Primarni mozgu i leđnoj moždini tumora onkologija

Video: Problem donje čeljusti nekroze

sadržaj

Video: problem donje čeljusti nekroze
Rjeđe primarni tumori mozga uključuju (u silaznom redoslijedu frekvencije):
Rjeđi primarne tumore kralježnične uključuje (u silaznom redoslijedu frekvencije):
Sindromi obitelj povezane s tumorima uključuju:
Identificirani su sljedeći faktori koji pridonose:
Uobičajeni simptomi mogu uključivati:

Tumori mozga su, nažalost, čest rak.

Oni predstavljaju, na različitim podacima, od 80% do 90% svih primarnih tumora središnjeg živčanog sustava.

Prema vidioca studiji, u Sjedinjenim Američkim Državama u kasnim 1990-ih, primarni invazivne tumori cns registrirani godišnje na 6,6 ljudi na 100.000 stanovnika, a umre od njih svake godine oko 4,7 stanovnika po 100.000 stanovnika.

U 2000. godini, u svijetu se godišnje dijagnosticira oko 176.000 novih slučajeva primarnih tumora središnjeg živčanog sustava, kao i oko 128.000 smrtnih slučajeva povezanih s ovih tumora. Općenito, tumori središnjeg živčanog sustava su češći u bijelaca nego u crnaca, a smrtnost su nešto više u muškaraca nego u žena.

Glioblastoma i anaplastični astrocitom račun za do 38% primarnih tumora mozga. Drugi 27% su meningeoma i drugih tumora mezenhimalne.

Rjeđe primarni tumori mozga uključuju (u silaznom redoslijedu frekvencije):

1. Tumori hipofize.
2. shvanom.
3. CNS limfoma.
4. oligodendrogliom (EDC).
5. Ependymomas.
6. niskog stupnja astrocitomi (GRI-GRII).
7. meduloblastom.

Švanom, meningiomi i ependymomas čine oko 79-80% svih primarnih tumora leđne moždine.

Rjeđi primarne tumore kralježnične uključuje (u silaznom redoslijedu frekvencije):

1. sarkom.
2. Astrocitom.
3. Vaskularna (vaskularne) tumora.
4. kordoa.

sindromi Obitelj povezane s tumorima uključuju:

1. Vrsta Neurofibromatoza I (mutacija kromosom 17q11 dio).
2. Neurofibromatoza tipa II (mutacije na 22q12).
3. bolest von Hippel Lindau (mutacija 3p25-26 na mjestu).
4. tuberous sclerosis (mutacija na stranicama 9q34, 16p13).
5. Li-Fraumeni sindrom (mutacija na mjestu 17p13).
6. tipa Tarkota sindrom 1 (mutacija na mjestima 3p21, 7p22).

7. Vrsta Tarkota sindrom 2 (mutacije na 5q21).
8. sindrom nevoid karcinom bazalnih stanica, ili Goltz-Gorlin (9q22.3).

Specifični za kromosomske aberacije tipa brisanje (1p i 19q) detektiran na oligodendrialnyh tumora koji odgovaraju na liječenje i lomustin, prokarbazin i vinkristin. Drugi tumori mogu biti povezana s nedostatkom tzv antitumorskih geni i druge anomalije.

Do danas, proveli smo nekoliko velikih studija istražiti čimbenike rizika za tumore mozga koji se odnose na okoliš i zanimanja.

Identificirani su sljedeći faktori koji pridonose:

1. Utjecaj vinil klorida povećava rizik od glioma.
2. Epstein-Barrov virus povezan s razvojem primarnog limfoma CNS.
3. imunodeficijencije u liječenju HIV / AIDS-a i imunosupresivnih značajno povećava rizik od primarnog limfoma CNS.

Kliničke manifestacije tumora mozga su vrlo raznolike i uglavnom određuje lokacije tumora, njegovoj veličini i drugim čimbenicima.

Uobičajeni simptomi mogu uključivati:

1. Glavobolja (ponekad jedini simptom).
2. Povreda razmišljanja, pamćenja i pažnje.
3. Promjene u osobnosti.
4. Mučnina i povraćanje.
5. Gubitak apetita.

Ostali klinički znakovi tumora mozga uključuju fokalne simptome kao što su napadaji. Napadaji se javljaju u 20% bolesnika s supratentorial tumora, a može se nastaviti u bolesnika za nekoliko mjeseci ili godina, sve dok konačno nije točna dijagnoza (sa sporo rastu tumora) će biti isporučena.

Napadaji bolesti u određenom razdoblju razvijen u 70% bolesnika s primarnim tumorima parenhima i približno 40% pacijenata s metastatskih tumora mozga.

Primarni, metastatski maligni i benigni tumori mozga treba razlikovati od drugih glomaznih formacija u mozgu, kao što su apscesi, arteriovenske malformacije, i drugi. Ove bolesti mogu imati slične simptome.

Kompjuteriziranu tomografiju (CT) i magnetskom rezonancijom (MRI), igraju ključnu ulogu u dijagnozi tumora CNS. Brzina CT poželjna kada se radi s nestabilnim pacijenata.

CT također ima prednosti u detekciji struktura u lubanji, kosti i kalcifikacije subakutni krvarenje. MR ima prednosti u proučavanju mekog tkiva, bolje je priznati povezan oticanje i krvarenje svih vrsta (osim subakutni).

Visoke rezolucije MRI je alat izbora za detekciju intramedularne i ekstramedularnih oštećenja leđne moždine.

Nakon zračenja najbolje sredstvo za razlikovanje žarišta i nekroze tumora zračenjem su SPECT (Single Photon Emission Kompjuterizirana tomografija) i PET (tomografija emisije pozitrona).

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan