Onkologiya-

Chang J. Powles T.J., Allred DC i sur

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: Da biste saznali jesu li sposobni harakteristikazabolevaniya kliničke i molekularne tumorskih biljega, njihova dinamika u protsesselecheniya predvidjeti učinkovitost liječenja i opstanak u bolnyhpervichno-operabilni raka dojke prima neoadyuvantnuyuterapiyu.

Pacijenti i metode U istraživanju je sudjelovalo 158 pacijenata poluchavshihneoadyuvantno kombinaciju 3M (mitoksantron, metotreksat, mitomicin-C i) i tamoksifen. Klinički odgovor je procijenjen nakon 4 ciklusa lecheniya.Uroven estrogena i progesteronske receptore, c-erb-2, P-53, Bcl-2, Ki67 frakcija stanični rast (broj stanica u S-fazi) i ploidnostopuholi ocijenjena prije liječenja, 10, 21 dana nakon 1 godine liječenja.

Rezultati: Dobar klinički odgovor, implicirajući polnuyuremissiyu ili minimalnu zaostalu bolest prema morfologicheskogoissledovaniya, postignuta je u 31% pacijenata (49 od 158). Osnovnoyopuholi veličine, prisustvo metastaza u aksilarnu limfnim čvorovima, a progesteron retseptoryestrogenov, ekspresija c-erb-2, P-53, Bcl-2, Ki67 i frakcija rast tumora ploidijom procijenjene kao predskazyvayuschievyzhivaemost faktora. Na univarijatne analize, prisutnost metastazovv aksilarne limfne čvorove, odsutnost ili niske razine estrogena i retseptorovprogesterona i nedovoljnog utjecaja na provedenieneoadyuvantnoy kemoterapije je povezana s visokim retsidivazabolevaniya rizika i smrti. U multivarijatne analize, dobar klinicheskiyeffekt da neoadjuvant kemoterapije određuje povećanje prodolzhitelnostizhizni. Estrogen receptora nedostatak c-erb-2, a smanjuju Ki67na 10 ili 21 dana od prvog ciklusa kemoterapije značajno predskazyvalihoroshy kliničkim odgovorom.

Zaključak: Molekularni markeri mogu predvidjeti veroyatnostdostizheniya dobar klinički odgovor, što zauzvrat ocheredyavlyaetsya pokazatelj preživljavanja bolesnika s rakom dojke liječenih neoadjuvant kemoterapije.