Određivanje biokompatibilnosti stomatoloških materijala koriste u stomatološkoj protetici

Video: Rekonstruktivna stomatologija hi-tech lab kompozitni materijali Europska kvaliteta

sadržaj

Video: rekonstruktivna stomatologija hi-tech lab kompozitni materijali europska kvaliteta
Video: stomatološku protetiku klinika "stomus"

Svi biominerali, koji se koriste u medicini, a posebno u stomatologiji interakciju s tkiva organizma- s promjenama izraženim u većoj ili manjoj mjeri, javljaju kako u materijalima i u tjelesnim tkivima. Smatra se da su „inertni” biominerali ne postoji.

Vrsta i količina ispuštene tijekom interakciji tih kemikalija ovisi o kemijskog sastava i građe zubni materijali (CM). U ustima, mnogi faktori mogu utjecati na izbor CM komponenti: metabolički produkti bakterija, enzime, vodu, otapala (polarna ili nepolarna). Mehanički čimbenici mogu utjecati na biokompatibilnost od CM, što je posebno važno u stomatološkoj protetici, proteze, jer u toku njihovog korištenja podložni su značajne i dužeg fizičkog stresa koji potiče ispuštanje u okoliš SM komponenti. Jednako je važno za biokompatibilnost CM ima trajanje korištenja proteza. „Imunološki sustav usta” je oblikovan kao faktori kongenitalna zaštite (komplement, interferon, lizozima) i stečenih (makrofagi, T i B limfociti, imunoglobulini različitih klasa), tako da se prisustvo u usnoj šupljini stranom CM mogu modificirati aktivnost određene dijelovi imunološkog sustava. CM stavlja u usta, može biti objavljen u okruženju u čistom obliku ili u obliku derivata njihovih mjesta primjene u liječenju ili dugo mjesto, koje bi mogle uzrokovati neželjene nuspojave zbog izravnog toksičnog učinka na oralnoj sluznici stanica ili desni, uključujući mastociti i bazofili. To može dovesti do ne-specifičnog otpuštanja različitih medijatora, uključiv histamina, koji je jedna od glavnih posrednika alergijske upale koji utječe na imuni sustav putem modulacije njegovih pojedinih jedinica, povećanje ili smanjenje imunog odgovora na raznim infektivnim i neinfektivnim antigene (alergene).

Budući da histamin može izvršiti svestran učinke na raznim stanicama i sustavima u tijelu, njegova ulazna definicija specifičnih ili nespecifične stimulacija može biti važan alat za procjenu biokompatibilnost u novim i postojećim SM. Do danas, razvili nekoliko metoda određivanja in vitro oslobađanje histamina iz mastocita i bazofila: radioizotopna, za fluorescentnu, metode imuno testom i plin masenom spektrometrijom. Praktična primjena metoda za određivanje histamina znatno povećao u posljednjih nekoliko godina, uz mogućnost da se koriste za analizu pune krvi, što uvelike olakšava studiju. Posebno je razvijen tzv postupak staklenih vlakana (DS) metoda određivanja histamina osloboditi iz bazofila punoj krvi, na osnovi specifičnog vezanja porozni matriks staklenih vlakana. CB-postupak ima nekoliko prednosti u odnosu na druge metode za određivanje histamina: brzina analizator krvi malom volumenu istraživanja je mogućnost za veliki broj testova automatizacijom kompyuterizatsii- rezultata pripreme u apsolutnim vrijednostima (u ng / ml). Postupak NE omogućuje korištenje kao standard ili nestandardnih pripravaka, specifične alergene () i ne-specifične tvari, kao što je SM.

Svrha ove studije - istražiti otpuštanja histamina aktivnost SM koristi u protetske i jačanje stomatologije, koristeći metodu CB pomoću krvi zdravih donora i bolesnika s alergijama.

Za provođenje studija, sljedeće Materijali i metode:

3 vrste akrilne smole za proizvodnju baze proteze: ftoraks (F) (AO ostomiji Ukrajina) StomAkril (C) (ZAO "Stomadent", Russia), te 02-Etacryl (E) (AO ostomiji Ukrajina) dobiveni na 2 načina polimerizacije: toplinska, u vodenoj kupelji, a pomoću visokih frekvencija elektromagnetskog vala energije (RF), odnosno, za F-UHF, SHF-C, E-mikrovalnoj;
4 vrste metalnih legura: super-TK ( "golhadent" legure koja sadrži 75% zolota- "Stildent", Russia) - super CM ( "Plagodent" legure koja sadrži 85% zolota- "Stildent", Russia) - Super -PAL ( "Paladent" legura sadrži paladij - 60% zlato - 10% - "Stildent", Russia) - čelik (marka 1H18N9 sastav: ugljik - 1,1% nikla - 9% kroma - 18% mangan - 2% Ti - 0,35%, silicija - 1,0%, ostatak - željezo).

Video: stomatološku protetiku klinika "Stomus"

Studija SM histamin otpuštanja proveden je na 2 načina. Prvi uključuje preliminarni inkubacije od 30 mg SM od 300 ml krvi za 1 sat na 37 ° C Ova izvedba koristi za legure koje su inkubirane s krvi u obliku strugotinama. Druga varijanta: Spreman „supernatanti” materijala prema postupku M. Pelka et al. u našem izmjene. Kratak opis izvedbe: SM svi uzorci samljeven praška sostoyaniya- 125 mg praška svaki CM stavlja u sterilne polipropilenske epruvete s 2 mL sa čepom (Corning), te puni 1 ml sterilne cijevi međuspremnik. Mulj se povremeno miješa se 48 sati na 37 ° C Nakon 48 sata inkubacije, suspenzija se centrifugira na 1250 g tijekom 15 min Eppendorf centrifugi 5415S. Rezultirajući supernatant „” do analize su bile pohranjene na 4 ° C do 2 dana. Određivanje histamina otpuštenog nakon inkubacije pune krvi s primljenom „” supernatanta je provedena pomoću SV-metodom.

Rezultati spektroflyuorometricheskogo automatizirani analizu izračunava posebnog računalnog programa, izraženo kao nanograma histamina po 1 ml krvi (u ng / ml). Osjetljivost metode - 5 ng / ml krvi. Analiza na temelju sadržaja histamina podataka u svaku od 6 jažica, gdje jedan te isti „supernatanta” je smještena. prosječna vrijednost za svaku gistaminoliberatsii „supernatant” za svakog pacijenta, i za grupe zdravih donora i bolesnika s alergijama. Kao pozitivna kontrola korišten je: 1) anti-IgE (firma «» Dako), na 3 standardnim razrjeđenja (1: 1, 80: 280- 400 1) primjenjuje standardnih "staklena vlakna" pleyt- 2) kalcij-ionofora A23187 (tvrtka «Sisma») pri 3 koncentracije (62,5, 31.25 i 15.67 mg / ml). Kao negativna kontrola krvi inkubirana samo s cijevima pufera. Rezultati istraživanja obrađeni su statistički korištenjem Student-ovog testa.

Rezultati i rasprava. Analiza rezultata oslobađanja histamina iz bazofila krvi za vrijeme inkubacije s „supernatanta” plastike otkrila neke značajne razlike između uzoraka. Visoke razine pokazala gistaminoliberatsii uzorak "E", koji je izveden thermopolymerization u vodenoj kupelji (52 ± 0,81 ng / ml). Istovremeno, i drugi uzorci ( „F” i „C”), dobiven kao u biti ne thermopolymerization oslobađanje histamina (odnosno 2,22 ± 1,04 1,7 ± 0,91 i ng / ml). Uzorak Etacryl dobio mikrovalnu polimerizaciju ( „e-SHF”) već posjeduje aktivnost gistaminoliberatornoy (3,22 ± 1,51 ng / ml), što ukazuje na superiornost mikrovalnoj prije thermopolymerization polimerizacije da bi se dobio taj tip polimera. Međutim, „F”, dobiveni mikrovalno polimerizacije ( „F SHF”), a sve je dalo isti nisku razinu otpuštanja histamina (11,15 ± 0,43 ng / ml), to pokazuje da je preferirana termička polimerizacije za određenu polimera. „C” i „E”, koji je izveden mikrovalna polimerizacije, uglavnom ne otpuštanje histamina iz bazofila krvi (2,65 ± 1,13 3,22 ± 1,51 i ng / ml).

Inkubacije supernatanti „” plastika s bazofilima od zdravih donora (nesenzibiliziranim alergenima) rezultira gistaminoliberatsii, sličan onom za vrijeme inkubacije s krvlju atopičnih pacijenata. Posebno, „E”, koji je izveden thermopolymerization, dobije visok stupanj oslobađanja histamina (49,8 ± 0,66 ng / ml), u usporedbi s drugim materijalima 2 - „C” i „F” dobivene na isti način (1, odnosno, 5 i ± 0,57 2,22 ± 0,47 ng / ml). Istovremeno, "F-microwave" dao slabe gistaminoliberatsiyu (9,2 ± 0,58 ng / ml), dok je "S-mikrovalnom" i "E-mikrovalnoj" uglavnom bez otpuštanja histamina (2,38 ± 0,73 i 2,9 ± 0,81 ng / ml).

Inkubacija metalnih legura s atopijom krvi bolesnika nije dovela do željene oslobađanje histamina iz bazofila krvi: čelik (H18N9E) - 1,62 ± 0,39 ng / ML super-TK - 2,92 ± 0,72 ng / ml - super-CM - 2,42 ± 0,23 ng / mL super-PAL - 2,6 ± 0,5 ng / ml. Slično je primijećeno kada se inkubira sa legure s krvi od zdravih donora.

U svim eksperimentima, pozitivna kontrola (inkubacija krvi bazofila s anti-IgE i kalcij-ionofora A23187) navedeno otpuštanje histamina karakterističnu gistaminoliberatorov koristi, koji je potvrdio krvi bazofilnih odgovora subjekata testirani za specifične i nespecifičnih stimulatora respektivno.

Poznato je da je histamin nastaje dekarboksilacijom histidina i široko rasprostranjena u tkivima sisavaca. Otpuštanje histamina iz bazofila i mast stanica imunološke i nisu imunološki stimulansi uzrokuju: alergena, citokina, komplementnih komponente C3a ili C5a giperosmos, fizički faktori (vibracije, hladne topline), kemijskih čimbenika, itd oslobađa histamina u svom metabolizmu i izlučivanju u urinu brzo. difundira u okolno tkivo, što uzrokuje oštećenje i utječe na različite sustava tijela, uključujući imuni, obavlja modulaciju funkcionalnu aktivnost njegove različite komponente.

Budući da je histamin - jedan od glavnih induktora upale, uključujući u stomatološkoj praksi, preliminarna studija SM za njihove sposobnosti otpuštanja histamina iz bazofila krvi može pružiti vrijedne informacije o njihovom biokompatibilnosti tijekom liječenja i preventivne mjere.

Dakle, CM, koristi za terapeutske i protetske stomatologije, imaju različite sposobnosti za oslobađanje histamina iz bazofila ljudske krvi i gistaminoliberatsii pokazatelji u bolesnika s alergijskim i zdravih davatelja nije razlikovao. CB-metoda za određivanje otpuštanja histamina omogućuje provesti preliminarnu evaluaciju biokompatibilnosti SM i individualne izboru u svakom slučaju i u zdravih osoba i pacijenata s alergijskim bolestima. Detekcija CM ima kapacitet za oslobađanje histamina, spriječit će neželjene sporedne reakcije u pojedinog pacijenta, uzrokovane djelovanjem histamina na stanice i tkiva tijela, zamjenjujući SM ili ako se ne može provesti tako zamjenu, preventivno liječenje antihistaminicima.

L.B. Dubova, AI Volozhin, Iy Lebedenco, RD Otyrba
Gou VPO "MSMSU"

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan