Rijetki. Karcinom-id je lokaliziran najčešće u terminalni ileum, ima male veličine, to se razvija polako. U nedostatku lučenje serotonina izrazio malo kliničke simptome (proljev, gubitak težine)

Rijetki. Karcinom-id je lokaliziran najčešće u terminalni ileum, ima male veličine, to se razvija polako. U nedostatku lučenje serotonina izrazio malo kliničke simptome (proljev, gubitak težine). S povećanjem tumor postupno se pojavljuju bolovi u trbuhu i simptome djelomičnog začepljenja crijeva. Razdoblje od početka simptoma prije dijagnoze može biti nekoliko godina. Karcinoidni sindrom dijareje osim očituje crvenilo lica i trup, visoka mokraćnog 5-hidroksiindol octene kiseline. Učestalost pojavljivanja karcinoidnog sindroma 10-30%. Maligni karcinoidni metastaze pojavljuju u trbušnu šupljinu, regionalnim limfnim čvorovima i jetre. Ponekad metastaze pojavljuju mnogo godina kasnije. Glavni kirurško liječenje. Pet godina stopa preživljavanja nakon operacije je 90%, 10-godišnje - 75%. U prisutnosti metastaza u trbušnoj šupljini i limfnih čvorova, 5 godina stopa preživljavanja - 57%, s metastazama na jetru - 31%. Kemoterapija može biti djelotvoran (steptozototsin - 500 mg / m2 / 1 - 5. dana, u kombinaciji s 5-fluorouracila - 325 mg / m2 / 1-5 og dana).
Adenokarcinom obično lokalizirana u dvanaesniku i jejunuma. To se manifestira crijeva krvarenje, bol, gubitak težine, rijetko promatraju proljev, groznica. kirurško liječenje.
Leiomyosarcoma može doći do velike veličine, to je lokaliziran u dvanaesniku i jejunuma. Manifestira boli i crijevne krvarenja. Radikalna operacija izliječiti 40% pacijenata. Diferencijalna dijagnoza malih tumora crijeva treba zapamtiti o mogućnosti razvoja limfosarkom i upalnih bolesti.