Kardiomiopatija u djece. Uzroci i morfologija kardiomiopatija

U odraslih, tu je obično daleko otišao proces

Prva skupina uključena fibroelastosis, idiopatska hipertrofična stenoza subaortic, obiteljske kardiomiopatije i bolesti skladištenja (glukoneogeneze, glikolipidoz et al.), kao i kongenitalna miotoiii. Skupina sekundarnog kardiomiopatije autora pomiješa upalne i neupalnih bolesti srčanog mišića, miokarditis: promjene s kolagen bolesti, tumora, i drugi.

Prema većini kardiolozi, Klasifikacija J. Goodwin (1972) je najuspješniji. Autor predlaže kardiomiopatije odnosi samo sljedeće tri oblika: 1) nepokretan (kongestivno), karakterizira povećanje veličine srca je uglavnom zbog dilatacije šupljine lijeve klijetke.

Video: kardiomiopatija - simtomy, uzroci i rizičnu skupinu

U većini slučajeva, etiologija nepoznata. Ponekad kongestivnog kardiomiopatija mogu se pojaviti kao komplikacija difuzno miokarditis, u nekim slučajevima može biti nasljedna osobina 2) hipertrofična s obturacije (sa ili bez stenoze it subaortal). lijeve klijetke šupljina je normalni ili malo smanjiti. Debljina interventrikularni septum uvijek povećava, a lijeva ventrikula zid hipertrofiran.

U većini slučajeva, pate od nekoliko članova obitelji. Najvjerojatnije Podrijetlo ovog oblika nasljedne kardiomiopatii- 3) obliterativnaya (ograničavajuće constrictive), u kojoj je ukidanje ventrikula šupljine oštro sklerotičan endomyocardial i zidnog tromba. Ovaj oblik je heterogena i događa i u primarnoj i sekundarnih oboljenja miokarda.

Video: hipertrofične kardiomiopatije. Smrt u apsolutnom zdravlje

etiologija kardiomiopatije nepoznata, ova značajka i kombinira ovu grupu srčanih oštećenja. S. Clark (1973), N. Kuhn (1977) pokazuju da postoji genetska predispozicija za neke vrste kardiomiopatija (prvenstveno hipertrofične) i poligenska metoda prijenosa kad je izložen egzogenih čimbenika. Međutim, u posljednjih nekoliko godina, postoji djela koja dokazuju virusnih prirodu bolesti.

W. Anselmi (1975) su proučavali dvije identične blizanke s krutim i hipertrofične kardiomiopatije, sugerirao da je bolest srca su se dogodile u maternici i teratogen (Coxsackie virus) izazvao različite reakcije miokarda. JL Rapoport (1977) ukazao na mogućnost rasta ekscesa tijekom embrionalnog razdoblja. Osim toga, on je ukazao na kršenje neurogeni mehanizam za reguliranje trofizmu međusobno povezanih procesa srčanog mišića i povećati svoju masu.

podrijetlo hipertrofija na kardiomiopatija neki autori smatraju kompenzacijski ( „štetu hipertrofija”) su u mišljenju da je hipertrofija miokarda je primarna i pozadine može predispoziciju za pojavu miokarditis.
podrijetlo cardiosclerosis na kardiomiopatija interpretirati kao rezultat miokarditis.

U hipertrofične kardiomiopatije predelyaetsya kaotičan tijek mišićnih vlakana i miofibrila, češće se promatra u idiopatske hipertrofične subaortic stenoza u interventrikularni zatvaračem i slobodnog zida lijeve klijetke. Ova značajka je prethodno razmotriti pathognomonic samo idiopatske subaortic stenoza, trenutno nalaze u drugim bolestima.

Video: hipertrofične kardiomiopatije. Patogeneza. Hipertrofične kardiomiopatije 3D

Od obliterativnaya oblik pojavljuje u raznim bolestima, kao što su amiloidozu, Hodgkinove bolesti, infarkta fibroelastosis et al., a patološke promjene u ovom obliku odražava karakteristiku njihove morfologije. Međutim, opća je uvijek povećanje u veličini srca s teškom ograničavajuće endomyocardial fibroze. U djece je češća obliterativnaya kardiomioiatiya na fibroelastosis endokardijalni.

Takve promjene imaju djeca Također je uočeno u neprirodan iscjedak iz lijeve koronarne arterije od plućne debla i idiopagicheskoy arterijske kalcifikacije.