Novi osteoinduktivni bioplastic materijali u reconstructial operacije

Video: Most-Enhanced ACL Popravak (BEAR) | Boston Dječje bolnice

Trenutno postoje razne bioplastic materijali, koji imaju osteokonduktivnu i / ili osteoinduktivni svojstva. Materijali koji sadrže potpuno čisti, kao što su hidroksiapatit &ldquo-Osteogaf&rdquo-, &ldquo-Bio-Oss&rdquo-, &ldquo-Osteomin&rdquo-, &ldquo-Ostim&rdquo-, uglavnom pokazuju vodljiva svojstva, iako oni također mogu imati svjetlo osteokonduktivnu akciju (12, 13).

Druga skupina materijala u cijelosti ili djelomično Nematerijalizirani koštanog tkiva, kao i kombinacija tih materijala s biološki aktivnim tvarima, kao što su morfogenetskih proteina, faktore rasta itd (7). Najvažniji uvjet za bioplastic materijala ostaje njihov induktivni i antigeni specifičnost. Osim toga, razni zahvati zahtijevaju materijale, koji su, pored gore navedenih faktora, dobre plastike i svojstva čvrstoće za potrebnih obrazaca i konfiguracije proizvode ili podržavaju prilikom punjenja šupljina i koštanih defekata.

Sve gore navedeno u obzir, ruska tvrtka OOO &ldquo-Connectbiofarm&rdquo- razvijenu tehnologiju pripreme koštanog kolagena i glikozaminoglikana i na svojim baznih napravio biocomposite materijala &ldquo-biomatriks&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- linije. Glavna razlika između ove grupe materijala koji &ldquo-biomatriks&rdquo- sadrži kolagen kosti i koštane glikozaminoglikane i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- osim dvije iste komponente koštanog tkiva sastoji se prirodno hidroksiapatita (7) izvor ovih materijala je spužva i kortikalne kosti različitih životinja i ljudi. kolagen kosti izvedeni ova tehnologija doesn&ć-t sadržavati druge proteine, a to omogućuje da materijal biti potpuno inertno imunološkog sustava primatelja. Ovi materijali predstavljaju novu generaciju bioimplants, koji su već osvojili priznanje kako u stomatoloških i ortopedskoj praksi (1,2,3,4,6). Oni su uspješno primjenjuje u slučajevima nesavršenom osteogeneze, rekonstrukcije strane, kirurškog liječenja parodonta i čeljusne kosti nedostataka popravak.

Ovi materijali su još uvijek jedinstvene imati kolagena i mineralnu strukturu prirodnog kosti osnovi netaknuti, ali u isto vrijeme oni su potpuno bez antigenske specifičnosti. Osim toga, njihova velika prednost sadrži kosti glikozaminoglikane affinely povezane s kolagenom i hidroksiapatita. Prošle ih znatno razlikuje postojeće analoga i znatno povećava njihove osteogene svojstva.

U setu pokusa kojim upravlja OOO &ldquo-Conectbiofarm&rdquo- Tvrtka, osim poznatih svojstava koštanog matriksa, uspjeli smo otkriti neke nove mehanizme djelovanja tih biocomposite materijala.

Prema tome, trenutačno za kostiju i mekih tkiva ubrzavanja rasta često se koristi tehnika različitih stanica stimulacije plazme bogate trombocitima. Ova nova biotehnologija vođenog inženjeringa tkiva je, po mišljenju nekih autora, pravi proboj u kirurškoj praksi (14, 15, 17). Međutim, priprema takve plazme zahtijeva određenu opremu, te u nekim slučajevima posebno obučeno osoblje (17, 18).

koristeći &ldquo-biomatriks&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijali za tu svrhu u potpunosti rješava taj problem s minimalnim troškovima, jer nema potrebe izolirati pločice od pacijenta&ć-s krvi. Dakle, saznali smo da 1 cm3 &ldquo-biomatriks&rdquo- materijal može popraviti samo o sve pločice (90%) u 1 ml krvi, što je 226 - 304 milijuna trombocita. Trombociti fiksacija po koštanog kolagena izveden u našoj tehnologiji nosi brzo i završen u nekoliko minuta. U usporedbi s poznatim tehnikama, korištenjem &ldquo-biomatriks&rdquo- materijal nudi mogućnost znatno poboljšati koncentrirajući trombocita.

U isto vrijeme, kolagen je upravo to protein koji je u stanju aktivirati HAGEMAN faktor (faktor krvi koagulacije) i nadopuniti sustav. Stoga, kosti kolagena u sastavu &ldquo-biomatriks&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijali mogu aktivirati glavne sustave krvne plazme proteolizu, odgovorne za hemodinamskih kontrolu ravnoteže i pružanje tjelesnih regenerativne reakcije.

Za razliku od plazme bogate trombocitima, koji se ¡&ć-t imaju osteokonduktivnu djelovanje samog, tj može&ć-t inicijalizirati formaciju kosti bez koštanih stanica, &ldquo-biomatriks&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijali imaju to svojstvo. Tako je, na &ldquo-biomatriks&rdquo- a posebno &ldquo-Osteomatrix&intramuskularna ectopic implantacija formiranje rdquo- koštanog tkiva nastaje, koja se izravno dokazuje osteoinduktivni aktivnost tih materijala.

Valja također napomenuti da &ldquo-Osteomatrix&rdquo- linija materijali obuhvaćaju prirodne kosti hidroksiapatit, koji se mogu akumulirati affinely na svojoj površini koštanih morfogenetskih proteina, sintetizirane osteoblasta, a kao rezultat toga dodatno stimulirati osteogenezu (&ldquo inducirana osteoindukciju&rdquo-). U isto vrijeme postoji bubreg&ć-t bilo primjedbe o mogućnosti tumora napredovanja kao posljedica korištenja rekombinantnih proteina, jer se u slučaju &ldquo-biomatriks&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijali se primjenjuju u zoni implantacijom samo su proteini sintetiziraju organizam primatelja pored njih (17).

&ldquo-biomatriks&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- linije materijali imaju još jednu jedinstvenu kvalitetu - oni su u mogućnosti da affinely popraviti glikozaminoglikane. In vitro saznali smo da je taj proces, kao i krvnih pločica fiksacije, javlja u kratkom vremenskom razdoblju, a količina fiksne glukozaminoglikana veća od fiziološke indeksa. U današnje vrijeme to je dobro poznato da je bilo kolagena ili hidroksiapatita, pomoću posebno, imaju uglavnom osteokonduktivnu svojstva, tj može djelovati samo kao &ldquo-pomoćni&rdquo- materijal za nove kosti. Međutim, ove molekule mogu imati svjetlost osteoinduktivni učinak na osteoblasta stanica, zbog nekih njihovih bioloških svojstava. Taj efekt pojačava osteoinduktivni u kombiniranoj primjeni ove dvije vrste molekula (5, 11, 16).

S druge strane, ako postoje glikozaminoglikani uz kolagena i hidroksiapatita u materijalima, kao kompleks je strukturno bliže prirodnom koštanog matriksa i, dakle, može imati svoje funkcionalne karakteristike u većoj mjeri.

Poznato je da je utjecaj glukozaminoglikana na mnogim vezivnog indeksa metabolizam tkiva. Oni mogu smanjiti proteolitičkih enzima snagu suzbijanja ovih enzima i kisiku radikala sinergijski učinak na međustanične matriksa blok posrednike upale sinteze zbog antigenske determinante maskiranje i kemotaksije prestanka, sprečavanje apoptoze stanica induciranu s uznemirujućim faktorima, kao i smanjiti sintezu lipida i kao rezultat ometaju procese razgradnje. Osim toga, ovi spojevi sudjeluju direktno u formiranju kolagenih vlakana i međustanične matrice u cjelini (8). U ranoj fazi ozljede vezivnog tkiva djeluju kao inicijatora formiranja vremenske matrice i pomoći da se obustavi grubi stvaranje ožiljaka, a nakon toga dati svoje supstitucije normalne odgovarajući način za određeni dio vezivnog tkiva. Također je dokazano da hondroitin sulfata imaju izražen učinak na mineralizaciju kostiju (10).

U određeni skup pokusa smo smanjenim da kada &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijala djeluje na ljudske stanične kulture hrskavičnog, indukcija njihovih svojstava chondrogenic događa. Pod utjecajem materijalnih hondrocita formirana sendvič strukture poput, u kojem je, zbog stimulacije reprodukcije, uočeno je strm porast količine stanica. U zbijenom slojeva tih stanica tamo također je bila najviša aktivnost alkalne fosfataze, enzim odgovoran za matrice mineralizacije tijekom okoštavanje.

Nadalje je utvrđeno da nakon ugradnje &ldquo-biomatriks&rdquo-, &ldquo-Allomatrix-implantat&rdquo- ili &ldquo-Osteomatrix&rdquo- na zečevima, ektopičnog formiranja kosti javlja uz naknadne kolonizacije koštane srži. Isti materijali su uspješno primjenjuju kao supstrati u matičnim stanicama strome prekurzorskih presađivanje 4.
Dakle, biotehnološki proizvedena &ldquo-biomatriks&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijali imaju jedinstvena svojstva.

Oni su u stanju konkretno popraviti pločice i dovesti do stvaranja krvnog ugruška s aktivacijom naknadne trombocita i faktora rasta izdanju, posebno popraviti glukozaminoglikana i stimulira stanice vezivnog tkiva metabolizam, izaziva osteogenezu. To je kombinacija tih jedinstvenih svojstava, zbog čega znatan napredak materijala na koštanih defekata obnove.

Osim toga, eksperimentalni i klinički rezultati objektivno dokazati, temeljeći se na suvremenim kosti inženjerskih temelja, OOO &ldquo-Conectbiofarm&rdquo- razvijen i uveden u nativnom kliničkoj praksi koštanog kolagena, sulfatirani glycosaminoglycans- i hidroksiapatita bazi biocomposite materijala (9). Primjena ovih učinkovitih i sigurnosnih biomaterijala za nove generacije nudi velike mogućnosti u rješavanju različitih problema popravka koštanog tkiva u traumatologiji i ortopediji, kao i na druga područja kirurške prakse.

Referenca:

1. Asnina SA Agapov VS, AF Panasyuk, EV Larionov, Shishkov NV .// Kirurško liječenje radikuralnih cista kosti čeljusti pomoću "Osteomatrix" biocomposite materijala. Institut za stomatologiju - 2004 - №2 (23) - s. 43-44.
2. Vasiliev MG, Snetkov AI Tsukanov VE Tarasov NI, VI, Tarasov Semenova LA, M. Lekishvili .// teoretskog opravdanje za upotrebu materijala biocomposite "Osteomatrix" u liječenju djece i adolescenata s bolesti kostiju. - djeca hirurgiya.- 2006 - №2 - sekundi. 44-49.
3. Grudyanov AI Panasiuc AF, Larionov EV Byakova SF .// Upotreba biocomposite osteoplastični materijal "Allomatriks-implantat" u kirurškom liječenju upalnih bolesti paradonta.- Paradontology. - 2003. - № 4 (29) - u. 39-43.
4. Ivanov S., Yu, Kuznjecov RK, RK Chailakhyan, EV Larionov, Panasiuk AF // Perspektive stomatoloških materijala „Biomatriks” i „Allomatriks - Implantat” u kombinaciji s osteogenim stanica prethodnika koštane srži. - Klinička implantologija i stomatologije. - 2000. - №3-4 (17-18) - s. 37 - 40.
5. Karpov AV Shakhov VP // vanjske pričvršćenje sustava i mehanizme za optimalne biomehanike. - 2001 -Tomsk: STT. - s. 303- 360.
6. Lekishvili SN Balberkin AV Vasiliev MG, Colondannes AF, AL Baranetskii, Buklemishev Yu.V .// prvo iskustvo kliničke primjene kosti patologije biocomposite materijala „Osteomatrix ”. - Bilten traumatologiji i ortopediji - 2002 - №4 - s. 80-84.
7. AF Panasyuk, Savaschuk DA EV Larionov, VM Kravets // biomaterijala za inženjerstvo tkiva i dentalne kirurgije (Part 1 i 2) - 2004. - Clinical Dentistry - № 1-2 - s. 44-46 i 54-57;
8. AF Panasyuk, EV Larionov // hondroitin sulfat i njihova uloga u metabolizmu hondrocita i izvanstaničnog matriksa hrskavice tkani.- znan. reumatologija. - 2000. - №2: s.46-55.
9. Panasiuk AF DA Savaschuk // Postupak za proizvodnju sulfoniranim glikozaminoglikanima iz biološkog tkaney.- RF patent 2304441 od 27.10.2007 № i međunarodna PCT patentima - WO 2007/049987 A1 i PCT WO 2007/049988 A1 na 03.05.2007.
10. Burger M., Sherman B.S., Sobel A.E. // Promatranje utjecaja kondroitin sulfat na brzinu koštane popravak. - J. Bone Joint Surg. - 1962 - №44B - s. 675-687.
11. Damien C. J., J. R. Parsons // spajanja kosti i kosti graft zamjene: Pregled trenutne tehnologije i aplikacija. - J.Appl. Biomech. -1991 - №2 - s.187-208.
12. Griffith L.G. // Polimeric biominerali. - Acta Mater. - 2000. - №48 - s. 263-277.
13. Hayashi T. // biorazgradive polimere za biomedicinske svrhe. - Prog.Polym.Sci. - 1994. - №19 - s. 663-702.
14. Han J, Meng HX, Tang JM, Li SL, Tang Y, Chen ZB. // Učinak različitih koncentracija u plazmi pločasto bogate na proliferaciju i diferencijaciju humanih parodontalnih ligamenta stanice in vitro. - Cell plodnog. - 2007 - №40 (2) - s. 241-252.
15. Ishida K, R Kuroda, Miwa M, Y Tabata, Hokugo A, T Kawamoto, Sasaki K, M Doita, M. Kurosaka // regenerativnog Učinci plazme bogate trombocitima na meniskusa stanica in vitro i in vivo njegova primjena s biorazgradive želatina hidrogel. - tkiva Eng. - 2007 - №13 (5) - s. 1103-1112.
16. Katthagen B.D., Mittelmeeir H. // Eksperimentalna istraživanja životinja regeneraciju kosti s kolagenom - apatita. - Arch.Ortop.Trauma Sitrg. - 1984. - №103 (5) -, str. 291-302.
17. Marks R.E. // plazma bogata pločicama: što se može nazvati PRP, a što ne. - Stomatološka tržišta. - 2003. - №6 - s. 10-13.
18. Tamimi FM, Montalvo S, Tresguerres I, Blanco Jerez L. // komparativna studija dvije metode za dobivanje plazme bogate trombocitima. - J.Oral Maxillofac.Surg. - 2007 - №65 (6) - s. 1084-1093.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan