Mehanizmi neutrofila sazrijevanja. diferencijacija neutrofila
neutrofili
sadržaj
Sustav iz hematopoetskih progenitor stanica To se može promatrati kao kontinuirani niz funkcija, počevši s vrlo malim brojem pluripotentne matične stanice sposobne za samo-obnavljanja. Od toga, zreliji oblik (ugovorenih) matičnih stanica, uključujući i one koji dolaze u limfnim ili mijeloične diferencijacije puta. Matične stanice daju limfoidnih prekursora T i B limfociti i njihovih potomaka zrele.
Mijeloidne matične stanice Formiranje jedinica kolonija (CFU) slezene, iz koje vrijeme pojedinačnih dobivene odvojene procesa klice hematopoetskih stanica. Stanicama različitih klica različitih površinskih receptora faktora rasta i uključuju burstobrazuyuschie jedinica eritroidnih (BFU-E), eritroidne jedinica koje tvore kolonije (CFU-E), jedinica (CFU-MEG), i bazofilna formiranje megakario-tsitarnye kolonija granulocita, monocita i eozinofila kolonija jedinica (CFU odnosno baz, CFU-G, M-CFU i CFU-EOZ).
Video: Razlika između limfocita i limfoblasta
Pod utjecajem rasta faktor, vezanja na površinske receptore stanica različitih bakterija proliferaciju i diferencijaciju nezrelih stanica u pojedinačne krvi. Ovaj postupak služi kako im je glavni izvor krvnih stanica s povećanjem tijelu treba.

proliferacija, diferencijacija i opstanak nezrelih hematopoetskih progenitor stanica i funkcije zrele krvne stanice je uređeno hematopoetskih faktora rasta, koji su strukturno predstavljaju glikoproteina. Oni uključuju interleukine i co-faktora loniestimuliruyuschie (CSF), koji se pod utjecajem in vitro s nezrelim prekursora nastaju kolonije zrelih stanica. To obično zahtijeva ne samo specifične za pojedine stanične linije, čimbenici rasta, ali i IL-3 ili GM-CSF. Nezrele ishodišne stanice imaju receptor IL-3, faktor matičnih stanica (CSF), GM-CSF i IL-6, koji se razlikuju jedan od drugog po specifičnim receptorima za svaki od klica.
Video: Stanice imunološkog sustava
interakcija najnoviji s odgovarajućim faktorima rasta provodi transformacija programa prekursora u nekim zrelim stanicama. Svaka faza sazrijevanja i diferencijacije - od pluripotentnih matičnih stanica terminalno diferencirane stanice koje se dijele (monocita, neutrofili, eozinofili i bazofili) - regulirani nekih citokina djeluju preko receptora koji su specifični za svaki od klica. Kao što oni gube sazrijevanje stanica receptori citokina su najpotrebniji u ranim fazama (npr CSF receptora), te steći kemokin receptore, vodeći ih u upalama.
Ažuriranje krvnih stanica elemenata To zahtijeva stalnu prisutnost svojih prethodnika u koštanoj srži. Funkcije ovih prekursora nastaju pod utjecajem rasta i različite faktore dodijeljenih koštane srži strome stanice. Takvi čimbenici rasta poput G-CSF i GM-CSF potaknuti ne samo podjelu stanica, ali i sintezu mnogih neutrofila citoplazmatske komponente kao i izražavanje transkripcijskih faktora potrebnih za razlikovanje brojnih mijeloidne stanice. Ti faktori uključuju, PU.l Sp-1, C / EBP-i okt-1.
Video: eritrociti Sazrijevanje
Na primjer, promotor gen myeloblastin sadrži mjesto za vezanje PU.1, koja je uključena u postupak nakon aktivacije prekursora mijeloidne stanice s G-CSF. U normalnim stanicama stopa točno odgovara stopu njihovog uništenja. Granulociti žive u krvi od ne više od 6-12 sati, a time i za održavanje njihove normalne količine (5x103 na 1 mm) zahtijeva formiranje 2x104 dnevno u 1 ul ovih stanica. Limfociti također ustrajati u krvi mjesecima ili godinama, a dnevna stopa njihove obnove znatno manje.
U procesu sazrijevanja granulociti u koštane srži rekonfigurabilne jezgre i akumuliraju posebne granule u citoplazmi. Relativno mali broj ovih stanica u perifernoj krvi se sastoji od bazena u cirkulaciji i parijetalne.
od periferne krvne stanice prodiru u tkivo, a broj u krvi nadomješta iz ogromnog prekursora koštane srži. Neki od potonje počinje dijeliti, a drugi dozrijevaju ubosti oblike i neutrofili. Oko pet podjele niza mijeloidne stanice pojavljuju samo na prva tri stadija sazrijevanja (myeloblasts, promyelocytes i mijelocita). Daljnje mijelocita konačno diferenciraju u metamyelocytes, oblika i ubosti neutrofila. Sazrijevanje neutrofila s promjenama u nuklearnoj oblika i tvore primarnu azurophil i posebne granule ili sekundarne granule.
myeloblast - ovo je relativno nediferencirani stanica s velikim ovalni jezgra i velike yadryshkom- granule nedostaju. U progranulocyte pojavljuje azurofilnim granulama s aktivnosti peroksidaze, a medullocell - specifične granule. Segmentirani neutrofili karakterizirane kondenziranog kromatina, nukleolus i odsutnosti specifičnog oblika jezgre.
Video: JEM: cdc42 je ključni regulator diferencijacije B-stanica, a potreban je za antivirusnu humoralne ..
Vrste matičnih stanica. Poteškoće istraživanja matičnih stanica
Migracija matičnih stanica. Mehanizmi i faze migracije matičnih stanica
Samo-obnavljanje matičnih stanica. Je proliferativna Sposobnost matičnih stanica
Starenje matičnih stanica. Mehanizmi samo-obnavljanje matičnih stanica
Podrijetlo matičnih stanica. embrionske matične stanice
Diferencijacija matičnih stanica. Diferencijacija granulocitne stanice
Istraživanje matičnih stanica. Glavne metode istraživanja matičnih stanica
Obrazovanje prekursorima limfocita. Lezije matičnih stanica
Kontrola diferencijaciju matičnih stanica. Ubrzanje matičnih stanica proliferacije
Stanice koje utječu na matičnim stanicama. Generacijskih ciklus matičnih stanica
Mikro okolini limfnim organima. Vrijednost za mikrookolini limfoidnih stanica
Imunitet tijela. limfnog tkiva
Mehanotsity strome limfnim organima. Sojevi strome mehanotsitov
Podrijetlo i mikro okolini stanice. Fibroblasti u limfnim organima
Funkcije strome mehanotsitov. Uloga strome mehanotsitov
Stanični elementi urođene imunosti. dendritičke stanice
Granulocitnih makrofaga faktor stimulacije kolonija. Interleukin-4, 10 (IL-4, 10)
Diferencijacija T i B stanica. Citokini inducirati diferencijaciju stanica tipa Th1 i tipa…
Formiranje crvenih krvnih stanica. Formiranje crvenih krvnih stanica
Neutrofila. Zaštitni mehanizmi upale
Mikro okolini matičnih stanica niša tankog crijeva