Prekid luka aorte u fetusa. Hipoplastičnim lijevo srce

aorte prekida luk

Kada upisujete (53%) koji se nalazi proksimalno udubljenja na lijevoj potključnih arterije i tipa C (4%) - između brahiokefalična trupa i lijeve zajedničke karotidne arterije. Tip C karakterizira najviši smrtnosti. Najčešći anomalija (koji još nije otkriven u prenatalnom razdoblju) je ispuštanje pravom potključnih arterije od distalnog aorte. Vezani ventrikularne ventriklula nedostaci su gotovo uvijek promatra u abnormalnosti tipa B i 50% abnormalnosti tipa A.

Popratne srčane anomalije u tim slučajevima može biti predstavljena kao takvih nedostataka pretklijetke septuma nedostataka, subaortic stenoza, hipoplazije od uzlazne aorte, bikuspidalan aorte i / ili plućnu ventil, abnormalnog ispuštanje desne arterije potključnih i ventrikularne septuma nedostatke.

Video: Novorođenče Ksyusha Ivanova hitno potreban novac za operaciju!

Istodobnom ekstrakardialynym anomalije uključuju DiGeorge (DiGeorge) sindrom (aplazija timusa prekid luka aorte (tip B) i hipoplazija čeljusti) goloprozentsefaliya, rascjep usne i / ili nepca, jednjaka atrezija, udvostručenje želuca, dijafragme kila, potkove bubrega, bilateralna renalnom agenezom, oligodaktiliya četka kao „rakova kliješta» (pandža strane) i sirenomelia.

Karakteristične promjene luka aorte u gornjem dijelu prsa, koja ne odstupa od žila, ili lutaju previše mala plovila će preuzeti aktivnu dijagnozu. Kada skenirate fetusa aorta uzdužna ravnina može se pratiti natrag samo na karotidne arterije, ali neće biti u stanju prepoznati svoj prijelaz u silaznu aortu. Još jedan znak će biti razlika u veličini klijetki srca, uz prevlast pravom volumena.

Video: WorldVita na RBC TV (worldvita.ru/274)

Hipoplastičnim lijevo srce

Hipoplastičnim sindrom lijevo srce (Stupanj sjaja) harakterizuaetsya vrlo male veličine lijeve klijetke u kombinaciji s atrezija mitralnog i / ili aortnog zaliska. U tim slučajevima, protok krvi u žilama glave i vrata nose retrogradno kroz duktusa arteriosus.

Video: Spremite se malo!

echographic GLOSS dijagnoza sindroma fetusa temelji se na prepoznavanju smanjenje lijeve klijetke i najnoviji aorte veličine promjera. U većini slučajeva, ultrazvuk slika govori sama za sebe, a dijagnoza nije teško. Međutim, stupanj lijeve klijetke hipoplazije može široko varirati. Uočili smo slučajeve gdje mu je komora bila je gotovo normalne veličine, koje mogu biti dijagnostički poteškoće, posebno u ranim fazama trudnoće.

Takve promjene često može biti lako kroz naše normalne ultrazvučne anatomije ploda, od slike je četiri klijetke srca granična gotovo isti kao i obično. Međutim, bliže ispitivanje pokazuje da kretanje mitralne ventila bitno smanjene ili odsutne, lijevi ventrikularni kontraktilnost jasno smanjena, a unutarnji sklop detektira svoju hyperechogenicity šupljinu, koja je vjerojatno povezana s endokardijalna fibroelastosis.

konačna uspostava Dijagnoza GLOSS sindrom To olakšava identifikaciju hipoplazije od uzlazne aorte i aorte imperforaciju ventila. Boja mapiranje toka u ovoj situaciji je izuzetno korisna dodatna tehnika u proučavanju „real-time” modu, kao što vam omogućuje da predočiti retrogradno protok krvi u lumen uzlazne aorte i njegova luka i otkriti neuspjeh AV ventila može pomoći impulsni val Doppler.

Vremenska prognoza za djeca s sindromom stupanj sjaja izrazito nepovoljna. To je ovaj nedostatak je zbog smrtnosti od 25% u prvom tjednu života među onima koji imaju srca anomalije. Gotovo sva djeca sa sindromom sjaja, ako se ne liječi, će umrijeti unutar prvih 6 tjedana života. U suvremenoj literaturi postoje podaci o predloženim palijativne zahvate i informacije o dugoročnim ishodima u liječenju ove vrste nedostataka. Ne tako davno, izazivajući pokušaja transplantacije srca u neonatalnog razdoblja.

Video: Fontan operacije u opciji "bočni tunel"

u maternici s hipoplastičnim lijevi srca fetusa hemodinamike je dobro nadoknaditi. Normalno funkcioniranje duktusa arteriosus pruža odgovarajuću perfuziju krvnih žila glave i vrata. Dimenzije fetus može biti normalan, a prvi klinički simptomi se javljaju najčešće nakon rođenja. Kongestivnog zatajenja srca zabilježena je samo u onim slučajevima kada postoji manjak od AV ventile i vrlo rijetka.