Abnormalnosti embrija stabljike razdvajanja krvi. Patologija fetusa arterijske prtljažniku

Postoje četiri najviše zajedničke abnormalnosti, u kojoj je proces biti razbija stvola- nedjeljivu cijev za separaciju, prijenos, stenozu aorte i plućne arterije stenoze.

Valja ponoviti da odvajanje primarnog zajedničkog debla, dolazi iz srca, ona počinje u šestom tjednu razvoja od strane srastanje arterija debla nabora. Ako se ti nabori za nekog razloga ne razvijaju, formiraju nepodijeljenu ili očuvanu arterijski prtljažnik. Da ponovim, a nabori koji se počinju pojavljivati ​​u prtljažniku, što je normalno nastaviti niz u stožac, gdje sudjeluju u formiranju septuma membranaceum. Dakle, nepodijeljeno debla moraju biti u pratnji defekt septuma membranaceum.

Kao rezultat toga, klijetke gurati u zajedničkom prtljažniku miješane krvi dvije polovice srca. Neučinkovitost takvog cirkulacije, očito je, a djeca s takvim defektom održiv.

drugo anomalija, povezan s podjelom arterijskog debla, to je prenošenje arterijske debla, ili jednostavno prenošenje. Kada se to anomalija uzlazne aorte izlazi iz desne klijetke umjesto lijevo, kao što bi trebao biti, a plućna arterija dolazi iz lijeve klijetke. To je zbog činjenice da je prtljažnik i konusni nabori ustrajati u procesu razvoja njihovog uobičajenog spiralnoj putanji.

nenormalan položaj konus pregiba To dovodi do toga da oni ne pojavljuju s drugim subjektima koji su uključeni u zatvaranju interventrikularni foramena. Dakle, prenošenje je gotovo uvijek u pratnji oštećenja na membranske septuma. Jasno je da samo prisutnost interventrikularni defekta omogućuje djetetu da preživi nakon rođenja.

Kada miješanje krvi od dvije polovice srca u krvotok ulazi u krvi koja sadrži kisik. Međutim, šanse za život takve osobe je vrlo niska. Čovječe, živio sam 17 godina, ali kao što je očekivano trajanje života u prisutnosti transpozicije - nešto neobično.

Ako naborima prtljažnik, nego kako bi se osiguralo svoje jedinstvene podjele, nema u centru, nalazi se jedan ili drugi od dva velika anomalija. U skladu sa smjerom premještanja može biti formirana ili plućne debla i uskim aorte ili plućna debla uskog i širokog aorte. U svakom slučaju, prateći pogrešan položaj stožastog pločice gotovo uvijek dovodi do defekta septuma membranaceum.

Ako je aorta je znatno suziti, onda je to stanje se naziva aorte stenoza. U takvim slučajevima, tijekom fetalnog života krvi seže do luka aorte u duktusa arteriosus, a ne ide izravno u silaznu aortu, kao što je slučaj u normalnom pojedincu. Ovaj prijelaz krvi u određenoj mjeri kompenzira nedostatak volumena dolazi iz uskog uzlazne aorte, i očito daje potražnju kisika u glavi dok se krv kisikom u placenti.

kada posteljice razmjena zamijenjen plućne disanje, određena količina krvi kisikom prolazi kroz rupu u pregradom membranaceum u plućne prtljažnika, a od toga dovodi u aortu kroz duktusa arteriosus. To je često dovoljno za život za neko vrijeme nakon rođenja. Ako ductus arteriosus zatvara, tada glavni kompenzacijski mehanizam zaustavlja akciju i cirkulacija je beznadno pokvaren. Zanimljivo je da se u plućnim, i stenozom aorte ductus arteriosus obično zatvara nakon rođenja u isto vrijeme kao i obično, iako može prekinuti zatvaranje vitalni kompenzacijom protoka krvi.