Meningiom, liječenje, uzrokuje simptome

U većini slučajeva to je zbog pokrivanje endotelnih stanica (arahnoendoteliya), i arahnoidne membrane endotelnih duri, najmanje jedan od mezenhimalnih stanica vaskularne mekog lista mozga i leđne moždine. Vrlo rijetko dolazi iz horoidnom pleksusu klijetki mozga.
Tumor se razvija iz membrane koje prekrivaju unutarnju površinu lubanje, čime se dobije čvor, potiskuje unutar lubanje mozga tvari. U procesu čvorova rasta može značajno gurnuti u stranu strukturu mozga i rastu u njih, ali nikad rasti ove strukture inflitrativni rast i spriječiti metastaze.
Čvorovi tumora u dodiru s temeljnim kosti lubanje, a ponekad mogu klijati, oblikovanje masivne hyperostosis ili destruhtsii dovodi do kosti. Intrakranijalne meningiomi čine oko 20% u odnosu na sve intrakranijski tumori.
Meningeoma obično javljaju i invaliditetom čvorovi okruglog oblika. Oni su često lemljeni na unutarnju površinu dure mater. Čvorovi su od nekoliko milimetara do 15 cm. Oni su vrlo gusta u odnosu na dosljednost. Tumorski čvorići često okružen prilično gustom kapsule. Ciste na mjesto tumora, obično ne događa. Meningeoma su obično osamljeni. Tu su i opcije za više meningeoma. Ponekad u kombinaciji s meningiom neuromi (von Recklinghausen bolesti). Za meningiome karakteriziranih ekspanzivnog razvoja. Meningeoma rastu polako, ponekad dugi niz godina. U procesu rasta tumora nadeni primarne fokalne simptoma. Meningeoma javljaju najčešće u sredovječnih i starijih (35-43 godina), pretežno kod žena.
Lokacija meningeoma, dajući različite simptome neyrooftalmologicheskuyu su izolirani bazalni meningiom, koji čine 30% svih meningeoma mozga.

Za bazalnih meningeoma su:

• Grupa meningiomi okolosellyarnoy lokalizaciju (meningiom kvrga Selle i medijalnoj krilo sfenoidnog kosti - meningiom kosti kanal regija očnog živca, prednji greben nagnuta i malo krilo sfenoidnog kosti);
• kranioorbitalnye meningiom (meningiom glavni krilo kosti);
• meningiom od mirisni trend.

Okolosellyarnye meningeoma često manifestiraju slabovidne kao posljedica izravnih učinaka tumora na vidnog živca i kijazmi. U ranoj fazi rasta tumora točna vida obradi ne više od 4% slučajeva. Preostalih 96% bolesnika tijekom nekoliko mjeseci do nekoliko godina promatrane u oftalmološke ustanove o atrofije vidnog živca nepoznate etiologije, optički neuritis, optohiazmalnogo arahnoiditisom.
Ranije točna dijagnoza je napravio rano i meningiom uklonjen, koji utječu na optički živac, kijazmi je veća vjerojatnost očuvanja vidne funkcije kod bolesnika.
Okolosellyarnye meningiomi su najsloženiji izvedba topografoanatomicheskim meningiomi bazalni prednji i srednji lubanje jame. Jedinstvo okolosellyarnyh meningiomi definirani njihov odnos za hipotalamus-hipofiza i stabljike mozga, optičke staze, posuđe cerebralne arterijske kruga (kruga Willis) i opća načela dijagnostiku i kirurško liječenje pomoću mikrokirurških tehnika.
Za dijagnozu meningiome okolosellyarnyh potrebno provesti angiografije koja određuje omjer tumorskih žila u krug Willis, na kavernoznog sinusa, kompjutorizirana tomografija, navodeći dimenzije tumora i omogućuje vam da postavite rano otkrivanje bazalnih meningeoma. Glavni problem je rana dijagnoza bazalnih meningeoma, softver koji uvelike ovisi o stručnoj oftalmološke i neurološke skrbi.

Meningeoma kvrga Sella

patogeneza. Meningiom kvrga Sella su benigne neoplazme središnjeg živčanog sustava i predstavlja okolosellyarnuyu tumora, koji se nalazi na prednjem rubu između optičkog živca kijazmi. U početnoj fazi, oni se formiraju kao male spljoštene izrasline područje u kvrga Sella i kijazmi su naprijed. Za vrijeme tog razdoblja, bolest je asimptomatska. Tijekom vremena, ovi tumorske izrasline rasti u veličini i početi utjecati na optičke živce i kijazmi. S obzirom na različite anatomske varijacije duljine živaca i kijazmi rasporedu s jedne strane, i asimetrična s obzirom na rast tumora kijazmi - s drugim učinkom tumora na očnog živca nije jedinstven. Uzgoj tumora na početku sažima jedan vidni živac i tek nakon određenog vremenskog razdoblja počinje stisnuti drugu vidnog živca. Kao rezultat ovog razvijati primarnu vidnog atrofije i različite težine mijenjati vidno polje prema vrsti bitemporal hemianopsija. Razvoj ovih tipičnih meningiom tuberkuloze Sella simptomi se javljaju kod bolesnika bez radioloških promjena u Sella i manifestacije endokrinih poremećaja.
Neurološki simptomi u tih bolesnika je rijedak i rijetki. Pacijenti prijaviti prisutnost povratnih glavobolja za nekoliko godina. U tijeku bolesti se obično dijeli na tri faze: rani (prehiazmalnuyu), prosjek (chiasmal) i kasne (endokrini poremećaji). Smjera rasta tumora izoliranog prehiazmalnoe smjer supradiafragmalnoe i suprahiazmalnoe. Lokalizacijom tumora izlučuju: prednju (antehiazmalnye), stražnji (supradiafragmalnye, suprahiazmalnye) i parasellyarnye meningiom tuberkuloze Sella.
Ovisno o tumoru i njegov smjer rasta imati različite kliničke manifestacije bolesti. Na prednjoj strani (prehiazmalnom) rast određuje jednostranog (ili bilateralne) optički oštećenja živaca u pacijenata bez lezija kijazmi i glavobolje bazalnog ljuske karaktera. U širenje tumora gore (rast) supradiafragmalny relativno brzo pojaviti i rasti funkcionalnog vida i razvijanje bilateralne primarna optička atrofija o pozadini ranih nastajanju endokrinih poremećaja. Suprahiazmalny rasta karakterizira razvoj bitemporal hemianopsija, koji je često asimetrično, i smanjenja vidne oštrine. U tom prvom smanjena pogled na jedno oko, a zatim drugi, što dovodi do primarnog optička atrofija različite jakosti. Ponekad kada je veliki fenomen rasta suprahiazmalnom tumor pojaviti ili hyposphresia ili anosmija zbog umiješanosti u patološki proces mirisni živce. Kasni stadij razvoja tumora karakteriziran razvojem endokrini poremećaji zbog izlaganja tumora u području hipotalamusa koji pokazuju promijenjenu šećer metabolizam, žeđ, disocijacija eksperimentalnog nistagmus vestibularnog a uzorci visceralne-vegetativnih reakcije, poremećaja spavanja. Očni simptomatologije na meningiomi kvrga Sella je prvi simptom bolesti. To je zbog kompresije tumora živaca i kijazmi.
Tipično, tumor utječe jednog vidnog živca, kijazmi a zatim drugi optički živac. Spuštanje raste vrlo polako, te stanje vizualnih funkcija oba oka karakteriziraju značajne asimetrije.
Razvoj grešaka polja često počinje u vremenskom polovici jednog oka, a zatim kreću na bitemporal hemianopsija ili vremenske hemianopsija u jednom oku, nakon čega slijedi razvoj drugog oka sljepoće. Najčešće promatrana bitemporal hemianopsija u različitim verzijama. S porazom intrakranijskih živaca odjela često se pojavljuju i središnja i gemianopsicheskie vremenski skotomu. Često su ove središnje i paracentral skotomu chiasmal u kombinaciji s promjenama u vidnom polju. Bilateralna skotomu nisu uobičajene, jednostrana skotomu određuje uglavnom.
U kasnijoj fazi razvoja bolesti ponekad se odvija povećan intrakranijski tlak. Rijetko otkriti zagušenja optičkom disku s bljedilom. U fundusu obično promatraju primarni optička atrofija.

