Mitoksantron (mitoksantron). (Naziv AWD tvrtka droga, Njemačka). 1,4-dihidroksi-5,8-bis [[2 - [(2-hidroksietil) amino) etil] amino] antrakinon

, Mitoksantron (mitoksantron) (naziv tvrtke AWD lijeka, Njemačka) .1,4-dihidroksi-5,8-bis [[2 - [(2-hidroksietil) amino) -etil] -amino] antrahinon.Sinonimy: Mitozantrone, Novatron .Vypuskaetsya kao hidroklorid. To je sintetski antineoplasticima. Kemijska struktura (prisutnost antrakinona jezgre) ima sličnosti s antitumorski antibiotici (vidi antraciklinski. Doksorubicin, mitoksantron rubomycin) .Insert karcinoma dojke s metastazama, limfoma (ali ne i klamidija), akutna leukemija kod odraslih (uključujući kada blast vtom moždani udar) i egzacerbacija kronične mijeloidne leukemije, strogo polaganim intravenoznom injekcijom (nije bystreechem s jetre rake.Vvodyat mitoksantron otopinu tijekom 5 minuta), ili u obliku kratke infuzija dripa (um chenie 15 - Z0 min). Otopio lijek (odnosno voflakone sadržaj) u 50 ili 100 ml izotonične otopine natrij klorida iliglyukozy.Pri rak dojke, limfoma, ne-Hodgkinovog limfoma i jetre kletochnomrake primjenjuje u iznosu od 14 mg po 1 m2 površine tijela. Ponovljeni vvedeniyaproizvodyat obično 21 dana. Opće stanje pacijenta iugnetenii hematopoiesis početno primjenjuje po stopi od 12 mg / m2, i za proizvodnju povtornyevvedeniya razmacima s 3 - 4 Ned.pri ponavlja davanje doza odabran uzimajući u obzir stanje hematopoetskog sustava. Broj leukocita u krvi nakon davanja preparatadolzhno biti manja od 1,5 x 109 / L i trombocitima 50 x 109 / l.Obychno, mitoksantron nakon primjene, broj leukocita i trombocita dobiven nakon 21 dana ili prije. U tim slučajevima, ponavljana primjena početne doze nakon 21 dana. Ako je nakon 21 deneffekta nije uočena, dok čeka oporavak uzorak krovi.Esli broj leukocita u krvi nakon davanja snizhaetsyado 1.5 x 109 / L, ili više, i pločice 50 x 109 / L, ili više, slika krv nezavisimoot razdoblje oporavka naknadne doze smanjenje HA2 mg / m2, kada se broj leukocita manje od 1 x 109 / l i trombocita menee25 x 109 / l na zatim redukcijom doze od 4 mg / m2. U oba slučaja, sljedeći uzorak injektiranje vrši nakon oporavka krovi.Pri akutne leukemije, mitoksantron se primjenjuje na 10 - 12 mg / m2 na dan tijekom 5 dana. Liječenje se može ponoviti nakon prestanka inhibicije koštane pojava krovetvoreniya.V primjenu u kombinaciji s drugim lijekovima protiv raka, mitoksantron daje u dozama po 2 - 4 mg / m2 manje od primonoterapii.Pri sve metode primjene ukupne doze tijekom liječenja ne dolzhnaprevyshat 200 mg / m2.Pri primjena mitoksantron moguće nuspojave. Kao drugieanalogichnye kemoterapijskih lijekova, to uzrokuje potlačivanje krvi (leukopenija, trombocitopenija, rijetko - erythropenia). Podobnodoksorubitsinu i drugih antraciklina antibiotik mitoksantron ima kardiotoksični učinak. Postoji svibanj biti mučnina, povraćanje, proljev, opća slabost, groznica, amenoreja, alopecija i drugiepobochnye effekty.Preparat kontraindiciran u individualnoj osjetljivosti, trudnoće, dojenja. Mjere opreza treba primenyatpreparat s pancitopenije, teških infekcija, teške jetrene ipochechnoy neuspjeha u bolesnika s teškim srčanim bolestima (uključujući pogrešno povijesti) .U vezi sa sadržajem u bočicama s mitoksantron natrijevog disulfida, moguće je u nekim slučajevima, netolerancije lijek bolesnika s bronhijalna astma. nije dozvoljeno mitoksantron otopine uvođenje ispod kože (vozmozhnynekrozy), kao i uporaba uzimanja lijeka u nerazrijeđenom vide.Posle mitoksantron za 1 - 2 dana, urin obojena plavo-zelene boje mogu također bojenje u plavoj boji (posebno injekcijskog mjesta) i skler.Formy Proizvodnja: u 5 ml posudice koje sadrže 10 mg mitoksantron (AWD mitoksantron 10), što odgovara 11,64 mg mitoksantronagidrohlorida je dodano 0.5 mg natrijevog disulfita i 12,5 ml posudice koje sadrže 25 mg mitoksantron (AWD mitoksantron 25), što odgovara 29,1 mg mitoksantron gidrohlorida- dodavanje 1,25 mgnatriya disulfita.Hranenie: List . u tamnom mjestu.