Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.

UtverzhdayuPervy zamjenik Ministrazdravoohraneniya ruski FederatsiiI.A.Leshkevich26.03.99VREMENNOE POLOŽAJ na red kratkoročno (jednokratno) Registracija tvari uvezenih u ruskom FEDERATSIYU1. Uvoz u području farmatsevticheskihsubstantsy Russian Federation - tvari biljnog, životinjskog, sintetička ibiotehnologicheskogoproiskhozhdeniya, obladayuschihfarmakologicheskoyaktivnostyu i namijenjen industrijske proizvodnje iizgotovleniyalekarstvennyhpreparatov, osuschestvlyaetsyatolkoyuridicheskimi osobe navedene u članku 21. Federalnog zakona "Olekarstvennyh sredstvo"0,2. Uvoz u području farmatsevticheskihsubstantsy Ruske Federacije registriran u Ministarstvu zdravstva Rusije provodi se uskladile s ciljem osnovana je prethodno izdanu normativnymipravovymi aktami.3. Dozvoljeni registracija kratkoročno (jednokratno) registratsiinezaregistrirovannyh farmaceutskih tvari u prisutnosti: - ugovor o opskrbi tvari, potpisali su, s jedne strane, ruska tvrtka ima dozvolu za proizvodnju (prodaja) lijekova, koji se proizvode na temelju kupljenih tvari ili osobi koja ima odobrenje za veleprodaja realizatsiyulekarstvennyh fondovi ovlašteni ruski proizvođač sada gotovi oblici doziranja i dobavljača (izvozniku) specificiran substantsii-- certifikat kvalitete farmaceutske supstance predstavlennogozarubezhnym proizvoditelem-- podudaranje State Department kontrole kvalitete, učinkovitosti, sigurnosti lijekova i medicinskih tehnikirazovogo uvoz određene serije lijeka substantsii.4. Tvar se uvoze u Ruske Federacije prema sporyadkom koje ovim Pravilnikom nisu predmet provedbe ine mogu se koristiti u proizvodnji lijekova doprovedeniya njihovom kontrolom, u skladu otechestvennoynormativnoy papire i dokumentaciju dostavljenu od strane proizvođača, a za registraciju certifikata o sukladnosti u Istraživačkog instituta za standardizaciju ikontrolyu lijekova Ministarstvo zdravstva Rossii.5. Postavite kotizacije za registraciju kratkoročno (jednokratno) upis tvari uvezene za dosljednost s ovim Pravilnikom, uključujući provedbu inspekcije, provjeru i ovjeru tvari u iznosu od rublje protuvrijednosti 100 (sto) američkih dolara po tečaju Centralne banke staviti na isplatu određenog sbora.Rukovoditel Odjel za kakvoću, učinkovitost, sigurnost i medicinska lekarstvennyhsredstv R.U.Habriev tehnologiji
zdravstveno zakonodavstvo

UtverzhdayuPervy zamjenik Ministrazdravoohraneniya ruski FederatsiiI.A.Leshkevich26.03.99VREMENNOE POLOŽAJ na red kratkoročno (jednokratno) Registracija tvari uvezenih u ruskom FEDERATSIYU1. Uvoz u području farmatsevticheskihsubstantsy Russian Federation - tvari biljnog, životinjskog, sintetička ibiotehnologicheskogoproiskhozhdeniya, obladayuschihfarmakologicheskoyaktivnostyu i namijenjen industrijske proizvodnje iizgotovleniyalekarstvennyhpreparatov, osuschestvlyaetsyatolkoyuridicheskimi osobe navedene u članku 21. Federalnog zakona "Olekarstvennyh sredstvo"0,2. Uvoz u području farmatsevticheskihsubstantsy Ruske Federacije registriran u Ministarstvu zdravstva Rusije provodi se uskladile s ciljem osnovana je prethodno izdanu normativnymipravovymi aktami.3. Dozvoljeni registracija kratkoročno (jednokratno) registratsiinezaregistrirovannyh farmaceutskih tvari u prisutnosti: - ugovor o opskrbi tvari, potpisali su, s jedne strane, ruska tvrtka ima dozvolu za proizvodnju (prodaja) lijekova, koji se proizvode na temelju kupljenih tvari ili osobi koja ima odobrenje za veleprodaja realizatsiyulekarstvennyh fondovi ovlašteni ruski proizvođač sada gotovi oblici doziranja i dobavljača (izvozniku) specificiran substantsii-- certifikat kvalitete farmaceutske supstance predstavlennogozarubezhnym proizvoditelem-- podudaranje State Department kontrole kvalitete, učinkovitosti, sigurnosti lijekova i medicinskih tehnikirazovogo uvoz određene serije lijeka substantsii.4. Tvar se uvoze u Ruske Federacije prema sporyadkom koje ovim Pravilnikom nisu predmet provedbe ine mogu se koristiti u proizvodnji lijekova doprovedeniya njihovom kontrolom, u skladu otechestvennoynormativnoy papire i dokumentaciju dostavljenu od strane proizvođača, a za registraciju certifikata o sukladnosti u Istraživačkog instituta za standardizaciju ikontrolyu lijekova Ministarstvo zdravstva Rossii.5. Postavite kotizacije za registraciju kratkoročno (jednokratno) registraciju tvari uvezene za dosljednost s ovim Pravilnikom, uključujući provedbu inspekcije, provjeru i ovjeru tvari u iznosu od rublje protuvrijednosti 100 (sto) američkih dolara po tečaju Centralne banke staviti na isplatu određenog sbora.Rukovoditel Odjel za kakvoću, učinkovitost, sigurnost i medicinska lekarstvennyhsredstv R.U.Habriev tehnologiji