Ultrazvuk gušenja u studiji. Stupnjevi ultrazvučnog gušenja tijekom prolaska kroz tkivo

dalje istraživanje su provedena pomoću modela s prigušenja na fiksnoj udaljenosti, a pretpostavlja se da je put gušenja između površine kože i fetusa jaje je linearno ovisi o frekvenciji i neovisno o udaljenosti. U tom slučaju, koeficijent prigušenja za fiksnu udaljenosti određen eksperimentalno (3,6 ± 2,2 dB / MHz) i može se primijeniti bez obzira na stanje mjehura (prazan ili pun) trudnoće (od 7 do 20 tjedana) i udaljenost između površine kože i fetalnog jajeta (4,4-12 cm).

Nacionalno vijeće Zaštita zračenje (NCRP) preporuča korištenje ovog modela za prigušenje 1,0 i 0,75 dB / MHz za prvi i drugi tromjesečja respektivno. Te vrijednosti pretpostaviti najgori slučaj ( „maksimalno” ekspozicije). Međutim, oni ne odgovaraju rezultatima pokusa prijavili neki istraživači.

Model "koji leže„Tkivo se temelji na aproksimaciji da ultrazvučni gušenja javlja samo na isti način u netaknutim tkivima, a tekućina u srednje slojeve zanemariv. Koeficijent prigušenje u ovom modelu kao što je eksperimentalno određena 0.82 + 0.54 dB / (cm / MHz) i mogu se koristiti bez obzira na gestacijsku dob (7-20 tjedana). Međutim, to ovisi o stanju mjehura i udaljenost između površine kože i fetusa jajeta (4,4-12 cm).

Postupak u 500 (k) FDA, koristiti za kontrolu opreme, model „homogenih tkiva”, u kojem se pretpostavlja konstantnost prigušenja cijeloj površini kože do jajne stanice. Ovaj faktor se temelji na eksperimentima uzetih jednaka 0,52 ± 0,33 dB / (cm / MHz) i mogu se koristiti bez obzira na gestacijsku dob (7-20 tjedana) i neispunjeni mjehura.

Ipak, to ovisi o udaljenost između površine kože i fetusa jaje sa punim mjehurom. FDA koristi od 0,3 dB / (cm / MHz) kao parametar za proizvođača proceduri 510 (k), koji je obavezan za sva dobavljača ultrazvučne opreme.

S obzirom na činjenicu da su izmjerene vrijednosti za ovo model znatno veća od vrijednosti trenutno koristi od strane FDA, jasno je da su uvjeti za ultrazvučnih uređaja u pogledu sigurnosti je pretjerana. Iz tog razloga, to zahtijeva sofisticiranije metode prigušenje u procjeni vivo kako bi se točno utvrdilo „dozu” pri ispitivanju fetus u drugom i trećem tromjesečju. Dakle, prigušenje dobila FDA, to je i dalje jako važan parametar.