Doksorubicin hidroklorida (doxorubicini hydrochloridum). Antitumorski antibiotske antraciklinc. Po kemijskoj strukturi sličan rubomycin (vidi

Doksorubicin hidroklorid (Doxorubicini hydrochloridum) .Protivoopuholevy antibiotski antraciklin. Do himicheskoystrukture blizu rubomycin (cm.). Se razlikuje samo po tome što sadrži umjesto polozhenii14 acetilna skupina SOSNz oksiatsetilnuyu COCH2OH, t.e.mozhet smatra oksirubomitsin.Sinonimy: Adriablastin adriamicin, Rastotsin, Adriacin, doksorubicin, Farmiblastina Hydroxydaunomycin, Rastocin.Krasny kristalni prašak ili porozne mase. Slabo topljiv u vodi, netopivog u spirte.Doksorubitsin ima visoku antitumorski i antileukemijskom aktivnost. Prema mehanizmu djelovanja sličan rubomycin, posjeduje sposobnost zadržavaju DNA stanica. Ima depresivan učinak na krv. Posjeduje imunosupresivnu aktivnostyu.Primenyayut doksorubicin u karcinom dojke, sarkoma mekog tkiva, osteogeni sarkom, Ewingov tumor, karcinom pluća, limfosarkom rakeyaichnikov, karcinoma pločastih različitim mjestima, raka mokraćnog mjehura, Wilmsov tumor, rak štitnjače, akutne leukemije, limfogranulematoze.Vvodyat samo intravenozno. Odrediti jednom od sljedećih shema: a) po30 mg po 1 m2 površine tijela dan tijekom 3 dana intervala 4 mezhdukursami ned- b) od 60 mg / m2 svaka 3 1 nakon ned- c) ZOmg / M21 tjedno (1., 8. i 15. dana u tijeku). Predmeti se ponavljaju s intervalom3 dozom ned.Summarnaya doksorubicin ne smije biti veća od 550 mg / m2.U bolesnika koji su prethodno liječeni s terapijom zračenjem u pluća i medijastinumu regija, ukupna doza doksorubicin ne smije biti veća od 400 mg / m2.Dlya intravenozno rastopiti sadržaj ampule doksorubicin ( 10 mg) u 5 ml izotonične otopine natrijevog hlorida.Pri primjena doksorubicin leukopenija i trombocitopenija, stomatitisa, mučnine i povraćanja (odmah nakon primjene), alopeciju (reverzibilno), alergijske reakcije, nekroze n odkozhnoy zhirovoykletchatki u kontaktu s lijekom ispod kože, flebity.Primenenie doksorubicin treba provoditi pod strogim hematološkog kontrolem.Odnoy karakterističnih obilježja toksikološkog doksorubicin je njegova kardiotoksičnim deystvie.V tijek liječenja može razviti kardiomiopatija, bol voblasti srca aritmije, zatajenja srca, smanjen krv tlak. U teškim ili kongestivno srčane aritmije insuficijencije, doksorubicin liječenje treba prekinuti odmah .Primenenie doksorubicin kontraindicirani kod teškog jetre, bubrega leukopenije (ispod 3,5 x 109 / l), trombocitopenija (manje od 12 x 109 / L), teških popratnih bolesti srca (miokarditis, infarkt miokarda, aritmije značajne), krvarenje, tuberkuloza, beremennnosti, čir na želucu i čir na dvanaestercu. Naznachatpreparat ne smije ranije od 1 mjeseca, nakon prethodnog kemoterapije druge preparatamiForma Proizvod: 0.01 g (10 mg) u 10 ml ampule u paketu 50: Popis flakonov.Hranenie A. suhom i tamnom mjestu na višoj temperaturene + 5 C.