Hormoni - derivati amino kiselina

Video: Vruća maskara marke maskara čarobni pogled Kupi maskara Magic Pogled

sadržaj

Video: vruća maskara marke maskara čarobni pogled kupi maskara magic pogled
Hormoni štitnjače

Poznati predstavnici ove klase hormona - izvedeni od dvije aminokiseline: L-tirozin i L-triptofana. Po tirozin derivati uključuju kateholamine i tiroidne hormone u triptofan - melatonina.

Hormone i gormonoidy - tirozin derivata. Kateholamina. Kateholamin gormonoidy - adrenalina (epinefrina) i noradrenalina (norepinefrina) - izlučuju mozga sloj adrenalne, dopamin - gipofizotropnymi jezgre hipotalamusa. Ovi spojevi - derivati L-tirozina u molekuli koji prstenasti dio u položaju 3 hidroksilne skupine i dalje se uvodi (dioksifenilalaninovoe ili katehola, kernel) i dekarboksilirani bočni lanac:

Hormoni - derivati tirozina

Struktura tih gormonoidov je prvi put opisao Aldrich u 1901 - 1902 godina. Oni se nalaze u beskralješnjaka, čak i predstavnici protozoa. Kemijska struktura ovih spojeva u povijesnom smislu - jedan od najstarijih.

Adrenalin i noradrenalin učinci uzrokovati dva reda, naznačena A i B adrsnergicheskimi konjugirano interakciju s kateholamina, odnosno, sa stanicama A i B reagiraju adrenoreieptorami (Ahlquist, 1945, 1966).
a-adrenergički djelovanje obuhvaća takvih brzih učinke, kao što su vazokonstrikcija i smanjuje „treće godine” (niktitirajuće membrane), i smanjenje slezene kapsule, maternice, vas deferens, i inhibicija glatkog mišića želuca, crijeva i mokraćnog mjehura.

Razvijanje relativno polako učinaka (B1 i B2) se reducira u reguliranju srčane aktivnosti, bronha, opuštanje dilatacije krvnih žila određenih skupina, i giperlipoatsidemii hiperglikemije i inhibiciju crijevne pokretljivosti i želuca. Utvrđeno je da adrenalin je izraženija u-adrenergički akcija i imaju noradrenalina - a-adrenergičkih (Aions, I960- Ahlquist, 1966). a-adrenergički učinci oba kateholamina selektivno uklonjena u-blokatore (fentolamin, tropafenom, ergotamin i njegovih derivata), u adrsnergicheskie učinaka - u posebnim blokatori (propranolol, alprenolol, benzodiksinom). a-Adrenoeffekty prvenstveno povezan s depolarizacije ili hiperpolarizacije stanične membrane, u-adrenoeffskty - s metaboličkih promjena u stanicama.

Ispitivanje odnosa strukturnih elemenata kateholamina molekula manifestaciji njihovu biološku aktivnost je pokazala da za očitovanje a-adrenergičkih svojstava ima posebnu ulogu slobodnu amino skupinu bočnog lanca molekule.

Alkiliranje amino skupine dovodi do smanjenja u a-adrenergični svojstva i povećanje adrenergičke, naznačen time, da jedan atenuirane efekte i povećan u odnosu na drugi radikal ugljikovodika koji se može pričvrstiti na N-amino skupine. Dakle, L-izoproterenol gotovo bez a-adrenergičkih svojstva, ali ima jači u-adrenergički učinak od adrenalina. Međutim, prisustvo amino dušika u bočnom lancu molekule kateholamina potrebnih za izradu različitih tipova adrenergijskih učinaka.

Očito je amino dušik, a benzenski prsten i hidroksilne-etanolamin bočni lanac su bitne komponente Acton ostaci kateholamina i ozbiljnosti a- ili a učinci određuje stupnjem alkilacije N. Međutim, formiranjem adresne dijela važne kateholamina 3, 4-dioksifenilny fragment molekule. Za otkrivanje a-adrenergični učinci dovoljno prisutnost samo jednog fenolne hidroksilne m: primjenjiv za vezivanje s gormonoida-adrenorstseptorami potrebne su hidroksilna prstena.

Različite modifikacije u fenolne prstenu dramatično smanjuje afinitet kateholamina u a-adrenoreceptora i pretvoren u a-blokatori.

Dopamina luče specifične hipotalamusa Neuroendokrini stanice sposobne za uzrokovanje inhibiciju lučenja prolaktina i hormona rasta u prednjoj hipofizi manjoj mjeri putem specifičnih dopaminergičkih receptora. Agonista Parlodel koriste za patološku sekreciju mliječne žlijezde kod žena (galaktoreja sindrom).

hormoni štitnjače

Osnova strukturi leži tironinovoe jezgru koja se sastoji od dviju molekula zgusnutih u L-tirozin. Najvažnija strukturna karakteristika hormonski aktivnih derivata tironin - njihovo prisustvo u molekuli 3 ili 4 atoma joda.

Kao trijodotironina (3,5,3`-trijodotironin T3) i tiroksin (3,5,3`, 5`-tetrajodotironin, T4) - folikularnih stanica hormona štitnjače kralježnjaka obavljaju regulaciju energije, sintezu proteina i razvoju organizma.

Struktura T4 po prvi put opisan od Kendall (1915), T3 - Gross i Pitta-rijeke (1952). T3 i T4 mogu naći u nekim plavo-zelene alge.

Razliku tironinovye kateholamina hormona prisutnosti u svojoj molekuli dva relativno ravne benzenovi prsteni slabo topljiva u vodi pri neutralnom pH. Njihova topivost u vodi uvelike povećava povećanjem lužnatost medija. Međutim, oni su visoko topljive u nekim alkoholi, posebno butanol, koji se koristi u određivanju hormona u krvnoj plazmi i tkivu. Zbog relativno niske polarnosti tironinovye spojeva posjeduje izrazita lipofilnost i razliku kateholamina može relativno lako prolaze kroz stanične membrane.

Biološka aktivnost hormona štitnjače određuje kombinacije strukturnih značajki molekula: eter veza difenil, bočni lanac (alanin) i ostatak yodfenolnymi funkcije. Najvažnija uloga u manifestaciji specifične hormonska aktivnost igraju stupanj jodiranjem tironin i položaj atoma joda prstenovima. Na primjer, mono- i diiodothyronine neaktivan. Samo aktivna tironin sadrži 3 ili 4 atoma joda. Što je najvažnije, jodiranja od 3. i 5. poziciji u prstenu A i treću poziciju u prsten B. Dokazano je da ima najveću biološku T3 aktivnosti, T4 manje učinkovita kao 3,3`, 5`-trijodtironin uglavnom nema hormonska aktivnost.

Neki autori smatraju da je T3 - ne samo luči hormon, ali i aktivira u obliku periferiji tiroksina.

Očito, bočni lanac i prsten A diyodirovannoe - rekognonnaya dio hormonalnih molekule, a prsten B monoyodirovannoe - Acton (Jorgensen i suradnici, 1962. i Tata, 1980.). Smatra se da su hormoni štitnjače su jedini nositelji (transporteri) jod - neovisna kontrola određene specifične metaboličke procese u stanici. Učinak hormona štitnjače očituje se samo u onoj mjeri u kojoj u stanicama reagiraju organa i tkiva dejodiranja javlja hormone, odnosno puštanje joda iz organskih spojeva. Gornji pogled nije bez temelja.

Pod određenim uvjetima, jod je u stanju reproducirati pojedinačne učinke hormona štitnjače. Sveukupno gledano, međutim, pretpostavka jedinstvenog i neovisnog uloga joda je demantirao je brojnih eksperimentalnih podataka. Prema tome, nađeno je da je derivat izopropil T3 u kojoj jod supstituiran na položaju 3` izopropil radikal, aktivnije od prirodnih hormona. Tiroksinopodobnoe djelovanje ima T4 derivat u kojem su svi atomi joda je supstituiran s radikalima izopropil bromiranih (Taylor i sur., 1967- Tata, 1980).

Tako, joda u molekuli hormona štitnjače očito nema jedinstvene neovisne vrijednosti. Njegova uloga je, navodno, kako bi se osigurala strukturni hormona sukladnosti i specifičnu tsitoretseptora.

Derivat triptofana, melatonin - gormonoid epifize i broj perifernih organa. Prema strukturi - N-acetil-5-methoxytryptamine (Lerner et al, 1959., 1968):

derivati triptofana

Osnovna funkcija ovog hormona - kondenzacija melanina u melanoforama oko jezgre, što je rezultiralo sijeva pokrivaju tkiva. Uloga melatonina u regulaciji pigmenta metabolizma najizraženiji u nižim kralješnjaka. Uz utjecaj na razmjenu pigmenta melatonina može izazvati određene koncentracije u raznim vrsta kralješnjaka antigonadotropnym učinak, a također inhibiraju druge funkcije hipofize. On vrši umirujuće djelovanje.

Nadalje melatonina u epifize oblikovana i akumulira kao i drugi biološki aktivni, ali ne i hormonska derivatom triptofana - serotonina (5-hidroksitriptamin), slične strukture s melatonin i jednog od njegovih prekursora neposredne u putu biosinteze. Prema tome, melatonin može smatrati ne samo kao derivat triptofana, triptamin, točnije, ali i kao derivat serotonina. Očito, da pokazuju određenu biološku aktivnost melatonina, koji se razlikuje od aktivnost serotonina važna metiliranje 5-hidroksi skupine na indolnom prstenu i prisutnost acetil skupine u bočnom lancu molekule hormona. Tako N-acetil skupina očito je važan prvenstveno za uklanjanje biološkog djelovanja serotonina.

VB Rosen

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan