedeniya. Čovjek i insekti, divlje cvijeće i bakterije - oni su svi „rođaci” DNA.

U proljeće 2000. u mirerazrazilas senzacija: ljudskog genoma, koje su znanstvenici govorili toliko, na kraju, u potpunosti dešifrirao. Ova poruka je uhvaćen od strane iznenađenje svih mirovoenauchnoe zajednice. Nakon uspostave genetskog koda, kartica se ne očekuje ranee2005 godine. Prema važnosti ovog otkrića je ekvivalent čovjeka na Mjesecu hidrogenske bombe: to može postati ne samo lijek za vsehbolezney i sredstva za stvaranje eliksir mladosti, ali moja zamedlennogodeystviya koji može uništiti čovječanstvo.

Međunarodni projekt „Genomcheloveka” (NSR) pokrenut je 1990. godine na inicijativu amerikanskogopravitelstva. U svom radu, istraživači su poduzeti sve ugolkovzemnogo loptu prisustvovali Britanije, Francuske, Japana, SAD-a, Njemačke i mnogih drugih. Pervonachalnopredpolagalos da dekodirani genom oni će dobiti najranije 15-20 godina. Kao što smo pomaknuti etudatu rad je prebačen nekoliko puta. Krajem ožujka, voditelj projekta Francis Collins rekao da rabotabudet u svibnju ili početkom lipnja ove godine. No, u isto podobnyeraboty provedeno u privatnim biotehnoloških tvrtki. „Celera Genomics' (Rockville, Maryland) pod vodstvom Craig Venter Početak rada 9 godina kasnije - u rujnu 1999. godine. A da je tvrtka „Celera” glavnomukonkurentu NOR, uspio prvo pročitati genetski kod jedne osobe.

Rad „Celera Genomics' planira dovršiti u roku od mjesec dana. Za te svrhe će se koristiti superračunalo, najmoćniji u svijetu onih koji su na raspolaganju privatne kompaniy.Schitaetsya da je genom jedne osobe nije dovoljno da se u potpunosti otobrazheniyaobobschennogo Genom Homo sapiensa, tako da tvrtka će istražiti genypyati ljudi različitih rasa. Istraživanja će se više puta umnožen chtobyubeditsya pouzdanost i točnost podataka.

Uspostava genske sekvence - prvi korak u ponimaniigenoma osobe. Nakon podnošenja set funkcija gena i vsegolish pokazuju redoslijed u kojem se sljedeći nukleotidi. Potrebovatsyagody može prije nego što vidite mjerljive rezultate u obliku novih lijekova ilivaktsin.

Nasljedne bolesti ... U novije vrijeme, oni su, kako kažu, sudbina čovjeka. Uspehimeditsinskoy Genetika gurnula sudbinu. U mnogim slučajevima, liječnici mogu teperpovliyat takve bolesti. Test krvi, studija okoloplodnoyzhidkosti, druge metode omogućuju pravovremeno dijagnozu. Spetsialnoelechenie omekšava težinu bolesti.

Među nasledstvennyhizvestny bolesti povezanih s poremećajima u set kromosoma. Obično sadrži ucheloveka

dvadeset tri para hromosom.Nedostatok ili višak od njih, lom, promjene u strukturi podrazumijeva soboynasledstvennye patnju. Nedostatak kromosoma u dvadeset i prvom ili dvadtsatvtoroy par u krvnim stanicama često dovodi do zloćudne leukemije. Pribolezni Down dijete naglo iza u mentalnom razvoju, a cijeli razlog za višak vode u dvadeset i prvom kromosomskom paru ...

Promjene koje proizlaze vgenah i kromosomi nazivaju mutacije. Oni se mogu prenijeti s generacije vpokolenie i utvrditi nasljedne malformacije i zabolevaniya.Hromosomnye mutacije u ljudi obično uzrokuje ozbiljne defekte razvitiya.Nasledstvennye bolest uglavnom - rezultat poremećaja koji se javljaju u genah.Statistika Britanaca, američki i kanadski znanstvenici svjedoče da više od polovice slijepih i oko pedeset posto gluhih stradayutot težinom nasljedstvo. Prema američkom tisku, neskolkomillionov ljudi u SAD pati nasledstvennymiboleznyami.

Mnogi geni peredayutnasledstvennye značajke samo jedan kat. Teška nasljedna bolezngemofiliya na kojoj je krv gubi zgrušava, umuzhchin očituje, ali je njezin nasljedni mediji - žene. Kada mutacije mogu poyavlyatsyanovye nasljedne osobine - Ne rekombinacijom gena (tj peregruppirovkipri kombinaciji s očeve i majčinske karakteristike ..), i zbog nekih utjecaja libovneshnim - kemijski, zračenja i drugih.

