Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.

"nova ljekarna", N2, 2000MINISTERSTVO ZDRAVLJE Ruske FEDERATsIIPISMOot srpnja 26, 1999 N 293-22 / 47B dodatak prethodno objavljenim normativnih dokumenata koji reguliraju postupak za kontrolu kvalitete i sertifikatsiipreparatov inzulina, Department of State kontrolyakachestva, učinkovitost, sigurnost lijekova imeditsinskoy tehnika smatra da je potrebno napraviti sleduyuschierazyasneniya. Odjel za državne kontrolyakachestva, učinkovitosti, sigurnosti lijekova i meditsinskoytehniki postavili redoslijed u prema kojoj podliježu obveznom preparatyinsulina predrealizatsionnomu poseriynomukontrolyu u rusko Ministarstvo zdravstva akreditirane laboratorije vsempokazatelyam normativne dokumente odobrene MinzdravomRossii.V dodatak krenuo Odjel izvijestio da uskladile s ciljem potvrđivanja lijekova propisanih u "Certifikacija sustava ljekovito sredstvSistemy certifikat GOST"S obzirom na dugoročne operacije ryadazarubezhnyh proizvođača inzulinskih pripravaka farmatsevticheskomrynke Rusije i visoku kvalitetu proizvoda dobivenih od njih, Odjel je dobio dopuštenje da bude prepoznat tijela posertifikatsii lijekove dokumente kachestvevypuskaemyh lijekovi koje upomyanutymizarubezhnymi proizvođača dovoljnog osnova za poštivanje vydachisertifikatov nakon provjere lijekovi popokazatelyam "opis", "pakiranje", "obilježavanje".To kontrolne pripreme postupak ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley inzulin: Novo Nordisk (Danska) - Hoechst AG (Njemačka) - Eli Lilly (Francuska, SAD) .Ako je to svaki deseti niz pripravaka inzulina proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu podliježe obveznom kontrole na svim pokazateljima regulatornih dokumenata odobrenih od strane ruskog Ministarstva zdravstva, u Research Institut za standardizaciju ikontrolyu droge MOH Rossii.V Pored toga otkrili Odjel izvještava da drugiegruppy lijekovi Upo u spomenutoj br. 13 "Pravilsertifikatsii droge"Podliježu svim obyazatelnomukontrolyu pokazatelyamnormativnoydokumentatsii odobren od strane ruskog Ministarstva zdravstva, uključujući kada dannyelekarstvennye označava proizvode proizvedene (proizveden), oslobođen svih kontrola serijski pokazatelyam.Substantsii i oblici doza opojne lekarstvennyhsredstv GosNII temu za kontrolu i standardizacija kontrolyulekarstvennyh znači ruskog Ministarstva zdravstva i kontrole analitičkih laboratorija, koja relevantne dozvole na desnoj strani s opojne droge sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, učinkovitost, sigurnost, le arstvennyhsredstv i medicinske tehnikiR.U.HABRIEV
zdravstveno zakonodavstvo

"nova ljekarna", N2, 2000MINISTERSTVO ZDRAVLJE Ruske FEDERATsIIPISMOot srpnja 26, 1999 N 293-22 / 47B dodatak prethodno objavljenim normativnih dokumenata koji reguliraju postupak za kontrolu kvalitete i sertifikatsiipreparatov inzulina, Department of State kontrolyakachestva, učinkovitost, sigurnost lijekova imeditsinskoy tehnika smatra da je potrebno napraviti sleduyuschierazyasneniya. Odjel za državne kontrolyakachestva, učinkovitosti, sigurnosti lijekova i meditsinskoytehniki postavili redoslijed u prema kojoj podliježu obveznom preparatyinsulina predrealizatsionnomu poseriynomukontrolyu u rusko Ministarstvo zdravstva akreditirane laboratorije vsempokazatelyam normativne dokumente odobrene MinzdravomRossii.V dodatak krenuo Odjel izvijestio da uskladile s ciljem potvrđivanja lijekova propisanih u "Certifikacija sustava ljekovito sredstvSistemy certifikat GOST"S obzirom na dugoročne operacije ryadazarubezhnyh proizvođača inzulinskih pripravaka farmatsevticheskomrynke Rusije i visoku kvalitetu proizvoda dobivenih od njih, Odjel je dobio dopuštenje da bude prepoznat tijela posertifikatsii lijekove dokumente kachestvevypuskaemyh lijekovi koje upomyanutymizarubezhnymi proizvođača dovoljnog osnova za poštivanje vydachisertifikatov nakon provjere lijekovi popokazatelyam "opis", "pakiranje", "obilježavanje".To kontrolne pripreme postupak ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley inzulin: Novo Nordisk (Danska) - Hoechst AG (Njemačka) - Eli Lilly (Francuska, SAD) .Ako je to svaki deseti niz pripravaka inzulina proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu podliježe obveznom kontrole na svim pokazateljima regulatornih dokumenata odobrenih od strane ruskog Ministarstva zdravstva, u Research Institut za standardizaciju ikontrolyu droge MOH Rossii.V Pored toga otkrili Odjel izvještava da drugiegruppy lijekovi Upo u spomenutoj br. 13 "Pravilsertifikatsii droge"Podliježu svim obyazatelnomukontrolyu pokazatelyamnormativnoydokumentatsii odobren od strane ruskog Ministarstva zdravstva, uključujući kada dannyelekarstvennye označava proizvode proizvedene (proizveden), oslobođen svih kontrola serijski pokazatelyam.Substantsii i oblici doza opojne lekarstvennyhsredstv GosNII temu za kontrolu i standardizacija kontrolyulekarstvennyh znači ruskog Ministarstva zdravstva i kontrole analitičkih laboratorija, koja relevantne dozvole na desnoj strani s opojne droge sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, učinkovitost, sigurnost, le arstvennyhsredstv i medicinske tehnikiR.U.HABRIEV