Početkom 80-ih godina utvrđeno je da farmakološka sredstva mogu „otvoriti” ili „zatvoriti” membrana kalijevih kanala. Saharoonizhayuschy lijek Glibenclamid (cm). I III antiaritmici amiodaon klase (vidi

U ranim 80-ih, otkriveno je da je farmakološka veschestvamogut "otvoreno" ili "blizu" Membrana kalijevih kanala. Saharoonizhayuschy lijek Glibenclamid (cm). A klasa III antiaritmika amiodaon (cm). Okrenut blokatori ("zatvarači") Dobije se kalijev kanalov.Vskore aktivatori kalijevih kanala prvi - nikorandil, kredita vrstu aktivatora :. Bimakalim, kromakalina, pinacidil, i drugi su obaruzheno da aktivator ("otvarač") Kalij kanala yavlyaetsyavazodilatator minoksidil. Vazodilatator i hypotensive svoytvami posjeduju neki stupanj svih tih aktivatora kaievyh kanala. Oni također imaju protiv angine, - kardioprotekornoe deystvie.Takim način, novu klasu djelovanja tih kardiofarmakologicheskih prepaatov.Mehanizm "aktivatora" povezan s uvodnom kalievyhkanalov i hiperpolarizacija stanične membrane, utjecaja na sadržaj vnutriletochnoe AMP. Do pojave akcije aktivatori Kalia blokator kanala djelomično sličan "sporo" prstenasti kanal (, cm antagonisti kalcijevih iona) .Prodolzhaetsya stvaranje novih aktivatori kalijevih kanala i njihova mehanizma izucheie deystviya.Pervy priprave ove grupe nikorandil (nikorandil) yavlyaetsyaN- (2-hidroksietil) nikotinamidom.Sinonimy: Perisalol, Sigmart, Sigmant.Poskolku u molekuli taj pripravak sadrži skupinu -O-NO2, egodeystvie nitratopodobnoy djelomično zbog aktivnosti u određenoj mjeri može igrati ulogu u prisutnosti molekula ostatka nikotinamida.V dozi 10-40 mg po danu lijeka ima gipotenzivnoedeystvie, ali se široko primjenjuje Nisam ga dobiti.