Prehrana i nasljedni dijete

Snaga ovisi o tradiciji i klime na mjestu gdje obitelj živi. Međutim, snaga ne ovisi samo o obiteljskim tradicijama, ali često skloni raznim bolestima, nasljedna. Ponekad ove nasljedne bolesti bi se osjećao u vrlo ranoj dobi. Na primjer, neka djeca bez rođenja enzima koji razgrađuju mliječni šećer.

galaktozemija

Jedan od najčešćih poremećaja metabolizma ugljikohidrata, naslijedio su galaktozemija. Kada nasljedna galaktozemija obično nekoliko generacija obitelji ne mogu piti mlijeko. Ova bolest se obično manifestira u ranoj dobi, kada se dijete hrani majčino mlijeko ili mlijeka formule. Tipično, mliječni šećer u mlijeku, u želucu zdravo dijete spada u galaktovu i glukoze. No, pacijent galaktozemija transformacija dijete ne ide na glukozu i galaktozu se apsorbira u krvotok počinje. Stoga postoji opijenost jetre i drugih unutarnjih organa (mozak, čak!). Dijete počinje patiti proljev i povraćanje, žutica (zbog pacijenata jetre). Opijenost čak i utjecati na vid (opacification objektiv mogu se javiti i sljepoća pojaviti). Međutim, takve strašne posljedice su djeca uglavnom u starim danima kad je medicina bila nemoćna protiv takvih povreda i galaktozemija pacijenata čak umrli u prvoj godini života. Sada galaktozemija brzo odrediti analizom krvi i stolice, a ako netko u obitelji već pretrpio takvu metabolički poremećaj. U skladu s mliječnih-free dijeta i hranjenje djeteta s posebnim smjesama mogu se razviti prilično dobro. Za dijete s ovom bolešću trebaju posebnu medicinsku mješavinu - uglavnom soju. Najpoznatije mješavine za bebe s galaktozenije su "Al 110", "NAS Soja", "Fries-soi", "Humana SL", "Tutteli soje".

Celijakija

Ako galaktozemija, laktoza netolerancije ili alergije na "Mlijeko se obično očituje u djeteta od prvih dana života, neke druge probavne smetnje očituju mnogo kasnije, s uvođenjem dohrane. Nakon šest mjeseci očituje rijetku nasljednu bolest poput celijakije. Ovaj probavni poremećaji povezani s potrošnjom od raznih žitarica (i oni često čine dječjoj prehrani - zobena kaša i vrhnje pšenice žitarica, pšenice u bilo kojem obliku). Žitarice (zob, pšenica, raž, ječam) sadrže gluten (beba proizvođači hrane ga zovu modernija riječ „glutena”), koji se ne mogu apsorbirati celijakiju djeca probavljene gluten počinje proizvoditi otrovne tvari, što dovodi do općeg trovanja organizma, što uzrokuje da se vrijeme teške poremećaje u razvoju djeteta. Treba napomenuti da su neki od dječje konzervi - povrća i voćne kaše - također sadrže gluten, jer često se dodaju žitaricama. Dijete neprestano proljev počinje nakon uvođenja takvih proizvoda, težina prestala dolaziti. Takvo dijete je vrlo malo mišićne mase i otečena trbuščić (tako obično izgledaju pothranjeno dijete iz zemalja „trećeg svijeta”). Kada celijakija morati držati strogu dijetu. specijalni mliječni proizvodi mogu pomoći u blagom obliku bolesti - mješavine fermentiranih. U težim slučajevima, dijete treba dobiti medicinsku mješavinu - „Nutrilak Soy”, „Pregestimil” i drugi. U budućnosti, dijete će morati slijediti dijetu, štede crijeva. Povrće, meso, mliječni proizvodi i proizvodi od soje, plodovi će biti uvedena u baby prehrani postupno. Žitarice dijete će biti u mogućnosti da biste dobili riža i kukuruz. Sada proizvode posebne dječje kašu „bez glutena”. Potpuno se isključiti kruh, brašno i tjestenina, kao i teško probavljiv produkty` moć. Dijete s celijakijom treba držati pod liječničkim nadzorom.

cistična fibroza

Ponekad beba jede puno, ali ne dobiva na težini i jako daleko iza u rastu. Dijete ima u izobilju „masne stolice” (mjesta u pelenama isperite s teškoćama), želudac se stalno otečena. Suha usta - još jedan znak ozbiljne (na sreću vrlo rijetkih) bolesti - cistična fibroza. Takvo dijete treba pravovremeno sveobuhvatan tretman, vrlo strogu dijetu. Dijete treba obogaćena smjesa proteina sa smanjenim sadržajem masnoća. Ovaj najpoznatiji mješavina hranjiva je „Humana PL + MCT”. U svakom slučaju, dijete s cističnom fibrozom treba uvijek promatrati od strane liječnika.

fenilketonuriju

Ponekad posljedice genetske bolesti mogu biti teške neurorazvojni invalidnost s naknadnim mentalnom retardacijom. Jedan od takvih je genetska bolest povezana s poremećajima fenilketonuriju u sintezi tjelesnog fenilalanin aminokiseline. Već u prvim mjesecima života dijete može dijagnosticirati bolesti nerazvijenosti i biokemijske studije. Za djecu s ovom bolešću također trebaju posebnu prehranu, koje je propisana od strane liječnika. To je zahvaljujući prehrani će se spriječiti teške posljedice ovog poremećaja, a dijete može normalno razvijati. U budućnosti, dijete će također morati pridržavati posebnog prehrane (u mnogim namirnicama i lijekovima koji sadrže fenilalanin, je upozorenje za pacijente s fenilketonurije).

Video: Zašto djeca pate? Put do zdravlja. Seminar-prezentacija. Olga dvorjanin