Regulacija stanične diobe. Diferencijacija stanica u tkivu
Poznato je da su neke stanice dijele kontinuirano, npr matične stanice koštane srži
sadržaj
- Video: 2000243 glava 04 audiobook. "grade 6. biologija" podjela stanica
- Video: 2000243 glava 05 audiobook. "grade 6. biologija" tkivo biljaka i životinja
- Video: 2000243 glava 01 audiobook. "grade 6. biologija" u dnevnom se razlikuje od neživećih
- Video: 2000243 glava 24 audiobook. "grade 6. biologija" stanište. okolišni čimbenici
Video: 2000243 Glava 04 Audiobook. "Grade 6. biologija" podjela stanica
u nekim deficit stanične mase tkiva eliminira brzom podjele preostalih stanica. Dakle, u nekih životinja, nakon kirurškog uklanjanja 7/8 mase jetre je to vraćena u gotovo izvornoj razini zbog podjele stanica preostalih 1/8 dijela. Ova nekretnina posjeduje mnoge žljezdane stanice i većinu koštane srži, potkožnom tkivu, epitel crijeva i drugih tkiva, uz iznimku stanica nekvalitetan mišića i živaca.
Dok se malo zna o tome kako tijelo podržava potrebne broj različitih tipova stanica. Međutim, eksperimentalni dokazi upućuju na to da postoje tri mehanizmi za reguliranje rasta stanica.
Kao prvo, podjela mnogih vrsta stanica To je pod kontrolom faktora rasta koje proizvode druge stanice. Neki od tih faktora ući stanice iz krvi, dok su drugi - od okolnog tkiva. Dakle, epitelnih stanica nekih žlijezda, kao što su gušterača ne može podijeliti bez faktora rasta produced by vezivnom tkivu.
Drugo, većina normalnih stanica prestali dijeliti s nedostatkom prostora za nove stanice. To se može vidjeti u staničnim kulturama u kojima stanice podijele dok ne počnu dodirivati, onda prestanu podjele.
Video: 2000243 Glava 05 Audiobook. "Grade 6. biologija" Tkivo biljaka i životinja
Treće, mnogi tkiva kultura prestaje raste, ako čak i mala količina tvari proizvedene po njima pada u mediju za kulturu. Sve ove kontrolnih mehanizama rasta stanica može se smatrati varijacijama negativni povratni mehanizam.
Regulacija veličine stanica. Veličina stanica ovisi prije svega o broju funkcioniranja DNK. Tako, u odsutnosti replikacije DNA, stanica raste dok ne dosegne određeni volumen, zatim njegov rast se završava. Ako koristite kolhicin blokirati formiranje diobenog vretena, moguće je da se zaustavi mitoze, replikacija DNA dok će u isto vrijeme i dalje. To će dovesti do činjenice da je količina DNK u jezgri je znatno iznad norme, te povećava volumen stanica. Pretpostavlja se da je prekomjerni rast stanica u ovom slučaju je zbog povećane proizvodnje RNA i proteina.
Video: 2000243 Glava 01 Audiobook. "Grade 6. biologija" U dnevnom se razlikuje od neživećih
Diferencijacija stanica u tkivu
jedan od karakteristike rasta i podjela stanica je njihova diferencijacija, koja se odnosi na promjenu njihovih fizičkih i funkcionalnih svojstava tijekom embriogeneze formiranja specijaliziranih organa i tkiva. Razmislite zanimljiv eksperiment pomaže objasniti ovaj proces.
Ako se iz jaje žaba pomoću posebne tehnike za uklanjanje jezgre i staviti jezgru umjesto crijevne sluznice stanica, od normalne jaja može rasti žaba. Ovaj eksperiment pokazuje da čak i takvi visoko diferencirane stanice, kao što su stanica crijevne sluznice, sadrže sve genetske informacije za razvoj normalne žabe tijelu.
Iz pokusa je jasno da diferencijacija To nije zbog gubitka gena i operona kroz selektivnu represiju. Doista, u elektronskom mikroskopu možete vidjeti da su neki od DNK segmenata „omotan” oko histona, kondenzirane toliko da više ne može biti untwining i koristiti kao predložak za RNA transkripcije. Ovaj fenomen može dati takvo objašnjenje o određenom stupnju diferencijacije genoma stanice počinje sintetizirati bjelančevine regulatori koji nepovratno potisnuti određene skupine gena, međutim ovi geni ostaju trajno inaktivira. Bilo kako bilo, zrele stanice ljudskog tijela može sintetizirati sve različite proteine 8000-10000, iako, ako su svi geni funkcionirao, ta brojka će biti oko 30.000.
Video: 2000243 Glava 24 Audiobook. "Grade 6. biologija" stanište. okolišni čimbenici
Pokusi na embrijima Oni pokazuju da su neke stanice su u mogućnosti da ostvari kontrolu nad diferencijacijom susjednih stanica. Dakle, chordomesoderm zove primarni organizator embrija, jer oko njega počinju razlikovati ostatak embrionalnom tkivu. Razvijanje tijekom diferencijacije u segmentirani, koji se sastoji od somites leđne mesoderm postaje chordomesoderm induktor na okolno tkivo, što je izazvalo stvaranje njih gotovo svih organa.
kao jedan primjer indukcije može dovesti do razvoja objektiva. Kada je u kontaktu s okom bočice glave ektoderm, ona počne zgušnjavati, postupno pretvara u placode leća, te da je, s druge strane, čini invaginacije od kojih je nastao kao rezultat i objektiva. Dakle, razvoj embrija je uglavnom zbog indukcije, suština koja leži u činjenici da je jedan dio embrija je razlikovanje od drugih, i da - diferencijacija drugih dijelova.
Dakle, dok staničnu diferencijaciju u cjelini još uvijek je misterij za nas, mnogi regulatorne mehanizme koji leže na svojoj bazi, već znamo.
- Mitoza i mejoza. aneuplodije
- Spermiotsitogenez. Razdoblja i karakteristike spermiotsitogeneza
- Migracija matičnih stanica. Mehanizmi i faze migracije matičnih stanica
- Samo-obnavljanje matičnih stanica. Je proliferativna Sposobnost matičnih stanica
- Podrijetlo matičnih stanica. embrionske matične stanice
- Istraživanje matičnih stanica. Glavne metode istraživanja matičnih stanica
- Kontrola diferencijaciju matičnih stanica. Ubrzanje matičnih stanica proliferacije
- Stanice koje utječu na matičnim stanicama. Generacijskih ciklus matičnih stanica
- Mikro okolini limfnim organima. Vrijednost za mikrookolini limfoidnih stanica
- Formiranje T stanica u timusu. Kretanje u timusu limfocita prethodnika
- In-supresorski stanice. Suzbijanje imunološkog odgovora u limfocitima
- Značajke suradnje imunološke stanice. Humoralni faktor protutijela
- Stupnjevi interakcije stanica imunološkog sustava. Hipoteza dvije faze
- Produktivni faza imunološkog odgovora. interakcija stanica u fazi produktivni
- Sudjelovanje koštane srži u imunološkom odgovoru. Stimuliranje mehanizam koštane srži
- Formiranje crvenih krvnih stanica. Formiranje crvenih krvnih stanica
- Vrste bijelih krvnih stanica. Podrijetlo bijele krvne stanice
- Utjecaj eritropoetina na eritrogenez. Vitamin B12 i folna kiselina eritropoeze
- Mikro okolini matičnih stanica niša tankog crijeva
- Mehanizmi neutrofila sazrijevanja. diferencijacija neutrofila
- Učinak različitih uzoraka ljepila titana i metaboličke aktivnosti stanica koštane srži