dijagnostika. Rana dijagnoza meningiom kvrga Sella karakterizira poremećaj vida, nedostatak dramatičnih promjena u fundusu, ili prisutnost asimetričnih oftalmoloških promjena i objektivnog neurološkog statusa. U ranoj fazi note asimetrična oštećenja vidnog polja, a vrlo često promatrane jednostranog središnjem skotomu, može zadovoljiti jasno izražen chiasmal sindrom oblik. Postoji svibanj biti glavobolje bazalni školjka geneza. U ovaj korak određuje je li postoji ograničen hyperostosis, giperpnevmatizatsii u Sella ispupčenja zoni. Trenutno je dijagnoza meningiom kvrga Sella je olakšano korištenje CT i MRI. Na sobnoj temperaturi u kvrga Sella pokazala umjereno povišen gustoću područje u odnosu na tkivo mozga, uništenja kosti, hyperostosis, koštanih izraslina.
Diferencijalna dijagnoza meningeoma kvrga Sella treba provoditi s drugim tumorima koji se pojavljuju u chiasmal području. To je, prije svega, adenom hipofize i karniofaringiom. Adenom hipofize, za razliku od meningiom kvrga Sella naznačen destruktivnih promjena u primarnoj ekspresiju sella turcica i određene endokrine i trofičkih poremećaja. Karniofaringiom karakterizira razne promjene fundusa i vidnog polja. U ovoj bolesti rijetko razvija chiasmatic sindrom karakterističan za meningeoma kvrga Sella.
U ranom razdoblju od bolesti u fazi razvoja tumora prehiazmalnym sindroma treba razlikovati od retrobulbarni neuritis i optohiazmalnym arahnoiditisom.

liječenje. Liječenje tuberkuloze meningiomi Sella - kirurški. Nego u ranijoj fazi vida meningiome uklonjen, bolji učinak oporavka. Stoga, svi nejasni slučajevi jednostranih lezija vidnog živca u odsutnosti učinka konzervativnog liječenja u prvih 3-6 mjeseci nakon početka vida treba poslati na pacijenta u neurokirurškog objekta. Prisutnost asimetričnih sindroma chiasmal uzrokuje Liječnik sumnja meningiom tuberkuloze Sella.

Kranioorbitalnye meningiom

Do kranioorbitalnym meningeoma su benigni s primarnom lezijom kosti lubanje baze i orbite. Karakteristična značajka tih meningiome širi na koštanih stanica tubula (arahnoendoteliya Haversian kanali). Kranioorbitalnye meningiom čine 64,8% svih tumora kranioorbitalnyh. Postoje dvije vrste kranioorbitalnoy meningiomi - giperostaticheskuyu (ravne), što je iznosilo 42,8% i sidro koje se rjeđe - .. u 22% slučajeva, odnosno uz geperostoza tumor se sastoji od mekog dijela u obliku čvorova i može rasti inflitrativni i intrakranijalni i intraorbitalno i često ekstrakranijskog. Klinička slika bolesti u kranioorbitalnyh meningeoma ovisi o različitim početnim zonama rasta učestalosti tumora i stupnju njegove povlaštene rasta.

