Onkologiya-

Smith tj Johnston S.R.D., O`Brien et al M.E.R. i sur

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: Eniluratsil (776S85) - selektivni inhibitor enzima dehidrogenaze dihidropirimidina (DPD), koji je odgovoran za metabolizam 5-fluorouracila (5-FU). DPD djelovanje u suzbijanju oralno doz5 niske fluorouracil omogućuje postizanje stabilne koncentracije u krvi preparatav dugo vremena (simulira kontinuiranu infuziju 5-FU). Tseldannogo studije ispitati aktivnost kombinirane 5 ftoruratsilai eniluratsila u liječenju pacijenata s uznapredovalim rakom molochnoyzhelezy.

Ispitanici i metode: U istraživanje je uključeno bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim gistologicheskipodtverzhdennym rakommolochnoy žlijezde, nije prethodno tretirani kemoterapijom (za isklyucheniemadyuvantnoy). Kemoterapija je provedeno u skladu sa shemom 5-FU 1.0 mg / m2 + eniluratsil 10 mg / m2 oralno 2 puta dnevno 28 dana, za 35 dnevnogotsikla. Liječenje nastavlja sve do progresije bolesti iliden pojavu značajne toksičnosti.

Rezultati: Liječenje dobila 33 pacijenata, prosječne starosti kotoryhsostavil '53. Da bi se procijenila učinkovitost liječenja u 29 ofthem. U 16 (55%) pacijenata je imalo djelomičnu regresiju bolesti, uključujući 4 bolesnika koji su primili prije adjuvansa himioterapiyus ugrađivanje 5-FU. Stabilna bolest je zabilježena u 7 bolnyh.Srednyaya trajanju od odgovora je bio 14 mjeseci. Toksichnostlecheniya bio minimalan: stupanj 1-2 proljev zabilježena je u 39% bolesnika, mučnina - 27%, mukozitis - 18% bolesnika. Mijelosupresija zaregistrirovanav izolirane slučajeve.

Zaključak: kombinacija 5-FU i eniuratsila vysokoaktivnymrezhimom kemoterapija je jedna linija bolesnika s uznapredovalim rakom molochnoyzhelezy ne zaostaje standardne izvedbe kombinatsiyampri znatno manje toksičnosti.