Starenje mozga. Striopallidarnoy sustava i moždanog debla

striopallidarnoy sustav

sadržaj

Striopallidarnoy sustav

Morfološke promjene
Posrednici razmjena
Receptori
Funkcionalne promjene

Os mozga

Morfološke promjene
Posrednici razmjena
Receptori
Ustajanje utjecaj
Silazno utjecaje

Striopallidarnoy sustav (bazalnih ganglija) sastoji od jezgre caudate, globus pallidus i ljuske.

Bazalni gangliji su uključeni u regulaciju motoričkih funkcija (uglavnom vrši inhibitorni učinak na motorni korteks), neki osjetilni i autonomnih funkcija (potonji uglavnom preko hipotalamusa jezgre).

Šteta striopallidarnoy sustav dovodi do hiperkinezom, emocionalna tupost, dezorijentiranost, nekim vegetativnim smetnjama (AFAQ, hypodipsia).

Smatra se da je osim utjecaja kočnica bazalni gangliji može imati učinak na aktiviranju i neke motoričke funkcije.

Proučavanje dobne promjene striopallidarnoy sustava je od posebne važnosti u svjetlu rasprostranjenih kršenja u starosti u motornom prostoru, često razvoja Parkinsonove bolesti. Pretpostavlja se da su dobne promjene u striopallidarnoy sustavu su osnova za razvoj Parkinsonove bolesti u starijih ljudi.

morfološke promjene

Sa starenjem, bazalni volumen ganglija (osobito, ljuske i nucleusu repa) humani smanjuje. Veliki broj (davanja eferentnih projekcija) i malih stanica (interneurons između aferenata i velikih stanica) u jediničnom volumenu plašta znatno smanjuje s dobi (Bugiani et al., 1978) (tablica, 34).

Stari ljudi i životinje najizraženiji morfološke i funkcionalne promjene uočene u grani srednje cerebralne arterije (Popov i sur., 1976- Naritomi i sur., 1979), t. E. U biti izvor opskrbe krvi u bazalnim ganglijima.

posrednici razmjena

Sadržaj i sinteza dopamin u strukturama striopallidarnoy sustav ljudi i životinja je smanjena (McGeer i sur., 1971- Finch, 1973) ili ostaju nepromijenjeni (Ponzio et al., 1978- Makman et al., 1979). Međutim dramatično usporava ažuriranje dopamin (Finch, od 1973. do Ponzio i sur., 1978) i svoj stisak striatuma sinaptosoma (Jonec, Finch, 1975). Kateholaminsinteziruyuschih aktivnost enzima smanjuje.

Dakle, tijekom starenja pada striatopalidalnim aktivnost tirozin hidroksilaze u ljudi i životinja strukture (Algeri et al., 1977- McGeer i sur., 1971- McGeer, McGeer, 1975). Smanjena aktivnost i dopa dekarboksilaze ljudi (McGeer, McGeer, 1975), ali ne i životinje (Finch, 1973).

Ljudi u dobnim skupinama mlađih i starijih od 45 godina MAO aktivnosti u globus pallidus je isti, au repnog jezgre veća je u drugom (Robinson, 1975). Nešto manje izraženih promjena u metabolizmu acetilkolina. Pokazano je da kod ljudi i štakora iz Sprague-Dawley acetiltransferaze aktivnosti u globus pallidus i repnog jezgre smanjuje (McGeer, McGeer, 1975- Meek i sur., 1977) i Wistar ne mijenja repa štakora (McGer i sur., 1971).

Razina acetilkolina u repno jezgri starih Sprague-Dawley nisu promijenili (Meek i sur., 1977). Aktivnost acetilkolinesteraze (AChE) u strukturama striopallidarnoy sustav ne mijenja - striatuma u ljudi i majmuna (Samorajski, Rolsten, 1973), caudate nucleus kod štakora (McGeer i suradnici, 1971.) - ili smanjuje - unutarnja kapsula i perednenaruzhnaya dio globus pallidus u ljudi (McGeer, McGeer, 1975).

glutamat dekarboksilaza aktivnost - enzim katalizira pretvorbu glutaminske kiseline u GABA u globus pallidus, caudate nucleus i putamen muškaraca i repa štakora smanjuje u starosti (McGeer i suradnici, 1971- McGeer, McGeer, 1975.).

receptori

S godinama u bazalnim cAMP ne mijenja striatumu štakora, i cGMP nešto smanjena (Puri, Volicer, 1981). Uz starenje homogene ciklaze ili odjeljaka štakori i zečevi tijela striatuma u početni, ne-aktivirani stanje se ne mijenja (Govoni et al., 1977), ili smanjena (Schmidt, Thornberry, 1978), međutim, njezin stimulira djelovanjem katekolamina u životinja starih nastavku nego u mladih (Govoni i sur., 1977- Schmidt, Thornberry, 1978- Makman i sur., 1979).

Vezanje -Spiropcridol i haloperidol u striatum glodavaca receptora smanjuje (Govoni et al., 1978- Makman et al., 1979). Možda je zbog reakcije redukcije amfetamina, povećana učestalost nuspojava u starijih bolesnika s produljenom upotrebom neuroleptika i smirenje.

funkcionalne promjene

Morfološke i metaboličke promjene u razvoju u strukturama striopallidarnoy sustavu sa starenjem, temelj povrede regulacije fine i precizne pokrete udova, ruku i prstiju u starosti.

Pretpostavlja se da je striatum na globus pallidus djeluje inhibicijski. S obzirom na strukturne i metaboličke promjene u striopallidarnoy sustav postaje pravi slabljenje inhibicijski učinak starenja, te da postane uzrok ekstrapiramidnih poremećaja u regulaciji starenja.

Zabilježeno je da je čak i kod zdravih ljudi starijih bilježi određene promjene u električne aktivnosti mišića i individualnog neuromotornih. jedinica, što ukazuje na promjene u regulaciji ekstrapiramidnim pokreta (Jankovskaja, Podrushnyak, 1979).

Smatra se da je dobne promjene u metabolizmu neurotransmitera, naročito dopamin, pogodovati razvoju Parkinsonove bolesti u starijih osoba i senilna (McGeer i suradnici, 1971, 1977- Finch, 1973). Određen dokaz za ulogu dopamina u nastanku metaboličkih poremećaja starošću promjene motoričke aktivnosti u razvoju parkinsonizam je učinkovitost u klinici L-dopom.

S obzirom na važnu ulogu - interakciju različitih posredničkim sustavima (posebno dopaminergičkih i kolinergičke) u normalnom radu striatopalidalnim strukture, vjeruje se da mijenja omjere tih sustava u starijoj dobi dovodi do drugih poremećaja u motornom prostoru te u procesu razmišljanja i pamćenja.

os mozga

Glavni dio moždanog debla medulla up, Pons i srednji. Moždanog debla ima moždanog živca jezgru, retikularno stvaranje jezgre i brojne aferentnih puteva i odvodne povezuju mozga i leđne moždine overlying mozak.

Jezgre moždanog debla izrazili su specifične i ne-specifične učinak na moždane kore, motornih funkcija. U mozga vitalnih centara nalazi održati vegetativni homeostaze. Reticular formacija, njegovi uzlaznom i putevi daje iznimnu važnost u regulaciji stanja mozga.

Njegovi učinci mogu aktivirati ili inhibirati relevantne strukture mozga, određivanje stanja mišićnog tonusa, pokreta, autonomnog reakcije, mozak i ostalim odgovorima. U starijoj dobi, postoje značajne promjene u energetskom metabolizmu, izmjenjive posrednici razlikovati funkcionalne karakteristike matičnih struktura. Uz ove značajke su uglavnom zbog kočenja starih, koordinacija, refleksi i prirode dr.

morfološke promjene

Prema brojnim izvještajima, neuroni iz moždanog debla su najstabilniji s obzirom na dob, „trošenje i suza”. U većini studirao jezgre trupa broj živčanih stanica u starosti ne mijenja ili samo neznatno promijenila: na lica živaca jezgru, trbušnoj kohlearnim i razvodnik trohlearni živac, niži ljudski maslinovo opreme i crveni jezgru i moždana štakora (vidjeti:. Brody, 1976- Peng, Lee, 1979. Tablica. 34).

Samo u locus coeruleus (Brody, 1976) i sivoj tvari (McGeer i sur., 1977) uočeno smanjenje broja neurona tijekom starenja. U starijih miševa moždano otkrivenih značajne morfološke promjene neurona tijela, aksona i dendrita, sinaptičku aparat (Machado-Salas et al., 1977). Unatoč relativno stalnom neuronima u moždanom trupu, taloženje lipopigmentov neuronske perikaryon u starijih životinja može doći do znatne težine (Brizzee et al., 1975).

posrednici razmjena

Kada ljudsko djelovanje na starenje kateholaminsinteziruyuschih enzima i noradrenalina u mozgu sadržaj matične formacije smanjenja (Cote, Kremzner, 1975- McGeer, McGeer, 1975), te se povećava aktivnost MAO (Robinson, 1975). U glodavaca, tirozin hidroksilaze aktivnost nije značajno promijenila (Algeri i sur., 1977), a sadržaj AT smanjuje (Ponzio i sur., 1978) ili nepromijenjene (Finch, 1973).

Koncentracija serotonina i njegov glavni metabolit 5-HIAA u ljudskom moždanom deblu uglavnom nepromijenjeni (Robinson i sur., 1972- Robinson, 1975). Nakon starosti 65 označen povećati koncentraciju 5-HIAA (Robinson i sur., 1972).

Aktivnost u starim štakorima triptofan 5-hidroksilaze, a sadržaj serotonina u serotoninergičkim jezgara kljun manji od 35-45 dana starih životinja (Meek i sur., 1977). Nema značajne promjene u razini kolina, kolin acetiltransferaze i sadržaj ACh u tih životinja su primijećeni (Meek i sur., 1977).

Međutim, postoje podaci o padu aktivnosti bol u ljudskom crne supstance (McGeer, McGeer, 1975) i štakora mozga (Shibutovich, 1969). Bijelim štakorima razine glutaminska kiselina u produžene moždine 23 mjeseci starih štakora u usporedbi s onom od 1-1,5 mjeseci starih životinja je smanjen (1/4, Leutsky Kogut, 1975).

Glutamat dekarboksilaze aktivnost u moždanom deblu štakora nisu se mijenjale (Epstein, nazimica, 1969), i ljudi u različitim matičnih jezgri znatno smanjen (McGeer, McGeer, 1975). Važno je napomenuti da ne postoji izravna preklapanja između smanjenja neurona moždanog debla i metaboličke promjene. Možda je to zbog više-directional naravi promjena u različitim neuronima.

receptori

Broj B-adrenergičkih receptora u korijenu mozga starih štakora smanjena, a GABA receptore nije promijenio u odnosu na one u mladih štakora (Maggi et al., 1979). Pokazano je da je razina baza lan cAMP i cGMP u dijelovima moždanog debla 3-, 12 i 24 mjeseca stari štakori nisu bile značajno različite (Schmidt, Thornberry, 1978- Puri, Volicer, 1981).

Primijećeno je da pod normalnim uvjetima ciklaze od homogenatima substantia nigra, Nucl. accumbens, optičkih kvrga štakori starosti 2-3 i 20-24 mjeseci značajno ne razlikuju (Govoni i sur., 1977). Međutim, pod utjecajem kateholamina u starosti moždanog debla aktivacije adenilatciklaze smanjuje (Govoni i sur., 1977) ili nepromijenjene (Schmidt, Thornberry, 1978).

U određenoj mjeri smanjenje odgovarajućih receptora u podacima moždanog debla ukazuju Frolkis et al. (1972a), koji efekti RF mozga nizvodno učinke na spinalnih motoričkih neurona u starih štakora blokira dihidroergotoksina niže doze (150-200 mg / kg tjelesne težine), skopolamin (120-180 ug / kg) i glipina (400-500 mcg / kg) nego u odraslih životinja (odgovarajuća doza: 320-400, 400-500 i 900- 1000 mg / kg).

Ustajanje utjecaj

Brojni podaci o slabljenju električnih odgovora mozga (EEG ukupnog, VP) u vizualnom, slušnom, somatosenzorna podražaji predložiti smanjenje aktivirajući utjecaj formiranja retikularnim mozga u starijoj dobi (Mankovsky, Mintz, 1972).

Međutim Sinitckiy (1976) proučavali reakcije pragove buđenje u hipokampusu (sinkronizacija 0-valovi) i Mesencefalna retikularne formacije (desynchronization biocurrent) za elektrostimulaciju retikularni jezgre guma su pokazali da je u odraslu životinju, taj učinak nastaje s jačim stimulacije nego stari (u hipokampusu - na danu 108 mA kod ± 2 i 44 ± prvog 4mkAu Drugo, Mesencefalna retikularno stvaranje - odnosno 566 ± 34 264 ± 40 mA).

Zabilježeno je da je stari ljudi i životinje aktivaciju ili potiskivanje EEG djelovanjem tvari (adrenalin, klorpromazin) razvila pod utjecajem manjim dozama nego u mladih (Frolkis 1970 Mankovsky, Mintz, Sinitskii 1972- 1976).

silazno utjecaje

Uz starenje promjene neravnine i olakšavanje nizvodno kočnice utjecaje retikularnog kralješnice.

Na primjer, u starih štakora klupčice olakšati učinke retikularnog leđne su u 0.60-0.94 (prosječnu 0.77 u) u odraslih - 0.36-0.56 V (prosječno 0,46 u). Odgovarajuće vrijednosti su 0.64-0.84 V (0.74 V) i stari 0,37-0,47 V (0.42 V) za inhibitorskih učinaka - (, Frolkis sur 1972a) u odraslih životinja.

Utjecaj različitih struktura na cijevi prolaze kroz vegetativni pokazatelje nejednake po visini i prirode promjene (Sl. 59). Dakle, vazoaktivnih komponente produžene moždine u pisanju olovkom u starosti manje uzbudljiv (BP pragovi povećanja pritiska odgovori su bili 20 ± 4 microamps u odraslih zečeva, a 70 + 10 microamps na staro) (Frolkis, Bezrukov, 1971).

