Luteinizirajući hormon LH. Receptori za LH, FSH i endogenih opioida

luteinizirajući hormon

luteinizirajući hormon (LH) je sintetiziran u prednjeg režnja hipofize. Zbog malog sadržaja sialične kiseline se brzo izvadi iz krvotoka putem bubrega i jetre, tako da je LH sintetizira brzo i maksimumi nalaze se s većom amplitude u usporedbi s FSH. Smatra se da su zalihe LH iz hipofize u potpunosti je obnovljeno 1-2 puta dnevno.

serum Koncentracija luteinizirajućeg hormona (LH) počinje rasti nekoliko dana prije početka menstruacije. U folikularnoj fazi vrlo glatko povećava. Nasuprot tome, FSH, LH sadržaj povećava serumu naglo u kasne folikularne faze, prelazi koncentraciju FSH u 9-10 th dana ciklusa. Pik LH u sredini ciklusa zamijeni stabilan smanjenje njegove koncentracije na minimum u sredine lutealne faze.

Receptori za FSH i LH

Učinci luteinizirajućeg hormona (LH) i FSH su posredovane G-protein receptor stanične membrane. LH receptora u tijelu nalaze se samo u teka lutein stanicama jajnika. Stimulacija tih receptora je povećanje aktivnosti enzima citokroma P450c17 (17-hidroksilaze i 17,20 liaze) na teka stanicama lutein, što dovodi do aktivacije adenilat ciklaze i cAMP-ovisna protein kinaza, povećava sintezu androstendion i testosteron.

Receptori za FSH Oni su isključivo na granuloza stanicama jajnika. FSH se veže na receptore na površini stanica granuloza antralnih folikula. Kao u slučaju LH, FSH učinci ostvaruje putem protein kinaze ovisne o cAMP. Pod utjecajem FSH androgena sintetizira u odgovor na LH stimulacija, granuloza stanice se pretvaraju u estrogene aromatiziranje.

endogeni opioidi

endogeni opioidi - sedativni lijekovi prirodnog podrijetla, sintetizirani u mozgu, struktura i učinak koji je sličan opijumu. Endogeni opioidi uključuju enkefalina, endorfina i dinorfin. Oni utječu na sintezu svakog od hormona hipofize, koji utječu na strukture hipotalamusa. Najvažniji učinak opioida - inhibicija sekrecije gonadotropina, suzbijanju oslobađanje GnRH.

koncentracija opioidi - važan čimbenik u regulaciji menstrualnog ciklusa. Najmanji sadržaj endorfina navedeno u ranoj folikularnoj fazi (za vrijeme razdoblja), a zatim se postupno povećava do maksimuma koncentracije u lutealnoj fazi kao odgovor na porast koncentracije estrogena i progesterona. Oni smatraju da opioidi posreduju negativne povratne informacije između sadržaja jajnika steroida i oslobađanje gonadotropina, posebno u lutealnoj fazi ciklusa.

endogeni opioidi, Čini se da igra ključnu ulogu u razvoju hipotalamo amenoreje. Imenovanje žena s ovim antagonistima receptora patologija opioida (npr naltrekson) dovodi do obnove ovulacijskog menstrualnog ciklusa, pa čak i (u nekim slučajevima) sposobnost da zamisle. U žena s stres amenoreja pokazuju povećane koncentracije hipotalamo CRH i hormona hipofize kortikotropnogo koja se manifestira u obliku Cushing. Kortikotropina peptid prekursor proopiomelanokortina je prekursor endorfin. Smatra se da stres amenoreja nastaje kao posljedica inhibicije rasta GnRH inducirane u formiranju endogenih opioida.
broj opioidi Također se povećava tijekom vježbanja (takozvani Runner euforije) koji može pridonijeti razvoju hipotalamusa amenoreje u sportaša.