Modul} {direkt4

Ovi tumori utjecati na važne anatomske strukture: Kosti lubanje baze i orbitu, kosti lica, moždanih ovojnica, mišićna osoba sustav može rasti u očnu jabučicu, optičke živce, glavni plovila baze mozga.
Najraniji klinički simptom je jednostrani egzoftalmus, što je karakteristično za oba oblika meningitisa. Bolest se razvija polako tijekom razdoblja od 10-12 godina, u prosjeku 3-4 godina. Razvoj egzoftalmus popraćeno polako progresivnom oticanje gornjeg kapka, ponekad istovremeno pojavljuju ischezayuschim- hemoza i ograničena pokretljivost očne jabučice. Tipično, bolesnici ne primjećuju povojima egzoftalmus i okretanje k liječniku, kad egzoftalmus doseže 4-6 mm. Ponekad egzoftalmus doći do vrlo velike veličine - do 24 mm.
Smanjena oštrina vida ovisi o položaju hyperostosis, čak i mali, ako postoji hyperostosis u području prednjeg sklon grebena. U tim slučajevima, postoji oštra jednostrano smanjenje vidne oštrine, uključujući sljepoću. Obično 1/3 bolesnika ima normalan vizualni pogled-u 2/3 bolesnika s vidne oštrine od egzoftalmus se postupno smanjivati. Vidno polje se često mijenja na oba oka tipa hemianopsija bitemporal sužava koncentrični ili krivo, često središnje skotomu na zahvaćene strane.
Kada giperostaticheskoy oblik meningiom eyeground mogu biti normalan ili razvoj stajaćica disk. Za neke pacijente može biti otkriven Foster-Kennedy sindrom.
2/3 bolesnika s čvora meningeoma stagnira diskova obično bilateralnih. Uzroci vida je razvoj hyperostosis u području kanala očnog živca, koji izaziva progresivno kompresiju vidnog živca. Većina bolesnika s proliferacijom hyperostosis vizije u rasponu od nekoliko stotinki do sljepoće, a nije u izravnoj proporciji sa stupnjem ozbiljnosti egzoftalmus. Propagacija hyperostosis kosti tvore gornji prorez oftalmički dovodi do smetnji u venskoj odljeva iz očne šupljine poremećaja mobilnosti, očne i edema orbitalno masti disfunkcije prve grane trigeminalnog živca.
Kada čvorne obrasci meningeoma s označenim hyperostosis bočnog zida i krov orbite, prisutnost intrakranijski tumori i intraorbitalno razvoj čvorovima vida dovoljno brzo, iako ovi bolesnici egzoftalmus značajna.
U dijagnostici meningiom kranioorbitalnyh vodeću poziciju zauzima rendgenskim metodama, CT i MRI. U svih bolesnika, oba s glavčine i jedan giperstaticheskoy oblici meningiome pokazala hyperostosis, karakteriziran je oštrim pečat strukture oka utičnica kosti i okolnim lubanju. U ranim fazama rasta tumora, ovisno o početnom zone rasta kosti ograničenom području prednjeg lezija koso procesa medijalni velike površine ili njegova vanjskog dijela krila, orbitalnog dijela frontalnog ili zigomatičnog kosti. U najnaprednijim fazama hyperostosis bolesti bilježi velike i male krila sfenoidnog kosti, rešetnica, orbitalni i temporalne kosti, čelo luk od frontalnog kosti, zigomatičnu kost, skalama temporalne kosti i orbitalne dijelu gornje čeljusti. Sve to dovodi do sužavanja gornje orbitalne pozicije i do smanjenja šupljine orbite, čiji sadržaj je gurnut izvan svojih granica. U 50% slučajeva označen sužava kanal optičkog živca što rezultira giperostaticheskogo mijenja zidove. MR, osim hyperostosis kosti orbite i okolnim lubanju, jasno vidljivih granica mekih dijelova i njihove lokacije. Angiografija pokazuje stvarnu tumora krvnih žila i napredne očna arterija opskrbljuje intraorbitalno tumora mjestu.
Trauma kirurgija za meningeoma kranioorbitalnyh je potrebno u svim fazama bolesti. U ranim fazama rasta tumora uklanjanje tumora dovodi do potpune obnove vidne funkcije i egzoftalmus nestanka. U kasnijoj fazi bolesti s opsežna tumora distribuciju ukupnog uklanjanje lubanje-orbitalni meningiom nije moguće. U nekim slučajevima, tumor se ukloni intraorbitalno dio vidnog živca od zaraženih, očne jabučice, i mišićni aparata, tj. E. orbitalnih exenteration obavlja. Da bi se izbjegla takav ishod, potrebno je provesti kirurško liječenje u ranoj fazi meningiome rasta.

Meningiom optički područje kanal

Meningeoma, koji nastaju u području vizualnih kanala su vrlo rijetke u oftalmološku praksi. Klinička slika lezija u području vidnog puta je u velikoj mjeri ovisi o strukturnim i anatomskih karakteristika optičkog kanala kosti u kojoj je optički živac prolazi sa svojim školjke.
Kosti kanal je gotovo na vrh orbite ima kružni oblik 5-6 mm dužine i 4 mm u promjeru. Kanal je formiran na unutarnjoj sfenoidnog tijela kosti druge strane - spajanjem dva korijena malu krilo sfenoidnog kosti. Na svojoj orbitalnoj rupa kanal ima vertikalni kružni oblik i njegov unutarnji otvor - vodoravno ovalni. Kroz ovaj kanal očnog živca dolazi iz očnih šupljina u lubanji šupljine u srednjem lubanje trend. Kosti kanal dura optičkih spaja s periost. Intermeningeal prostor je vrlo uzak. Anatomostrukturnye Ove značajke definirati vrste karaktera kliničke manifestacije s meningeoma umjetnosti.
Tumor se razvija iz endotela arahnoiditisom, usko vezane u ovom području s tvrde moždane ovojnice. Većina rast tumora se događa u izlaznom području živaca od koštanog kanala u kranijalne šupljine. Rjeđe, što se događa u koštanoj kanal i prostire se kroz membrane očnog živca do vrha očne šupljine.

patogeneza. Meningiom, podrijetlom iz endotelnih stanica dure očnog živca raste najprije u prostoru subduralnog očnog živca. Vrlo rijetko meningiom raste u ovojnica od vidnog živca. Najčešće podvrgnuti kompresije očnog živca, što rezultira atrofije razvija svoje vlakana.
U prtljažniku vidnog živca meningiome može narasti vrlo rijetko. Tipično, meningeom dalje duri i živaca klijanje školjaka mekih tkiva i koštanih zidova orbite. Znatno manje prodire u tumor očne jabučice. Ponekad meningiom očnog živca može rasti u oku kosti kanal. Meningiomi očnog živca daju različite kliničke simptome, ovisno o karakteristikama rasta tumora.

Klinička slika. Prva manifestacija meningeoma u optičkom području kanala su promjene u fundus, koji su ispred poremećaja vida, često za mnogo godina. Više karakteristične meningeoma kanal područje optičkih je blanširanje jednostrano optičkog diska edem s malo neujednačena ili tragova. Retinalne vene proširene, zagušen, uvijen. Pathognomonic ophthalmoscopic simptom bolesti je razvoj tsilioretinalnyh vena (sporedne) u glave optičkog živca, koje su obilježava u više od 1/3 bolesnika s edem optičkog diska.
Obrazovanje tsilioretinalnyh vene objasnio cirkulaciju kršenje tekućine tkiva, povećanje tlaka u subarahnoidnom prostoru vidnog živca i oslabljene venske drenaže iz orbitalne kartice vidnog rasta produžiti meningeoma u vidnog živca kanala. Ovi faktori dovode do stvaranja krvnih žila anastomoze između venskog sustava mrežnice i choroid očne jabučice. Edem diska kada meningiom optički kanal regija - posljedica poremećaja cirkulacije tekućine u tkivo vidnog živca. Edem optičkog diska sa svojim bljedilo traje nekoliko godina. Mnogo manje u ovom stanju atrofičnog granica diska su jasni.
Kada meningeoma optičkog kanala području vizualnih funkcija poremećaj pojavljuje na pozadini promjena fundusa. To je znak ove vrste tumora. Vidna oštrina može se održavati visok čak i sa značajnim oštećenja vidnog polja. Ovi poremećaji napreduju polako, u prosjeku, za 2,5 godine. Povrede očima početi s koncentrično suženje granica u suradnji s paracentral i periferne skotomu. Pobijediti drugog oka kod bolesnika s optički meningiomi kanala regija pojavljuje samo u prisustvu tumora u drugom optičkog kanala, obično s vremenska razlika u prosjeku od 5 godina (čak do 25 godina).
Osim promjena u fundus i vizualnih poremećaja, neki pacijenti razvili male egzoftalmus, koji se pojavio nakon 2- 10 godina od početka vizualnih poremećaja. Ovaj simptom je svjedočio tumor se širi u orbitu. Često je pojava egzoftalmus promovira pravo, ali ne ranije dijagnozu.
Relativno informativan i dostupan na ambulantno je studij vizualnih Rese kanala. Većina vizualni kanali na radiograma otkrila neke suženje vidnog kanalom otvori neravnina svoje konture, hyperostosis kostiju to oblikovanje, a još manje - otvaranje proširenje kanala. MR također mogu pružiti dodatne podatke o veličini tumora, osobito ako se širi u orbitu.
Meningiom optički živac regija kanal predmet kirurško liječenje pomoću mikrokirurških tehnika. Je terapijski učinak je moguće samo u ranu dijagnozu tumora, pružajući radikal operacije.
Diferencijalna dijagnoza mora biti učinjeno s optičkog neuritisa, optohiazmalnym arahnoiditisom, optičkih atrofija nepoznate etiologije, cirkulaciju krvi u vidnog živca. Morate imati na umu da je za meningeoma vidnog živca kanal su znatno neslaganje ophthalmoscopic slika stanja vizualnih funkcija na početku bolesti, usporiti rast i razvoj vizualnih poremećaja tsiloretinalnyh shunts.

