Siringomijeliju kronična bolest koju karakterizira formiranje šupljina u kičmenoj moždini i produžene moždine razvoju velikih dijelova gubitka osjetljivosti bola i temperature. Etiologija, patogeneza. Uzroci bolesti nisu jasni

Siringomijeliju kronična bolest koju karakterizira formiranje šupljina u kičmenoj moždini i produžene moždine razvoju velikih dijelova gubitka osjetljivosti bola i temperature.
Etiologija, patogeneza. Uzroci bolesti nisu jasni. Proces proliferacije glija tkiva, nakon čega slijedi raspadanje i formiranje šupljina lokaliziran pretežno u stražnji rogovima vratne proširenja kičmenoj moždini i korijenu mozga širiti u.
Simptomi unutar. Gubitak boli i temperature osjetljivost na velikim površinama kože, obično na rukama i torzu ("jakna", "polukurtka"), Što je rezultiralo brojnim bezbolan opeklina i traume. Atrofija četke s gubitka refleksa, u kombinaciji sa spastičnom pareze nogu i Horner-ov sindrom (ptoza, miozom, anhidrosis). Navedeni simptomi su tipični za najčešći oblik rakom vrata maternice. Uz širenje moždanog debla (siringobulbiya) pojavljuju nistagmus, poremećaj bulbarne (poremećaji gutanja, govora) i zone disocirane anesteziju u vanjskim dijelovima lica. Rjeđe, senzorne poremećaje i atrofija javljaju u donjem torzo i nogama. Značajno je izrazio trofičke poremećaja, zadebljanje i cijanozu kože na rukama, bezbolno panaritiums do spontanog amputacije terminala falangi. Ponekad postoje grubi artropatija (više lakat i rame zglobova) s rastopljena zglobne kosti elemenata i njihov sekvestracija: Zajednički naglo se povećala u volumenu, to je bezbolno kretanje i popraćena neobičnim buka zbog trljanje jedni protiv drugih koštanih fragmenata (neurodystrophic Charcot zglob). Pobjedi piramidalni grede, u nekim slučajevima, osim donjeg paraperesis, uzrokuje disfunkciju mjehura. U pravilu, u pratnji siringomijeliju razvojnim poremećajima (tzv dizraficheskie znakova). Kyphoscoliosis, pretjerano duge ruke polimastiya itd Bolest obično manifestira u kasnom djetinjstvu i traje dugi niz godina. Napredovanje je vrlo sporo, tako da pacijenti rijetko imobilizirane. Cerebrospinalna tekućina ne mijenja.
Syringomyelic sindrom, često se ne razlikuje od siringomijeliju promatrani kosti anomalija craniovertebral tranziciju, a nakon pretrpljenog meningitis.
Za razliku od siringomijeliju tumori leđne moždine obično javljaju brže raste i lokalni simptomi. U amiotrofične lateralne skleroze, poremećaja kretanja ne prati gubitak osjetljivosti.
Liječenje. Ako se blokada otkrije Mijelografija subarahnoidni prostor, Ilustrirana kirurški pražnjenja cista. U većini slučajeva, liječenje je ograničena na masaže i fizikalne terapije. Pacijenti su upućeni kako bi zaštitio protiv oštećenja na koži. Učinak rentgenskoj pogođenog područja leđne moždine upitna.
Prognoza. Bolest napreduje polako, ali očekivano trajanje života ne utječe. U uznapredovalim stadijima značajnu prijetnju je infekcije mokraćnog sustava. Kada siringobulbii mogući poremećaji disanja zbog šištanje uzrokovana paralizom grkljana.