Uzi fetalnog želuca. Dijagnoza fetalnog anomalija želuca

želudac

Međutim, ako je znak promatrati izolirano i tranzitornyi lik s daljnju normalizaciju veličini želuca u kasnijim anketama, ishod je vrlo vjerojatno da će biti koristan, kao što je navedeno u svih 12 tih plodova u gornjoj studiji.

Detekcija smanjivanje veličine ili odsustvu želudac, nabolee vjerojatno ukazuje na mogućnost štetnog ishoda kad promatraju nakon 24 tjedana trudnoće nego u ranijim razdobljima.

Osim činjenice da je nedostatak ehoteni želudac ili može biti mali u veličini kao potencijalni znakovi jednjaka imperforaciju i normalne varijante razvoja, ovi simptomi su također naći na nizu drugih patoloških stanja. Utvrđeno je da je nedostatak tekućine u želucu zbog nedostatka fetus amnionske tekućine za gutanje.

Prema publikacija o nevizualizatsii želudac oligohidramnion često zabilježeno je u različitim patološkim uvjetima fetusa, uključujući abnormalnosti genitourinarnog sustava, kromosomskih aberacija i intrauterini ograničavanja rasta (IUGR). To također može biti posljedica normalne mehanizmu poremećaja gutanja, kao što se može dogoditi u fetusa s oštećenjima središnjeg živčanog sustava, rascjep usne i neuromuskularnih poremećaja.

Video: 4D ultrazvuk. Najnoviji ultrazvuk dijagnostika pregled ploda

I na kraju, želudac Može sadržavati tekućinu, ali ne može otkriti ako je uklonjena s očekivanom položaju u gornjem lijevom kvadrantu, kao što je slučaj u fetusa s dijafragme kila.

Video: Uzi želudac

ponekad na ispitivanje ultrazvukom prenatalni fetus u želucu može se odrediti hyperechoic inkluzije koji su pod nazivom „psevdosoderzhimoe” želudac kao što su obično vizualizirani su prolazno konglomerata proguta nakupine stanica ili njihovih fragmenata. „Psevdosoderzhimoe” fetalnog želuca treba razlikovati od onih s patološkim formacijama kao želučanog tumora. Njegova otkrivanje obično ne u kombinaciji s prisutnosti bilo koje druge patologije.

Iako ponekad "psevdosoderzhimoe„Neka se javljaju zbog gutanja krvi žile u amnionske tekućine nakon amniocenteze ili odvajanje posteljice. U tom smislu, kada se otkrije da je potrebno provesti temeljit pregled područja posteljica za pričvršćivanje kako bi se uklonili znakove njegovog odreda. Osim toga, također treba obratiti pažnju na širenje malih crijevnih vijuga u trbušnoj šupljini fetusa, jer je vjerojatnost da su „psevdosoderzhimogo” želudac povećava se usporava crijevnu peristaltiku protiv njegove opstrukcije.

Video: Ultrazvučni pregled želuca i dvanaesnika psa

bez klinički znakovi ili echographic abruptio placenta ili malformacija izolirani otkrivanje „psevdosoderzhimogo” želudac se može tumačiti kao varijanta u normalnom stanju, koja zahtijeva posebnu dalje promatranje.

drugo poremećaji želucu, što se može odrediti prenatalno uključuju izvedbe je pilorus opstrukcije, kao što su membrane, piloričkog stenoze ili imperforaciju i hiatal kila. Hipertrofična stenozu pilorusa obično nastaje u nekoliko tjedana nakon rođenja, ali vrlo rijetko može uzrokovati širenje želuca tijekom prenatalnog razdoblja.

Otkrivanje fetalne nepravilan širenje želuca može biti teško, jer njegovi normalne dimenzije mogu znatno razlikovati. Dodatne značajke u ovim slučajevima mogu poslužiti hydramnion, zadebljanja stijenke želuca, sužavajući oblik lijevka želuca predvorje i nestanak savijanja svoju malu zakrivljenost. Potencijalno teško prenatalne dijagnoze je također Hiatal kila, jer to može sličiti dijafragmatička kila, u kojem je samo ide dio želuca u prsnu šupljinu.

Dakle, i jedno i drugo kila može dovesti do pojave u prsnu šupljinu cističnih struktura, koja će imati korelaciju s želuca. Specifična dijagnoza bjelina kila treba uzeti u obzir samo u slučajevima kada se mali dio želuca odlazi u prsima šupljine i dodatne značajke koje su tipične za dijafragme kila, odsutan, odnosno pomak od medijastinumu organa, smanjenje trbušne opsega, hidramnion, pleuralni ili perikarda izljev i drugi strukturni poremećaji.

Video: ultrazvuk želuca i dvanaesnika, umjerena GHD

važnost diferencijacija ta dva poroka je da Hiatal kila ima bolju prognozu nego membrane kila. Obično se ne kombinira s drugim strukturnim ili kromosomske abnormalnosti, i ne smatra se kao potencijalni indikacije za fetalne kirurgije.