Meningeoma od mirisni trend

Tumori ove lokalizacije su rijetke i čine 9-11% svih meningeoma mozga. Ovi tumori su obično stisnuo baza frontalni režanj, uništiti mirisni žarulja. Često su raspoređeni u dvije čvor u osnovi srpastih procesu. Zemljište-anatomska odnosima meningeoma i mirisni smjer rasta jama određena klinička obilježja tih tumora. Najraniji i nakon toga konstantno simptom je kršenje mirisa, koji se očituje jednostrano ili bilateralne anosmija. Najčešće su prvi klinički znakovi bolesti povremeno raste glavobolje, mentalni poremećaji u obliku euforije, manje depresije, te endokrinih i metaboličkih poremećaja. Poremećaji vida uvijek pojavljuju kasnije, kada je tumor dosegne velikih dimenzija i ima utjecaj (tlak) na vizualnoj puteva, koji se nalazi u sredini lubanje trend. Smanjena je vizija često otkriti na pozadini polako raste simptoma mozga.
Neyrooftalmologicheskie simptomi tijekom rasta tumora postali vodeća uloga u dijagnostici meningiome od mirisni trend. U vezi s rastom tumora i tako nastane neyrooftalmologicheskoy simptomatologiju meningiom mirisni jamu uglavnom uobičajeno podijeljeno u tri skupine:

1. sa jednostranim ili više uobičajeno bilateralne optička atrofija;
2. s jednostranim optička atrofija, u kombinaciji s stajaćica diska na drugom oku;
3. bilateralni stajaće diskova.

Patogenu mehanizmi promjena koje se događaju u fundusa, naznačen je sljedećim anatomskih i topografskih odnosa s rastućim tumorom, vidnog živca i kijazmi.
U prvoj skupini postoji veliki tumor koji se proteže na bazi prednjeg moždanog trend s jednim ili češće na obje strane. Tumor ima snagu kompresije nije jednak jedan ili oba živaca koji dovodi do jednostranom ili obostranom atrofije.
U drugoj skupini bilateralna tumora znatno pritišće jednu optički živac, uzrokujući da atrofije i djelomično komprimira drugi optički živac i povećanog intrakranijalnog tlaka dovesti do nepokretan disk drugom oku (Foster-Kennedy sindrom).
U trećoj skupini ima veliki tumor koji se nalazi na određenoj udaljenosti od živaca i kijazmi. Tumor se nalazi na bazi mozga, cerebrospinalna tekućina, a uzrokuje poremećaj dovodi do povećanog intrakranijalnog tlaka,
U sve skupine, frontalno-bazalni-Foster Kennedy sindrom javlja u oko 3/4 bolesnika. Polovica bolesnika određuje bilateralnim ustajala diskova. U fundusu u nekih bolesnika postoji primarna optička atrofija, drugi u isto vrijeme postoje znakovi atrofije vidnog živca u kombinaciji s ustajalom disk.
Funkcionalne promjene među tri grupe su izraženi u značajnim smanjenjem oštrine vida na jedno ili oba oka, i kršenja polja. Vidna oštrina često smanjuje za jednog oka na strani tumora. Onda nakon dosta dugo razdoblje obično se umanjila drugim okom. Promjene u vizualnim područjima pacijenata su raznolike prirode i potpuno ovisan o karakteristikama rasta tumora. Vidno polje često sužena, ponekad određuje središnje i paracentral skotomu u vidnom polju. Promatrano gubitak vizualnim područjima tipa bitemporal hemianopsija ili sljepilo na jednom oku uz suženje vidnog polja u drugom oku. Ako se tumor ne sažimanje živčana vlakna vidnog puta, oštrine vida i vidno polje i dalje normalno. Pojava očnih simptoma uvijek ukazuje na veličinu tumora.
Dijagnostički značajke su anosmija, pojava povećanja glavobolje, vrlo sporo tijek bolesti (dugi niz godina), pojava naglašenog asimetrične smanjenje vida na oba oka. Dijagnoza pomaže pojavu simptoma frontalnog režnja lezija i izgled diencephalic poremećaja. Dijagnoza meningeoma mirisni jama se postiže radiografiju (craniography), tomografija, nuklearna magnetska rezonancija mozga, elektroencefalografija, ponekad karotidne metoda angiografija snimanje evociranih potencijala.
Liječenje. Kirurško uklanjanje tumora.