Značajan pad razdražljivost struktura produžene moždine, kroz koje zatvaraju niz važnih refleksne reakcije mogu dovesti do smanjenja razdražljivost mnogih refleksija na kardiovaskularni sustav, što je rezultiralo u rasponu smanjenje reakcija na ograničenja važnih adaptivnih odgovora.

U isto vrijeme pragovi zapaženi su efekti retikularnim klica mosta i srednji gume su identični: za most - 60 ± 10 microamps u odraslih i 70 ± 20 microamps u dobi za gume - 40 ± 10 microamps oni i drugi (Frolkis, Bezrukov 1971). Slični rezultati dobiveni su kada se analizira promjene u dišni stope kao odgovor na električnim odgovarajućim barel struktura.

Ovi autori primijetili da mikorinjekcija uvođenje minimalne količine A i AX u medulla jezgre mosta i srednji bio učinkovitiji u starim životinja (Sl. 61). Kombinacija povećava osjetljivost kateholamina sa smanjenjem sinteze u mozga može biti prilagodljiva vrijednost.

Poznato je da kad se uzbude napadaja, koji obuhvaća središnju neuronima vagus živca dovodi do razvoja bradikardije. Stariji kunići u razmještene grčevitog napadaja bradikardije javlja rjeđe nego u odraslih (Frolkis, 1970). Tu je razlog da vjeruju da značajne promjene javljaju u respiratornom centru (Frolkis, 1975b).

Promjena uzajamni odnos između udisaja i izdisaja centara, a to pridonosi česta pojava, čak i kod zdravih starijih ljudi, različite vrste periodično disanje. Promjene u starenje u razvoju matičnih struktura, dovesti do značajnih promjena u regulaciji aktivnosti mišića, smanjenja performansi mišića, promjene u vegetativnom homeostaze i njegove povrede, do promjena u aktivirajući utjecaj formiranja retikularnim na aktivnost moždane kore.

Ovi podaci ukazuju na to da starenje mozga ne treba shvatiti kao jednostavno izumiranja svog djelovanja. Starenje mozga kao složeni sustav, u kojem su one slabije i drugi aktivnim intracentral mehanizme. Je značajna činjenica da je zbog multi-directional promjene electroexcitability razlike u strukturama mozga donekle izravnati.

To može doprinijeti ozračivanja generalizirane reakcije. U proces starenja morfoloških i metaboličkih promjena u različitim strukturama mozga se drugačije izrazio.

Većina gubitak neurona opažena u frontalnom korteksu, koliko u hipokampusu. Možda je to u svezi pogoršanje amnezije i drugih viših funkcija mozga. U većini proučavanih struktura moždanog debla do smrti živčanih stanica nije pronađena, ali u srži locus coeruleus i substantia nigra smanjenja broja neurona značajno.

Možda s izmeneniyami.v locus coeruleus su ne samo promjene u funkcijama izravno kontrolira ovo područje mozga (na primjer, san i njegove faze, neke autonomnih funkcija), ali i na promjene u drugim dijelovima mozga koji primaju podražaja iz ove stranice. U hipotalamusu je najizraženiji pad u broju neurona promatranih u preoptic području medijalnog eminencija i jezgre s onim što je vjerojatno povezano reproduktivne poremećaje u starijoj dobi.

Strukturna i metabolička promjena u matičnim strukturama (u prvom redu, značajne promjene u metabolizmu neurotransmitera) može dovesti do dobi pogoršanja funkcioniranja ne samo matične strukture, ali struktura prima odgovarajuću ulaz iz prtljažnika neurona (dopaminergičnim - u hipotalamusu i striopallidarnoy sustava serotonitsergichesky - u hipotalamusu).

Smanjena metabolizam kateholamina u cijevi može biti uzrok reakcija redukcije dobi ovisna naglasiti utjecaje, može biti osnova za razvoj patoloških stanja u srednjoj i starijoj životnoj dobi (depresija, psihoza).

U starosti, kada su aktivirane u pojedinačne strukture mozga mijenja odnos različitih komponenti kompleksa reakcije (motor, respiratornih, hemodinamike et al.). Drugim riječima, promjene u dobi od središnjeg prirode programa završiti adaptivni učinak. Starenje karakteriziran progresivnim restrikcijskim afferentation povratne uređaja s različitim organizma receptora.

Osim toga, osjetljivost moždanih struktura u velikom broju humoralni faktora povećava s godinama. Sve to dovodi do stvaranja mozgu „dovodnom slike” na primjenu središnjeg programa, koji mogu biti uzrok povećanja broja pogrešaka u provedbi toga. Starenje mozga - to je kvalitativno drugačiji na svoj način novi funkcionalni sustav.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan