FDA odobrila novi kardioverter defibrilatora eluna

Administracija za hranu i lijekove (FDA) nedavno je odobrio korištenje Sjedinjenih Država novog implantirati i kardioverter- defibrilatorom Eluna iz tvrtke BIOTRONIK, koja omogućuje pacijentima da sigurno proći MRI skeniranje cijelog tijela.

Regulator je odobrio i jednog komoru i dvostrukom komore ICD s Eluna Setrox elektroda.

Treba napomenuti da je sustav s jednom komorom je prvi takve vrste na američkom tržištu, što omogućava prolaz MRI u prsima.

Kardioverter-defibrilator Eluna s tehnologijom otpora magnetskog polja je u potpunosti kompatibilan sa sustavom za praćenje dom BIOTRONIK praćenje dom iz. Ovaj sustav uvelike pojednostavljuje korištenje implantata i kontrole. Sustav je djelomično avtomatizirovana- se učitava poslužitelju s bilo neobične događaje tijekom rada, koje liječnik može zatim ga proučavaju.

„Želimo da svi budu strpljivi s pejsmejker je znao da nije bio uskraćen pristup MR. To je moguće uz naš novi sustav, koji je testiran i odobren. Eluna uređaj, naš najnoviji razvoj osigurava pacijenti i njihovi liječnici sigurno koristiti najbolje mogućnosti dijagnoze, „- rekao je izvršni potpredsjednik za prodaju i marketing BIOTRONIK Woodstock Pavla (Pavao Woodstock).

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan