Izgledi za razvoj kliničke farmakologije

Daljnja istraživanja će se otvoriti još više obećanja u liječenju pacijenata, no novi lijekovi će biti skuplji, što može promijeniti omjer širine "cijene i kvalitete", Osim toga, nisu svi nova otkrića donijeti pozitivne promjene u terapijskoj praksi da će u budućnosti bit će ključan pokazatelj zdravlja stanovništva je ne manje važna od zdravlja pojedinca pacijenta.

Terapija sve više postaje znanost nego umjetnost. Danas u lice povećanja regulatornih zahtjeva, povećanje sigurnosne izazove liječenja, troškova droga ograničenja, to je poželjno da se stvara režimima liječenja veliki KVB na temelju dokaza o djelovanju lijeka mehanizama. Takve moderne dijagnostičke metode, kao što su farmakogenetika i druge metode visoke tehnologije, je vjerojatno da će dovesti do novih terapeutskih intervencija ciljeva. Genetski podaci dobiveni u okviru GCC istraživanja koriste se u onkologiji, a metode koje se koriste u onkologiji pomoću bioloških markera može proširiti na kardiologiji.

U utrci za stvaranje lijekova koji mogu postati lider u prodaji, farmaceutske tvrtke zaboraviti, kao što je potrebno za izlaganje, kao akutnog zatajenja srca, zaštita kardiovaskularnog sustava u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, i drugi. Tvrtka posvećuje veliku pozornost na stvaranje analognih proizvoda, koji ne značajno učinkovitost drugačiji od onih koji su već na tržištu ove klase. Osim toga, politika stvaranja lijekova koji su prikladni za velike grupe pacijenata u kratkom vremenu može biti neučinkovita, iako farmakogenetika i drugim metodama personalizira medicina još nije pokazala svoju učinkovitost, a rezultati istraživanja o rizičnim prediktori treba preispitati. Za potrebe individualne doze i dokaz o prikladnosti obrade trenutno testiraju metode za korištenje bioloških markera.

U vezi sa zahtjevima farmaceutske tvrtke početi izbjeći skupe sigurnosne studije liječenja i novih propisa. Potrebno je stimulirati izvedbe studija u kojoj je novi učinkovitost lijeka može se procijeniti sveobuhvatno, ponovno izdavanje dozvole nakon IV fazi kliničkih ispitivanja njegove sigurnosti. Dakle, trebamo odmaknuti od stope mortaliteta i morbiditeta kao proučavanje krajnje točke, a više pažnje posvetiti alternativnih indikatora, kao što je usporavanje napredovanja bolesti. Netradicionalne ishode uključujući mortaliteta i morbiditeta stope, u kombinaciji s kvalitetom života - na mogućnost daljnjeg razvoja. Sigurnost lijekova razvijena za upotrebu u kratkim tečajevima, ne može proučavati u dugoročnim ispitivanjima s velikim uzorcima pacijenata. To se odnosi na liječenje sindroma akutnog zatajenja srca, koja ima viši stupanj rizika nego s oštrim koronaropatiyami, ali još nije postao predmet istraživanja i razvoj novih lijekova.

Polifarmakoterapiya postao nepromjenjiv pravilo je dijelom zbog činjenice da je ispitivani lijek obično uključuju postojeći tretman režim. U nekim slučajevima, kao što su HF, istovremena primjena stare i nove lijekove, naravno, budući da nije jasno da učinkovitije - primjena visokih doza malog broja pripravaka niskih doza ili polifarmakoterapiya. Također, multi-komponenta terapija se koristi u primarnoj i sekundarnoj prevenciji, kao i rizik od kardiovaskularnih bolesti uključuje mnoge faktore. Na primjer, učinak jedne komponente liječenje ateroskleroze ne smatra potpuna dovoljno, pa je vrlo cijenjena uloga polifarmakoterapii. Potrebno je razviti metodološke i regulatorne zahtjeve za više komponenata terapije, sve dok nije postao standard njege.

Dakle, procjena rezultata kliničkih ispitivanja - novi razvoj znanost, koja obuhvaća i razumijevanje vanjske vrijednosti istraživanja i prepreke za uvođenje novih tehnika, koncept predanosti i fokusu liječenja, troškovi istraživanja i pojedinih tehnika (kao što farmakogenetika) uzimanje lijekova, odnosno farmakoehpidemiologicheskih sva područja istraživanja.

Unatoč činjenici da kardiologije - jedan od prvih na popisu disciplina, temelji se na principima medicine temeljene, svakodnevno promatranje pokazuje da su preporuke jedva mogao naći primjenu u svakodnevnom radu. Znanje, posebice u području kliničke farmakologije i kliničku razumijevanje metodologije tumačenja rezultata ispitivanja treba širiti kroz obrazovne inicijative. Također je potrebno testiranje i uvođenje preporuka na temelju podataka utemeljene na dokazima, ali provođenje potrebno je više istraživanja kako bi ih razvijati. Procjena Znanost podataka iz kliničkih ispitivanja i razvoja strategije liječenja u povojima, i dalje će rasti, kao što je to, u stvari, s kliničkim studijama tijekom proteklih 30 godina.

Faiez Zannad, Pascal Bousquet Laurent Monassier

Klinička farmakologija kardiovaskularnih lijekova

Dijelite na društvenim mrežama: