Razvoj dišnog sustava u djece

dišni sustav ne samo povećan u veličini, odnosno, rast djeteta, ali za razliku od većine drugih organa proći kroz niz strukturnih promjena. Povreda njihovog razvoja u nekom trenutku ili drugi može uzrokovati niz bolesti.

Dišni vidljiv u embriju u dobi od 5 tjedana, a do 16. tjedna formiranje bronhija, a onda su produljiti i povećanje promjera, ali je njihov broj i priroda grane ostaju nepromijenjeni. Abnormalnosti u razvoju fetusa može uzrokovati nedostatak svjetla ili povrede svojoj strukturi, nepravilnog grananja bronha, dušnik imajući u kontaktu sa jednjak.

Na 16-24 tjedana trudnoće embrija formira mali grananja bronha, plućnih alveola, oko koje se formirao mrežu kapilara. Na 26. tjedna trudnoće, svjetlo stječe sposobnost za izmjenu plinova i rod, čija je masa oko 600 g, postaje održiv, iako je njegov opstanak je moguć samo pod uvjetom umjetno provjetravanje. U budućnosti, do dobi od zrelosti u plućima je formiranje novih alveola: vrijeme rođenja njihov broj jednak 12-15 milijuna, u dobi od 8 godina - oko 200 milijuna odraslih - gotovo 300 milijuna.

Tijekom inhalacije, širenje alveola prevladati površinsku napetost alveolarnih milijun mjehurića koji dosežu znatne vrijednosti. Procjenjuje se da ako je površinska napetost alveola bila jednaka onoj vodi, zatim je disanje bilo bi nemoguće, a alveole će biti potpuno spava. Površina alveole prekrivena tankim slojem posebnih tvari - surfaktanta smanjuje površinsku napetost.

Surfaktant smjese masti i proteina tvari (među masti čini najveći dio derivate lecitin) - proizvedeni posebnim stanicama tipa II - pneumocita, uglavnom za 1- 1,5 mjeseci prije rođenja. Nedostatak tenzida u novorođenčadi prerano, uzrokuje razvoj sindroma respiratornog distresa kod odraslih, t, E. Izgled novorođenčadi dispneje, apnea napadi, bolesti plućne izmjenu plinova (zbog bubrenja sluznici alveole i taloženjem na njihovu proteina površine u obliku takozvanih hijaline membrane) , U liječenju djece primjenjuju mehanička ventilacija, ubrizgavanje surfaktanta pluća dobivene iz životinjskih organa, ili sličnih sastava smjesa dobivenih lecitin.

Plućima fetusa vaskularne mreže razvija istodobno sa stvaranjem alveole. Povrede njegov razvoj, na sreću, rijetke, dijagnoza lako angiografija tehnika i izliječiti kirurški.

Protok krvi kroz žile u plućima u fetus je mala - glavna masa krvi zaobilazi pluća.

Video: Imunitet dišnog sustava pomoću Biomedis Android uređaja

Krv s desne pretkomoru zbog visokog otpora plućnih kapilara kroz ovalni otvor ulazi u lijevi atrij, a od plućne arterije kroz Botallo (arterijska) toka - u aortu. Novorođenče većina krvi iz desne pretklijetke i desne klijetke ulazi u plućne kapilare, obogaćena kisikom i od tamo kroz plućne vene, utakmice atrij i lijeve klijetke ulazi aorte, organa i tkiva u tijelu.

Prvo novorođenče dah oštro smanjuje plućne vaskularne rezistencije - to radi na gotovo sva krv iz desnog srca i foramen ovale i Botallo (krvi) protok nakon rođenja su zatvorene, a kao prekoračenje. No, za neke bolesti novorođenčadi foramen ovale i ductus arteriosus ne zatvara, a neke od protoka krvi zaobići pluća, nije obogaćena kisikom i uzimajući osloboditi od ugljičnog dioksida. Ova djeca se pojaviti otežano disanje i cijanoza (cijanoza podnošljivošću za kožu posebno primjetne oko usana i na vrhovima prstiju), a oni zahtijevaju daljnje operacije.

Prije nekoliko godina pokazalo se da je u nekim slučajevima štednje lumena arterije kanala ovisi o djelovanju prostaglandina - posebni agenti, snažno proizvedena u plućima kad je bolest. Inhibicija sinteze, na primjer pomoću indometacin, često dopušta postići zatvaranje kanala arterijske bez rada.

Uz krvnih žila u plućima razvijenom mrežom limfnih žila i limfnih čvorova - grozdovi imunološki aktivnih stanica - stanica koje filter limfe, odgađajući mikroorganizmi i druge strane elemenata koji spadaju iz alveole. Pročišćeni limfa ulazi u krvotok.