Veliki Medicinska Enciklopedija IC nevronet. lijekovi

IC Nevronet

URL

Od antiandrogena uključuju niz spojeva steroida i nesteroidnim strukturu koja može supresiju endogenog androgena fiziološko djelovanje. Njihovo djelovanje je zbog konkurentske blokiranje androgenih receptora u-mishenyah- tkiva biosinteze i lučenje androgena ne slomiti. Antiandrogen aktivnost svojstvena različitim stupnjevima, brojni endogeni steroidnih spojeva, uključujući progestinom, estrogena i njihove sintetske derivate, kao i neki derivati ​​androgena. Jer većina steroidnih spojeva poznatih kao antiandrogen ciproteron acetata. U 70 je izvijestio veću aktivnost nesteroidnih anti-androgene spojeva - derivata karboksi A = href"/lib/lit/encikl/bme/drug1677.htm"> flutamid i sur. antiandrogeni pronaći primarnu uporabu u liječenju raka prostate u medicinskoj praksi. Imenuje ih kao u hiperandrogenskih stanja kod žena (hirzutizam, alopecija, itd) i kod djece (u ranom pubertetu). Antiandrogeni za upotrebu kao dijagnostici funkcionalne endokrinih poremećaja. Analogje flutamid niftolid (Niphtholidum). Posebna vrsta antiandrogeno djelovanje spojeva koji inhibiraju 5-alpha-reduktaze - unutarstanični enzim predstatel žlijezde koji potiče pretvorbu testosterona u aktivnyyandrogen - dihidrotestosteron (DHT). Nedavno je utvrdio da žele hiperplazije prostate i kasniji razvoj adenoma povezanih uglavnom s prerascheniem žlijezda testosterona tkiva u DHT. Spojevi koji inhibiraju stvaranje DHT, sposobni su za držanje rostpredstatelnoy žlijezdu i inhibiraju razvoj adenoma. Od androgenim receptorima, ta sredstva ne vežu. U ovoj skupini lijekova trenutno najviše izvestenfinasterid (proscar). Razvijeni i drugi inhibitori inhibitora 5-alfa reduktaze: EpristeridEpristeride sur deystyuyuschie poput finasterida i bliski CNEM strukture ..