Kurarea i Curariform lijekovi koji se koriste u medicini za opuštanje skeletnih mišića, uglavnom u kirurgiji. Djelovanje tih lijekova je povezana s njihovim specifičnim učincima na kolinergičke receptore u stezaljkama motora nisu

Kurarea i Curariform lijekovi koji se koriste u medicini dlyarasslableniya skeletnim mišićima, uglavnom u kirurgiji. Djelovanje tih lijekova je povezana s njihovim specifičnim učincima na hlinergičnih terminala u dvigatelnyhnervov.Kurare je mješavina zgusnutih ekstrakata južnoamerička biljna vrsta Strychnos (S.toxifera et al.) I Shondodendron (Ch tomentosum, Ch Rlatyphyllum itd ....) - s dugo porprimenyaetsya lokalno stanovništvo kao otrov za strel.Ranenie otrovana strijela uzrokuje imobilizacija životinjski ilismert rezultira asfiksija uzrokovana prestanak sokrascheniydyhatelnoy muskulaturu. Čak i sredinom prošlog stoljeća byloustanovleno da se zove kurare imobilizacija pomoću zavisitot zaustaviti prijenos pobude motornih živaca namyshtsy (Claude Bernard, E. W. Pelikan). Trenutno, to se smatra kao rezultat deystviekurare blokiranje n-holinoretseptorovskeletnyh mišiće. To ograničava njihovu sposobnost interakcije s acetilkolina, koji je posrednik živaca pobude, nastao u nervov.V stezaljkama motora 1935 g.byl utvrdio da je glavni aktivne supstance"cijev" kurare i Shondodendron tomentosum - alkaloidd-tubokurarin.d-tubokurarin našli primjenu u medicini kao sredstvo za opuštanje skeletnih mišića (za relaksaciju mišića periferne) .U kao relaksanta mišića i koristi sinteticheskiesoedineniya alkaloidi i njihovi proizvodnye.Raznye relaksanta imaju različite mehanizme djelovanja, a zbog prirode utjecaja na proces sinaptičke transmisije je podijeljen u dva glavna gruppy.A. D H e l e n I o p i s U-w, y i f (antidepolyarizuyuschego) relaksaciju mišića (pahikurare). To uključuje d-tubokurarin, diplatsin, kvalidil i druge lijekove koji su antagonisti acetilkolina, koji su uzet s neuromuskularnog prijenosa zbog osjetljivosti chtoumenshayut n-kolinergičkih receptora oblastik sinaptički acetilkolina činjenicom spriječiti depolyarizatsiikontsevoy ploču i ekscitaciju mišića vlakana. Spojevi su pravi etoygruppy kurarepodobnymi tvari. Farmakološka antagonisti su ovi spojevi antiholinesteraznyeveschestva: odgovarajuće doze u inhibiciji aktivnosti holinesteraze, oni dovode do nakupljanja acetilkolina u sinapse, kotoryys povećanje koncentracije smanjuje interakcijske kurarepodobnyhveschestv n-holinoretseptorami i neuro-regenerira myshechnuyuprovodimost.B. D o o l i p i s u th e u i pripravci (leptokurare) uzrok opuštanje mišića, pod uvjetom holinomimetičkog djelovanje, uz uporni depolarizacije, tj djeluje na isti način kao i prekomjerne količine acetilholina čina koji također narushaetprovedenie uzbude od živaca do mišića. Lijekovi u to gruppyotnositelno brzo hidroliziraju kolinesteraze i odnokratnomvvedenii imaju kratkoročni akcijski antiholinesteraznyepreparaty jačaju svoje djelovanje. Predstavnik ove grupe je ditilin.Otdelnye relaksanta može imati miješani akcijska antidepolyarizuyuschego i depolyarizuyuschee.d-tubokurarin, diplatsin, ditilin et al. Bischetvertichnymiammonievymi soedineniyami- su karakteristični za njihovo prisustvo dvuhonievyh skupine. U procesu traženja curariform tvari utvrđeno je da kurarepodobnymi aktivnost može posjedovati tretichnyeaminy. Različitih biljaka grančica (Delphinium), ovime. Žabnjakovke (Ranunculaseae) izolirane alkaloide (kondelfin, metillikakonitin et al.), Tercijarni su baze, ali ima vyrazhennymikurarepodobnymi svojstva.