Sada kada staloizvestno da geni mogu biti stvoren umjetno, prije nego što liječnici genetikamiotkryvayutsya potpuno nove, beskrajna perspektive. "Ako prije mneneskolko godina postavio pitanje o tome treba li liječiti defektnymigenami pacijenta, - kaže poznati francuski biokemičar profesor J. Crew - Ja otvetilby to je nezamislivo. Jedini način liječenja, koji bi mogao sebepredstavit - je uvođenje pacijenta nedostaje enzima, što je također nemoguće za mnogimprichinam. U takvim slučajevima, obično ograničene na one chtopropisyvayut dijeta koja izbjegava nakopleniyatoksichnyh spojeva. I sada postoji novi način borbe protiv takimizabolevaniyami. Virološki metode omogućuju vam da unesete određeni gen vsostav nasljedni materijal virusa: virus zarazi bakteriju, a onzahvatyvaet  jedan od njegovih gena. Možete napraviti virus zarobljeni totsamy gen koji nedostaje pacijenta. Tada virus će zaraziti bolnogo.Nekotorye viruse, prodire u stanice tijela, uključuju geneticheskiymaterial u  genetski bazen od tih stanica. Takbolnomu gen uveden, koji određuje izlazni nedostayuschegofermenta",

Američki issledovatelyamudalos izliječiti bolesnu ljudsku stanicu koja usmjerava sintezu enzima potrebnih za aktivnost stanica. Kavez oporavio.

Među nasledstvennyhbolezney poznate tzv galaktozenije. Stanice pacijenta teryayutsposobnost obraditi sastavni dio mliječni šećer - galaktozu.Issledovateli učinjeno "kirurgija": Presađeni u toj staničnoj otbaktery gena za galaktoze koja je glavna hrana. Cage popravilas.Poka taj način izliječiti stanicu, međutim, nije teško vidjeti budućnost kakoeblestyaschee otvara medicinske genetike je postignuće. NCPA moramo razgovarati uopće o drugoj strani genetskog inženjeringa.

Što možemo očekivati?

Detaljnije informacije o svim genomecheloveka revolucionirati naše razumijevanje našeg tijela i lica polnostyuizmenit medicine. Stručnjaci predviđaju da će do kraja XXI stoljeća pervogodesyatiletiya zamijenio uobičajeni cijepljenje će doći genetski cjepivo, a liječnici će moći zauvijek stati na kraj takvom neizlechimymiboleznyami što su rak, Alzheimerova bolest, dijabetes, astmu. Ovaj trend uzheimeet ime - genske terapije. Rođena je prije samo pet godina. Novskore može umrijeti ...:

Video: povijest Stranica

hvala genodiagnostics o 2020godu svjetlo će se pojaviti vrlo zdrave djece: Već naembrionalnoy fazi razvoja fetusa će moći ispraviti genetski nasledstvennyenepoladki. A to nije granica.

Znanstvenici predviđaju da će u 2050. biti će pokušaji usovershenstvovaniyuchelovecheskogo vrsta. Do tog vremena, oni će naučiti  dizajn osobe određene specijalizacije: matematičari, fizičari, umjetnici, pjesnici, a možda čak i geniji. A bliži kraju stoljeća konačno ispunio san osoba: proces starenja sigurno može budetupravlyat, a nije daleko do besmrtnosti.

Imamo li cjepivo u Neprevratyat čudovišta?

Ova zabrinutost, i ozbiljan, već je izrazio mnogi znanstvenici. U pokusima s DNA molekulama issledovatelisozdayut novi microformations umjetnih mikroorganizama. A gdje je jamstvo da neće biti stvorenje štetno za ljude i, još važnije, u stanju izaći iz pod kontrolom kreatora.

Pomisao podobnyhiskusstvennyh mikroorganizama priliku da se oslobodimo, potpuno neutemeljena. Na primjer, strani gen uvesti u konvencionalni bakterija mozhetsozdat potpuno novi organizam opasnih svojstava.

Istraživači često ispolzuyutbakterii kao što je E. coli. Tko može garantirati da su nove molekule ušli veti bakterije ne mogu širiti široko na svim živim bićima - ljudi, životinja, biljaka? Od posebne važnosti mirovanje pokusa stvoriti bakterije koje su otporne na antibiotike, pokusi s virusima uzrokuje zlokachestvennyeopuholi.

Međutim, mnogi biologipolagayut da kroz razraditi pravila veroyatnostbiologicheskih katastrofa je manje od jedne šanse u milijun. To pravilazapreschayut najopasnije eksperimente s DNA. Osim toga, nedavno vyvedenybakterii da ne može postojati izvan hranjivom mediju u laboratoriju.

Međutim, ostaju pitanja. Myvtorgaemsya u svijetu punom nepoznato, neočekivano i misteriozno. Posledstviyavtorzheniya daleko od jasno. Dakle, biolozi imaju tolkoo da moramo misliti danas, što mogu učiniti, ali ono što oni mogu priuštiti to učiniti.

Posebno akutna to voprospriobretaet u s čovjekom eksperimenata. Ozbiljnost problema je da je 1974. godine, biolozi gotovo jednoglasno su se složili da kraj nekotoryeeksperimenty stvaranje hibridne molekule DNA prethodne do sazivanja sastanka spetsialnogomezhdunarodnogo. Međutim, uskoro je rasprava zbog činjenice da vremennyyzapret je snimio. Istraživači su se složili o potrebi poštivanja strogiemery opreza pri obavljanju pokusa. Bilo je razrabotanatrehstupenchataya sigurnosni sustav. Svi pokusi su bili podijeljeni u umjereno opasni, opasni i vrlo opasni. Prema tome, treba poštivati ​​i mjere opreza.

Za predotvratitrasprostranenie opasnih bakterija ili modificirani plazmid DNA molekule (množe u bakterijama) preko ljudskih biolozi pristali provesti svoieksperimenty takve bakterije koje su ubijene na temperaturi iznad tridtsatishesti stupnjeva Celzijusa.

Prema Protokolu o biološkoj sigurnosti, koji je usvojen InJanuary ove godine u Montrealu, uporaba genetski modifitsirovannyhvaktsin će uređeno posebnim dokumentima u vezi s nepredskazuemymiposledstviyami u njihovoj primjeni. Strahovi znanstvenici nazivaju „živim” viruse, koje su izrađene naosnove genvaktsiny jer se ne zna kakav utjecaj oniokazhut na ljudsko tijelo. Osim toga, virusi se mogu spojiti s svoimisobratyami, tako da je rezultat može biti formirana takve hibrida koji SPIDpokazhetsya dječje igračke. U međuvremenu, „jestiva” čudo Cjepivo je već suschestvuyut- genetski modificirane hrane: soja, kukuruz, krumpir, riža, koja se ugrađuju vgenom molekularnih fragmenata ljekovito veschestv.Ih ponudu za uporabu, iako su efekti ovog cjepiva su nepoznati, ali oni nisu zabranjeni lijek.

Genska terapija je također prilično uvredljivo. Takav tretman se provodi samo u pokusima za neizlechimobolnyh volontera.

Prošle godine, University of Pennsylvania SoedinennyhShtatah zbog uvođenja u tijelo inorodnogogena mrtvog tinejdžera, nakon čega financiranje bylopriostanovleno istraživanja.

Još jedna opasnost zaklyuchaetsyav tom genetskih informacija o osobi može dovesti do potpuno novyyvid diskriminacije - na „genetske” osobina. Osiguravajuća društva stanutoplachivat liječenje je uglavnom genetski zdravi ljudi, dok je ostatak pridetsyaplatit bilo vrlo visoke naknade ili osiguranje oni okazhetsyanedostupnoy.

Genetski kod može statopredelyayuschim kriterij pri zapošljavanju i genetskih testova postupka stanutobyazatelnoy na kraju braka. I dok niti jedna zemlja na svijetu ne postoji zakon koji štite privatnost osobnih podataka.

Čak i znanstvena predviđanja nisu u stanju pokriti cijeli niz problema koji se mogu pojaviti nakon penetracije, a jedan od najperspektivnijih tajne prirode. Što je u spremištu za chelovechestvaproekt stoljeća -  nepoznato - Član korrespondentRAN Lev Kiselev u intervjuu za RIA „Novosti” rekao je: „dekodiranje genoma - je nekonets, ali je početak, a sada čekamo iznenađenja.”

reference:

1.V.Mezentsev, Enciklopedija čuda, Alma-Ata, 1990

2.S.Hablitskaya, otkriće stoljeća? Genom života ili smrti „Komsomolskaya Pravda”, travanj 2000

3.Nasljedne gene „Znanost i život”, ožujak 1999