Neurofiziološki mehanizmi pobude vidnog puta

Neki aksoni su poslani tectal i pretectal područjima mozga. Retinopretektalnye projekcije imaju retinotopichekuyu organizaciju. Podaci dostavljeni na tectum je uključen u regulaciju pokreta očiju i zjenice reakcije. Dio aksona stanica retinalnih ganglija projicira u tri jezgre hipotalamusa, jastuk i još jezgre srednjeg mozga. Živčana vlakna iz stanica retinalnih ganglija i postizanja hipotalamus, očigledno su anatomski supstrat za svjetlo kontrolu cirkadijurni ritam. Vlakna dolaze da se ublaži talamusa su na okulomotorni sustava, a vlakna uključena u dodatnim jezgrama može sudjelovati u vizualnom propriocepcije pruža stabilizaciju vizualne slike na mrežnici.
U kijazmi od optičkih vlakana koje se protežu od mrežnice oba oka na BWL, sijeku. Dakle, optički trakt i unesite testirani svaki BWL optičkih vlakana iz temporalnog pola istostranog mrežnice i pol iz nosa suprotne mrežnice. Većina aksona vidnog sustava završava u istostranih LKT. Mali snop živčanih vlakana proteže između dva režnjeva ipsilateralne supraoptic jezgre i paraventricular jezgre seže u hipotalamusu. Možda ti živčana vlakna živčanih ulaza, za kontrolu cirkadijurni ritam.
Svaka skupina vlakna optičkog sustava se šalje na medijalnoj genikulatna tijela, formirajući usana Gudden. Funkcija tih vlakana je nejasno. Značajan dio optičkih vlakana oblika sustava sinaptičke zatvaranje pretectal jezgre u srednjem mozgu i dio su luk pupillomotornogo svjetlosnog refleksa.
Prijenos pobude i širenja impulsa duž vidnog puta imaju svoje karakteristike. Optička vlakna živca obuhvaćene mijelinske ovojnice. Mijelinske ovojnice nervnog vlakna ima veću otpornost (500-800 megoma / cm²) I obavlja funkciju izolator, spriječava gubitak struje u vlakno živca između čvorova Ranvier. Nadalje, za mijelinske ovojnice malih količina obilježje specifičnog kapaciteta, da s obzirom na znatne debljine i dobrih dielektričnih svojstava mijelinske ovojnice.
Zahvaljujući tim svojstvima, mijelinizirana živčana vlakna vidnog živca akcijskih potencijala provedena izuzetno brzo. Samo vrlo kratke dijelove ovih vlakana ne mijelinsku ovojnicu te su pokriveni konvencionalnim stanične membrane (Čvorovi Ranvier). Širenje uzbude u živčanih vlakana se ne javlja stalno, ali nepravilno, tj. E. poskočni. Kašnjenje od puls može biti samo na čvorovima Ranvier.
Brzina gibanja duž aksona retinalnih ganglija stanica, tj. E. optički put ovisi o promjeru svakog nervnog vlakna. Relativno guste mijeliniziranih aksona iz ganglijskih stanica retine stopu uzbude visoka - 35-50 m / s (Y neuroni), na tankom mijeliniziranih aksona od brzine je 15-25 m / s (X), a neuroni slabo mijelinizirana aksoni brzine u još manji - 5-9 m / s.
Dakle, visoka brzina pulsa u mijeliniziranih živčanih vlakana vidnog živca pruža mogućnost postojanja velikog broja paralelnih bystroprovodyaschih neuronskim putovima. Prilikom snimanja vizualnih evociranih potencijala od zdravih osoba puls na svjetlo bljeskalice prenosi duž optičkog puta 70 m, što uzrokuje maksimalnu odgovor vizualnom korteksu u prosjeku već nakon 100 ms (P val₁₀₀).
U demijelinizacijske bolesti živčanog sustava u kojem se živčana vlakna vidnog puta gube mijelinsku impuls omotača protoka uz optičkog puta usporavanje ili potpuno stopirana. Stoga kortikalne vrijeme (hold pulsa retinalnih fotoreceptora kore) te retinokortikalnoe vrijeme (držanje impuls iz stanica retinalnih ganglija za korteks) su dijagnostički kriteriji patologija vidnog puta i široko se koriste u kliničkoj praksi za rano dijagnosticiranje neuritis, ishemije, multiple skleroze i atrofija očnog živca.

Modul} {direkt4

Nadalje, aksona neuropatije opaženo kod koje isprekidana aksona (axoplasmatic) transporta na vlakno živca.
Prijenos uzbude od neurona Neuron sinapse se događa kroz. Živčanih impulsa dođe aksonski anatomski kraj i uzrokuje oslobađanje specifičnih molekula neurotransmitera u sinaptičke pukotine. Molekula neurotransmiteri mnogo manji proteinske molekule, ali veća od natrijevih ili kalcijevih iona. Trenutno je dodijeljeno više od 20 kemijskih medijatora u retini: acetilkolina, norepinefrina, dopamina, glicina, glutamat, aspartat, serogonin, gama-aminomaslačnu kiselinu (GABA), itd Kada medijatori oslobađaju iz presinaptički aksona membrane, brzo se proširile preko sinaptičke pukotine u. postsinaptički membrane sljedećeg neurona.
Postsinaptički membrane je funkcionalno specijalizirani: sadrži proteinskih receptora koji reagiraju na neurotransmitera odgovarajući otvor ionskih kanala, kroz koji različitih iona. Prizor koji prolazi kroz membrane postsinaptičkom iona (natrij, kalij, klorid i dr.) Koji su povezani depolarizacija potencijala membrane neurona ili stabilizaciju.
Tako nastaje impuls ide do kraja aksona i uzrokuje ovdje određene molekule otpuštanjem neuroprijenosnika, koji djeluju na postsinaptičkim membrani ili izbjegava spuštanje (to stabilizira). Frekvencija impulsa raste sa smanjenjem potencijala membrane. Ovaj Pobudne sinapse. Ako je membrana potencijal stabilizira na razini sub-prag, frekvencija pulsa smanjuje, ili se ne pojavljuju. Ovaj inhibitorne sinapse. Li aktivan ili kočenje ekscitatornih sinapsi - ovisi o vrsti oslobođenih molekule tamo neurotransmiterskih receptora i postsinaptičkim membrane.
Norepinefrin - podražajni neurotransmiter GAM K - kočenje. Funkcionalna specijalizacija svake sinapse je konstantan tijekom cijelog života.
Vrlo komplicirana konstrukcija presinaptički aksona iz stanice živaca i postsinaptičkim membrane sljedećeg neurona uzrokuje samo malu odgodu potencijalnog brzine. Morfometrijskih studije su pokazale da postoje dva tipa promjena: smanjenje dužine omjer mezhperehvatnogo porciji promjera nervnog vlakna (L / D) u 10-15 (u mijeliniziranih aksona, ova vrijednost je tipično 150-200), a smanjenje promjera osi cilindra nervnog vlakna ( d),
Magnons i parvocellular način vizualni sustav. Vizualni sustav ima paralelne staze koje povezuju mrežnice do vizualnog središta uzvodno. U isto vrijeme postoji jasna retinopaticheskaya organizacija u paralelnim aferentnih veza mrežnice.
Bočno genikulatna tijelo dobiva veliki dio vidnog puta vlakana. Dio aksoni BWL prolazi i završava u drugim strukturama diencephalon i srednji (nadređeni colliculus, pretectal područje, gume jezgra).
U funkcionalne, najvažnije dvije neuronske puteve: magnocelularne (M), i put parvocellular (P-putanje). Ove staze - glavni informacije kanala vidnog sustava koji se pruža iz retine za LKT i primarni vizualni korteks (zona VI).
U mrežnici na M-ganglijskih stanica su velike krovne stanice koje imaju velikih stanica tijela, debele aksone i opsežne dendritičke grananje. P-mrežnice ganglion stanice imaju manje stanica tijela, aksona i mala tanka dendritičke grananje, no s gustom grananja. To uključuje midzhitganglioznye stanice. Među stanica retinalnih ganglija i M-P-stanice čine većinu, 10% i 80% populacije, redom. M- i p-ganglijskih stanica koje se nalaze u blizini jedan drugoga u ganglion sloja stanica, ali je oblikovan uvrnuti neovisan mozaik preko mrežnice.
Bočni koljenastog tijelo također ima specifičnost anatomske i funkcionalne organizacije, što odražava postojanje dviju paralelnih vizualnih sustava za obradu podataka.