Poraz od facijalnog živca u području okretnu skupštine neuralgije Hunt. moebiusov sindrom

Poraz facijalnog živca u području montaže ručica - neuralgija Hunt. Obično ima virusni prirodu (virus herpes zoster, ili varicella). Hunt neuralgija je obično vodeći simptom je bol. U početku je gori, tada se neuralgičan, Lokalizirana u uho kanal, što je popraćeno hladno čireve na koži uho i slušni kanal. Ponekad osip širi na sluznice ždrijela, bočnu i dorzalnu površinu prednje 2/3 jezika. Uočili smo pacijenta koji ima osip pored vanjskog slušnog meatus se nalazi uz donje čeljusti na istoj strani. Kad se osip bol splasne.

Postoje četiri oblika herpes zoster oticus:
1) bez neuroloških manifestacija;
2) homolateral neuralgija i paraliza živčanih grana lica;
3) s nekoliko VII paralize i gubitak sluha;
4) homolateral paraliza živčanih grana lica i sudjelovanje u procesu vestibularnog živca.

Intraluminalna poraz VII parovi:
1), a pražnjenje živčanih stremen. Olovo sindroma će pareza mišiće lica na strani ognjištu, hiperakuzija, gubitak ukusa u prednjem 2/3 jezik. Međutim, umjesto pacijenata suhog oka često se vidi suzenje.
2) oštećenje facijalnog živca iznad izlaznog chorda zabatima. U tom procesu lokalizacije, pacijent je odlučan prosoparesis ili prozoplegiya, gubitak okusa u prednjem 2/3 jezik može biti suzenje, hiperakuzija mreže.
3) facijalnog živca lezija nakon izlaska iz stilomastoidnog otvora od naznačen pareza mišića lica sa strane kamina.

razlozi periferna lezija facijalnog živca raznolike. Međutim, u većini slučaja u patogenezi bolesti osnovne važnosti edem lica živaca debla i kompresije distalnog jajovod kanala. Imaju u isto vrijeme, klinički lezije facijalnog živca, ovisno o etiologiji je drugačija.

Konkretno, neuropatija Facijalna zarazna prirode najčešće razvija na pozadini ili nakon infekcije. Pareza mišića lica oblikuje relativno brzo, često u pozadini obscheinfektsionnyh simptoma, teškog umora. Pacijenti često cervikalni limfadenitis. Poraz mišića lica može biti popraćena boli, bol u nekim slučajevima je simpatalgichesky karakter, često senzorni poremećaji, izraženih vazomotorne-vegetativni simptomi.

PM Alperovich i sur., 1978, među svojim bolesnici s Bellova paraliza (Bell je paraliza autori odnosi neuropatija VII par nepoznate etiologije, i slučajeva zbog hlađenja, infekcijama, vaskularnim poremećajima) kod 76% bolesnika 2 pokazali poremećaja osjetljivosti. Oni su u pratnji bol iza uha ili u uhu obodu lica. Ponekad lokaliziran u vratu, leđima glave, na rubu donje čeljusti. Bol je konstantna, bez sjaja, ponekad oštar, gađanje. U nekih bolesnika, oni su u kombinaciji s obamrlost usana, obraza. U ispitivanju je pacijent nježnost o tlaku otkriven na mastoidnog nastavka, prednji izlazna točka na kozelka- grane trigeminalnog živca. Autori naglašavaju da bol obično se javljaju 1-3 dana prije početka bolesti kretanja može trajati dugo vremena.

Bol s neuropatija facijalnog živca je zbog uključivanja u procesu autonomne živce, kao i linkove na trigeminalnog živca. Često, zaraznih bolesti živčanog sustava, posebno u Guillain-Barre sindrom, proces koji se javlja i facijalnog živca. Ovo treba uvijek imati na umu, jer diplegia lica često se vidi zbog nedostatka naglašenim asimetrije lica i nije izražena prosoparesis. Međutim, bilateralna pareza muskulatura lica može prethoditi proces koji uključuje i druge ovlasti ili njegov prijelaz u membranama mozga i spoj i zahtijeva hitno terapijske mjere.

U nekim slučajevima Guillain-Barre sindrom manifestira ataksije areflexia (bez poremećaja kretanja u udovima), diplegia facijalnog živca. Sumnja pareze mišića lica mogu biti nejednoliko sporo tren, promjena glasom (čini se da je nešto pacijent u ustima). Izgovor zvukova pojavi neobična mobilnost obraz / obraze, nalik „parusyaschuyu„obraz. Dojam o mogućoj parezu (diplegia) jasno potvrđuje neurološkog pregleda.

bilateralni angažman Facijalna Moebius sindrom uključeni u -kongenitalna diplegia lica, koje je popraćeno s ograničenjem očne pokretljivosti. Opisan Graffe i Seemich, 1880, Mobius 1888-1892 gg. Bolest se temelji agenezom ili preranih atrofije jezgre VII, VI, III, XII manje, V i XI parovi CHN, hipoplazija živaca i mišića podražava. Dijete s Moebius sindrom tužan krik, teško sisa, ustima kutovi izostavljen maskovidnoe osobi lagophthalmos. Patologija može se kombinirati s drugim vrstama ružnoće -. Syndactyly, nedostatak prstiju, hipoplazija mandibule, itd Inteligencija se obično ne ometa.