Kontrola diferencijaciju matičnih stanica. Ubrzanje matičnih stanica proliferacije

Oštar porast diferencijacije To postiže prvenstveno ubrzanjem širenja matičnih stanica. Sa stabilnim hematopoeze matične stanice rastu sporo ili većina njih su u mirovanju fazi, bez obzira staničnog ciklusa. Kada je stopa regeneracija proliferacije matičnih stanica, odnosno dio njih, koji se nalazi u stanični ciklus, dramatično povećava. Međutim, to nije dovoljno da se poveća ukupan broj matičnih stanica.

U stvari, na stabilan hematopoezu broj matičnih stanica ostaje konstantna. To znači da je vjerojatnost za matične stanice ostati matična stanica (P) po jednom ciklusu je jednak generacijske 0,5- rezultat svake podjele u prosjeku po novoformirane matične stanice su jedan gurnula u diferencijaciji matičnih stanica. Jasno, ako bi P vrijednost ostaje nepromijenjena, ukupan broj matičnih stanica ne može rasti.

ubrzanje proliferacija To bi samo dovesti do povećanja proizvodnju zrelih stanica. Iz toga slijedi da sa smanjenjem ukupnog broja matičnih stanica regulirani su parametrima dvije tempo matičnih stanica proliferacije i mogućnost za njih da ostanu matičnih stanica nakon mitoze se temelji na generacijskoj ciklusa.

Jedan od najzanimljivijih modeli regulacije proliferacije matične stanice (induciranje hematopoezu mikrookruženje modela) temelji se na pretpostavci da je proliferacija matičnih stanica utječu posebnim induktor emitirane mikrookolišu hematopoetskih stanica (Matioli npr. a., 1973). Takve stanice ravnomjerno raspoređeni preko organa krvotvornih.

emisija faktor nestabilna i nije pohranjena u mediju ili mediju ne može prodrijeti u matičnim stanicama. Prema tome, faktor prijenosa, unutar stanice microdiffusion moguće samo direktnim kontaktom „izvora” s matičnim stanicama.

Rezultat je slab interakcija Dvije takve stanice zbog stereokemijskim komplementarnosti između makromolekularnih kompleksa na površini izvora i matičnih stanica.

Druga posljedica Spoj matične stanice izvor je značajan porast propusnosti stanične membrane na dodir, što ga čini lakšim faktor microdiffusion. Kada koncentracija njega u matičnih stanica prelazi razinu praga, matična stanica dijeli u obliku dva nova matičnih stanica. Jedan od njih je direktno u kontaktu s izvorom, a drugi - kroz prvi matičnih stanica. Daljnji događaji se ponavljaju i svaki izvor iz matičnih stanica raste u obliku grane.

Dalje od izvora To je matičnih stanica, manje je vjerojatno da je akumulirati induktor u koncentracijama iznad praga. Bez faktor matičnih stanica s vremenom proći diferencijaciju i time ostaviti kartice matične stanice. Vjerojatnost je odlučan ne samo samo-obnavljanje matičnih stanica udaljenosti od izvora, ali uz prisustvo drugih stanica. Dakle, akumulacija razlikovanja stanica može razbiti nit matičnih stanica, čime se ukida microdiffusion i razlikovanje matičnih stanica koje se nalaze iza raspada mjestu. Dakle, u ovom modelu regulacije proliferacije i diferencijacije matičnih stanica provodi mikroklima, t. E. niz lokalnih uvjeta u slivu hematopoeze, uključujući u ovom skupu, i staničnih čimbenika, a posebno broj matičnih stanica i zrelijih stanica, prisutnost kontrole populacije stanica strome izvedeni i t. d.