Anemija je moguće nasljedne uzroci anemije
Video: Anemija - glavni uzrok ćelavosti
sadržaj
Povremeno Anemija nastaje iz određenih kroničnih bolesti kao što su karcinom ili bolesti bubrega.
Za tih bolesnika, liječenje anemije - sastavni dio liječenja osnovne bolesti.
No, anemija također može biti uzrokovan nizom genetskih varijacija koje se prenose s generacije na generaciju. Geni, pola od kojih smo dobili od oca i polovicu od majke, kodiranje apsolutno sve funkcije našeg tijela i formiranje krvi, kao dobro.
Kao i sve druge procese u ljudskom tijelu, crvena proizvodnja krvnih stanica odvija se u nekoliko faza, koje uključuju stotine različitih molekula. Ako bilo koji od ovih koraka, nešto pođe po zlu, kao što je priroda odredila, sazrijevanje crvenih krvnih stanica može biti slomljena, a tu će biti anemija.
Način na koji tijelo apsorbira iz hrane željeza i vitamina su vrlo važni za pravilno proizvodnju krvnih stanica. Ako tijelo ne može probaviti, kao što su željezo, to će biti razriješena sintezu hemoglobina, crvenih krvnih stanica i naš ne može isporučiti dovoljno stanica kisikom. Apsorpcija hranjivih tvari - to je prva od mogućih mehanizama nasljedne anemije. Ali, kao što ćete vidjeti, to je daleko od samo jednog.
Što je anemija?
Anemija je stanje u kojem se smanjuje sadržaj hemoglobina pigmenta u krvi i smanjuje broj crvenih krvnih stanica. Glavni problem anemije je nedostatak opskrbe kisikom, što utječe na stanje gotovo svih organa i sustava, a posebno živčani sustav.Bolesnici s anemijom mogu pojaviti slabost, prekomjerna umor, vrtoglavica, razdražljivost, otežano disanje, ubrzani rad srca, blijeda koža i sluznice, lomljive nokte i druge simptome. Neki bolesnici imaju čudnu žudnju za nejestive stvari poput leda, papir ili gline. Postoje problemi u seksualnoj sferi. Smanjena sposobnost da vidim podatke i riješiti intelektualne probleme. To smanjuje imunološki sustav i, kao rezultat toga, ljudi često pate od zaraznih bolesti.
Liječnici obično usredotočuju na uobičajenih vrsta anemije uzrokovane nedostatkom željeza, starenje, operaciji i kroničnih bolesti, uključujući karcinom, dijabetes, upalnu bolest crijeva, bolesti bubrega, bolesti srca, hepatitis, HIV / AIDS, reumatoidnog artritisa i drugih. Ove vrste anemije su dobro poznati, a možete naći puno informacija sredstava namjenjenih za takve probleme, posebno u engleskom govornom području Interneta.
Može zadovoljiti engleskog govornog područja, navodeći njihove najpoznatije na Zapadu, skupine i zaklade koje pružaju vrlo visoku kvalitetu informacije o anemije, uključujući nasljedni:
• Američka udruga anemije srpastih stanica (American srpastih stanica Anemija Association).
• Talasemija Međunarodna federacija (Talasemija Međunarodna federacija).
• Međunarodni fond za nasljedne hemoragijske teleangiektazijom (Nasljedna hemoragijska teleangiektazija Foundation International).
• anemija ventilator fond-Black Diamond (Diamond Blackfan Anemija Foundation).
• anemija fond Cooley (Cooley`s Anemija Foundation)
• Istraživanje fond Fanconi anemija (Fanconijevu anemiju Research Fund).
• sindrom fond Shvahmana Diamond (Shwachman-Diamond sindrom Foundation).
nasljedne anemije
Manje česta nasljedna anemija uzrokovana genetskim greškama u različitim fazama proizvodnje crvenih krvnih stanica. Te bolesti mogu dovesti do sinteze „krivom” eritrocita ili hemoglobina u brzom uništenja crvenih krvnih stanica (hemoliza), itd Ispod ćete naći popis glavnih genetskih bolesti, što dovodi do anemije .:1. anemija srpastih stanica.anemija srpastih stanica je genetska bolest u kojoj su crvene krvne stanice su abnormalne ili polumjeseca oblik slova „C”. Ove abnormalne crvene krvne stanice ne mogu nositi sa svojim funkcijama, a ostaju u krvotoku samo deset do dvadeset dana umjesto normalnih stanica za 120 dana. Tijelo je stalno sintetizira nove stanice, a anemija se javlja zbog kratkog razdoblja života eritrocita. Bolest je vrlo osjetljiva na ljude afričkog podrijetla.
2. Talasemija.
Talasemija - bolest u kojoj tijelo nepravilno sintetizira određene proteine koji su potrebni za „montažu” hemoglobina. Umjerena ili teška anemija može biti posljedica nedostatka određenih proteina, ovisno o tom talasemije je podijeljen u nekoliko tipova. Talasemija mogu se liječiti redovitim transfuzije krvi ili presađivanja koštane srži. Bolest je karakterizirana za ljude iz mediteranskih zemalja.
3. Fanconijevu anemiju.
Fanconijevu anemiju odnosi se na bolesti za koje koštane srži ne može proizvesti i eritrocitima, a druge vrste krvnih stanica (leukocita i trombocita). To dovodi do anemije, koja postupa transplantacije koštane srži. Ovi pacijenti često naći i druge urođene mane, kao i povećanu osjetljivost na različite vrste raka (akutne mijeloične leukemije, raka glave i vrata, raka jednjaka, raka stidnice, analni rak i drugi). Ova dijagnoza se često stavlja djecu u dobi od 10-15 godina, ali Fanconi anemija može se otkriti po prvi put u odrasloj dobi.
4. Anemija Diamond Black ventilator.
Anemija Diamond Black ventilator - je rijetka bolest, koju karakterizira neispravnom sintezu crvenih krvnih stanica u koštanoj srži. Diamond Black anemija ventilator, može se pojaviti u bilo kojoj dobi, ali se najčešće dijagnosticira u prvoj godini života. U ovoj bolesti, postoje i određene fizičke nedostatke i nepravilnosti lica. U bolesnika s relativno visokim rizikom od akutne mijeloične leukemije.5. Diamond sindrom Shvahmana (SDS).
Ova sindroma, rijetko nalazi u ruskom literaturi je sinteza genetski poremećaj crvenih i bijelih krvnih stanica u koštanoj srži i probavnih enzima gušterače. Smanjena proizvodnja crvenih krvnih stanica dovodi do perzistentne infekcije i anemiju. Simptomi se početi prikazivati već su 4-6 mjeseci starosti: usporava rast, proljev, problemi s hranjenjem. Na dijelu gušterače su uočene povrede nalik cistične fibroze. Bolest se dijagnosticira u prvim godinama djetetova života.
6. Povrede eritrocitne membrane.
Te bolesti uzrokovati nestabilnost strukture stanica i pojavu abnormalnog crvene oblika krvnih stanica. Najpoznatiji od tih patologija - microspherocytosis nasljedne ili bolesti Chauffard Minkowskog. U ove bolesti crvenih krvnih stanica imaju neuobičajen sferični oblik i brzo uništiti. Ova bolest je zajednička za ljude podrijetlom iz sjeverne Europe.
Elliptotsitoz nasljedna pratnji formiranje velikog broja ovalnim eritrocita. Bolest je češća kod ljudi afričkog ili mediteranskog podrijetla.
Nasljedni stomatotsitoz - treći oblik, koji je karakteriziran stvaranjem crvenih krvnih stanica s površine svjetla u sredini (kao u usta, te odatle i naziv bolesti). U tim stanicama poremećena natrij i kalij transport kroz membranu. Težina anemije je različit, neki pacijenti ne smiju imati nikakve pritužbe.
7. nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
Nedostatak enzima G6PD - nasljedna bolest u kojoj tijelo ne može proizvesti enzim važan štiti krvne stanice od oštećenja kemikalija i ljekovite tvari. G6PD nedostatak - je najčešći nedostatak enzima u svijetu, što utječe više od 400 milijuna ljudi, uglavnom iz Afrike, Azije i Mediterana. Takvi ljudi, kao odgovor na infekciju, toksini ili lijekovi mogu razviti hemolizu - masovno uništenje crvenih krvnih stanica.
8. Nasljedna hemoragijska telangiektazija.
Nasljedna hemoragijska teleangiektazija (HHT) - stanje u kojem pacijenti često imaju krvarenja u pogrešno povezivanje vene i arterije. Kao rezultat ponovljenog gubitka krvi, uglavnom iz želuca i crijeva, oni postaju anemične.
Druge genetske bolesti
Navedene bolesti - to je samo dio mogućih genetskih uzroka anemije. Osobe s bilo koje bolesti koja utječe na koštanu srž ili utjecati na apsorpciju vitamina B12 i željeza u probavnom traktu, također mogu patiti od anemije.Takve bolesti uključuju:• kongenitalne dyskeratosis.
• Kongenitalna dizeritropoeticheskie anemija.
• Prirođene sindromi, malapsorpcijom vitamina B12.
Od bolesti koje utječu na metabolizam željeza, možemo uočiti hemokromatozu. Ova bolest nije uzrok anemije. U hemokromatoza tijelo može apsorbirati puno više željeza nego što je potrebno. Kao rezultat toga, višak željeza taloži u organima i tkivima, njih štetno. Hemokromatoza - ovo je jedan od najčešćih genetskih bolesti. Na proučavanju ove bolesti u SAD-u neprofitna organizacija specijalizirana Iron poremećaja institut.
Dijagnoza nasljedne anemije
Od nasljedne anemije uzrokovane nekim abnormalnostima u genima, postoje mnogi pouzdani načini dijagnosticirati. Prisutnost anemije i ostalih pridruženih simptoma može izazvati liječnika da ukazuju na to da imate jedan od ovih bolesti. Genetska analiza kako bi se dot «ja». Za pomoć liječnika u ovom poslu, morate što je moguće kako bi ga obavijestio o zdravlju svoje obitelji.Za to bi bilo lijepo imati obiteljsku anamnezu - sustavno evidenciju zdravlje svih članova obitelji.
Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan
Anemija u dysbacteriosis
Anemija crva (helmintski infestacije helmintijaze)
Anemije gušterače u pankreatitisa
Iron deficiency anemija u djece uzrokuje, oblika i liječenje anemije
Simptomi nedostatka vitamina B12. Fiziologija folata i piridoksin metabolizam
Uništavanje hemoglobina. razne anemije
Anemija u raka želuca- Anemija uzroci i vrste anemije
- Simptomi anemije i uzroci, liječenje i sprečavanje anemije
- Macrocytosis ili prisustvo u krvi abnormalno velike crvenih krvnih stanica
- Niska razina hemoglobina uzrokuje anemiju
- Crvene krvne stanice tijekom trudnoće, crvena krvna bolest, liječenje, uzroci, simptomi
Anemija u trudnoći
Rh nepodudarnost faktori i iron deficiency anemija u trudnoći- Bolesti krvotvornog sustava. Hipoplastičnim i aplastična anemija
- Anemija u djece, najčešće bolesti. To je zbog nezrelosti anatomofiziologicheskie hematopoeze kod…
- Koamid (soamidum). Dihlornikotinamid-kobalt. Prah je svjetlo ljubičasta boja, gorak okus, bez mirisa
- Hematološki
- Anemija
Opasan anemije: simptomi, liječenje, uzroci, simptomi
Zhelezorefrakternaya anemija
Anemija u raka želuca
Zhelezorefrakternaya anemija
Uništavanje hemoglobina. razne anemije
Anemije gušterače u pankreatitisa