Očekivano trajanje života u različitim vrstama sisavaca

Video: Sedam i pol vrsta karaktera kod djece. Satya Das. Karpaty 2016/02/08

sadržaj

Video: sedam i pol vrsta karaktera kod djece. satya das. karpaty 2016/02/08
Teorije nejednakog životni vijek

u procjeni očekivano trajanje života (RV) predstavnici ovog ili onog vrste, pojedinačno, potrebno je razlikovati sljedeće parametre ovog koncepta:

- .. Najveća životni vijek, odnosno u dobi od najvažnijih dugo žive predstavnici ovog tipa;
- očekivano trajanje života na okoliš, tj. npr. dob, što zapravo doći predstavnici dotične vrste u uvjetima u okolišu (Starostin 1975).

Frolkis (1976) opisuje kao tipičnih vrsta očekivanog trajanja života, koji se obično određuje prema starosti, koje je preživjelo 80% predstavnika ove vrste.

Važno je nemogućnost određivanja maksimalne životni vijek u sisavaca koji žive u prirodnom okolišu, t. E. U dikozhivuschih.

U tipičnom okruženju, nakon završetka razdoblja fertilnoj i početka tranzicije u staračke dobi oni postali predmet eliminacije prirodnim odabirom. Odrediti pravu maksimalnu RV je moguća samo pripitomljene životinje koje pod pripitomljavanja su izuzeti od borbe za opstanak, a time i stroge podređenosti prirodne selekcije.

Velik broj teorija dosad predloženih objasniti razloge nejednakog očekivanom trajanju života u različitim vrstama sisavaca, uključujući i ljude, obično registrira samo svoju povezanost s jednom ili drugom uzeti odvojeno fenomen ili faktor dvosmisleno zastupljeni u različitim vrstama sisavaca.

Kao takav, koji se pojavljuju u relevantnim teorijama raspravljali su: faktor komunikacija trajanje trudnoća s životnim vijekom (Weismann, 1882-, Severtsov Asdelle 1930- 1946 - Barabas Nikiforov, Formozov 1963- Pavel et al, 1973). - rasta trajanje komunikacije faktor razdoblju ili razdoblju prije puberteta, životni vijek (Flourens , Buffon 1855-, 1949- Malinowski, Pavel 1976) - faktor vrijednosti debelog komunikaciju s RV (Metchnikoff, 1961, 1964) - faktor cephalization (Friedental, 1910- Sacher, 1959) - dimenzije tijela, koje tijelo doseže do odrasle dobi i njihov odnos prema očekivanom trajanju života (Rubner, 1908- Brody, 1945). Nijedna od tih teorija ne pokušava doći do razumijevanja stvarnih fizioloških mehanizama nejednakog očekivanom trajanju života u različitim vrstama.

Izjava čini još Hertwig (Hertwig, 1914), da ovaj ili onaj život je specifičnost vrste, kao i svaki drugi morfoloških ili fizioloških znakova koji karakteriziraju oblik, ne rješava problem.

Ova odredba je napravljen raspravljati genetskih pojmova (Laguchev, Berdyshev 1963-, 1968 Frolkis, 1970, 1976- Stehler i sur., 1971- Rockstein, 1974- Lockshin, Beaulaton, 1975- Vilenchik, 1976- Vanyushin, Berdyshev, 1977). Prema sadašnjim pojmova, ne samo razvoj, ali i starenja, smrti, a time i RV predviđeno u programu individualnog razvoja, kodirano u genotipa zigoti.

On tvrdi da je nejednaka RV fatalna zbog činjenice da je drugačije programiran u različitim vrstama, na neki način odstupanje od analize problema, a ne pristup razumijevanju toga kroz otkrivenje prave mehanizme ga podlozi.

Teorije nejednakog životni vijek

Među brojnim teorijama da objasni primjenu nejednakog život u različitim vrstama sisavaca može se nazvati samo jedna relevantna za razumijevanje fizioloških mehanizama nejednakog gušterače.

To je - teorija Rubner (Rubner, 1902, 1908), poznat kao "zakon površine", ili „pravilo energija površine„(EIT), prethodno formulirao Bergmann (Bergmann, 1847). Ovo pravilo je potrebno razlikovati dva aspekta.

U jednom - samo postnatalne posebnom pažnjom na svaku dobnu razdoblju posebno energije i srodne značajke fizioloških funkcija različitih organa i sustava organizma kao cjeline su odredi trenutni omjer između mase i površine tijela.

Prema drugom - u skladu s genetički uvjetovanim energetsku jednaka prosječno 190,000 kcal / g, u organizmu tijekom razvoja pojedinca može obraditi samo određenu količinu kalorija snimljene s hranom (Rubner konstantne).

U svjetlu teorije Rubner nejednaka životni vijek u različitim vrstama sisavaca utvrđuje razlikom u dobi i linearnih dimenzija i tako ovisi o intenzitetu osnovnog ih zamijeniti. Specifična bazalni metabolizam vrijednost intenzivnije manje težine i linearne dimenzije tijela pojedinih vrsta, čime se brzo financiranje energije potroše, što određuje kraće RV na njih.

Nasuprot tome, Energy Foundation provela dugo vremena u velikim vrsta sisavaca, karakterizira smanjena bazalnog metabolizma. Potpuno neshvatljivo, osim u svjetlu ove teorije je čovjek čija energija fond je 4 puta veća od ostalih vrsta sisavaca.

Važno je naglasiti da je prema EPG, bazalni metabolizam je proporcionalna površini tijela, ili, točnije, njegova relativna veličina. Posljednja ovisno o medij za prijenos topline određuje temperaturu, prilagođava odgovarajuću razinu topline. EPG ignorira specifičnosti biološke površine, miješane kod različitih životinjskih vrsta, ovisno o njihovom staništu.

„Površina prava” (Rubnerovsky faktor) je formuliran samo za toplokrvnih organizama (ptice i sisavci), a nema nikakvu vrijednost za poikilotermički organizama, kao i za njih je to besmisleno, zbog ne moraju održavati stalnu temperaturu tijela.

Po prvi put, očito, Benedikt i Talbot (Benedikt, Talbot, 1921) skrenuo je pozornost na neuspjeh u EPG za objašnjavanje značajke energije na različite dobi. Terenetev (1947), analizirajući primjenjivost „površine zakona” prema životinjama pri konstantnoj temperaturi tijela, dolazi do zaključka da je taj zakon trebao biti proglašen nepostojećim na sve. Schmidt-Nielsen (Schmidt-Nilson, 1976), analizirajući ovisnost metabolizma strane toplokrvnih veličinu tijela životinja, također zaključuje da je „zakon površine” kao takav nije sačuvan, čak iu obliku „pravila površinu.”

Unatoč ponovljenim kritikama „zakon”, do nedavno, ne postoji ništa protiv nje kao načelo, faktor ili mehanizam da razumije razloge dvosmislenost intenziteta metabolizma i fizioloških funkcija različitih organskih sustava u tijelu, ovisno o veličini i starosti.

Nakon ponovnog Rubner i dublje proučavanje tih ideja u energetskom pogledu dao je Bauer (1935). Autor smatra da je uzorak našao Rubner ima svoje objašnjenje u tome da je izvor potencijal zametnih stanica sisavaca je isti. Omjer proizvedena tijekom života organizma da se oslobodi seksualna energija stanica je prepoznati po Bauer zove Rubner konstantu.

Bauer smatra da je ukupan broj kalorija koje se može pretvoriti u tijelo tijekom svog života u potpunosti ovisi o slobodnoj energiji, odnosno unaprijed određenim potencijalnim jajnih stanica i razmjerno potonje.

U svjetlu prevladavajućih ideja kao posebnom pažnjom na staničnoj razini i na razini cijelog organizma temeljno entropijska proces, tijekom kojega se postupno trošenje unaprijed određeni energetski potencijal živom sustavu dovodi u stanje ravnoteže.

Arshavskii i sur., Na temelju višegodišnjeg komparativnih razvojnih studija su došli do zaključka da je nejednaka očekivano trajanje života u različitim vrstama sisavaca nije utvrđen EPG, a posebno razvoj skeletnih mišića imaju, što se određuje odgovarajućim uvjetima okoliša.

Tako, u skladu s takvim Rubner usporedive para životinje su zečevi i zečeve, štakori, vjeverice, štakori, vjeverice, šišmiši i obične mišu chipmunks i molova, konji, goveda, divljih svinja i udomaćenih svinje i t. D., da je odrasla država) stekli jedan linearni veličinu i težinu, i mora se po istom životni vijek.

U međuvremenu je životni vijek 4-6 godina zečevi, zečeve i na - 10 12 - godam- štakori 2,5-3 godina su glodavci - 5-6 godine, a protein - 12-15 godam- miševi - 2 godina, a koji su šišmiši u odrasloj dobi iste veličine - 20-25 godam- stoka - 20-25 godina, i konje - 50 ili čak 60 godam- imaju vjeverice - 8 godina, te su mola - 40-50 godam- od udomaćenih svinja -15 i vrlo rijetko 20 godina, i divlje svinje - 30 godina, i tako dalje ..

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan