Prodimin (prodiminum). N, n`-bis- (b-bromopropionil) etilendiamina. Bijela sa slabim žućkasto bijelog kristalnog praha

PRODIMIN (Prodiminum) .N, n`-bis- (b-bromopropionil) etilendiamin.Bely slabo žućkasto bijeli kristalni prah. Praktički netopiv u vode.Preparat posjeduju antileukemijski aktivnost. Posebno jako smanjuje mijeloproliferativni protsessy.Primenyayut kronične mijeloidne leukemije, eritremii, kronične limfocitne leukemije, kao i kod idiopatska mijelofibroza i mieloproliferativnomsindrome s trombocitoze. U nekim slučajevima, učinkovite otpornosti kdrugim antileukemijskom preparatam.Prinimayut 1 unutar nakon jela jednom dnevno u dozi od 0.2 - 0.3 g techenie25 - 30 dana, a zatim na pripravu terapijskog učinka smanjuje pogled dozus u perifernoj krvi. Uz dobru podnošljivost inedostatochnom terapeutski učinak, dnevna doza obično može biti uvelichenado 0,4 g tijekom liječenja pomoću između 6 i 10 g produkta (12 g) .Ako eritremii trombocitemije i odredi 0,1 - 0,3 g dnevno ilicherez den o tijeku najmanje 6 u proizvodnji ljekovitih effektaprovodyat ponovlejene 1,5 - 2 mes.Prodiminom može se koristiti za održavanje (antirelapse) terapije na ambulantno (s povremenim krvne testove i uzimajući u obzir moguće nuspojave) .Ako aplikacija prodimin mučnina, povraćanje, inhibicija hematopoezu (leukopenije, trombocitopeniju), groznicu, obschayaslabost, promjene u testovi funkcije jetre. U tom slučaju doze sleduetumenshit ili otkazati preparat.Preparat kontraindicirana u teškim leukopenije (broja leukocita manjoj od 4,0 x 109 / L, granulociti manje od 1,5 x 109 / L - 2.0 x 109 / L) i trombocitopeniju (trombocita manji 100 x 109 / l), tyazhelyhzabolevaniyah jetre i bubrega oslabljen njihove funkcije te kod pacijenata koji su u terminalnoj fazi proizvodnje zabolevaniya.Forma: tableta od 0,1 g bijele boje s blagim žućkasto obojiti ilikremovatym u staklenkama na 30 ili 60 komada. Skladištenje: popis B. u tamnom mjestu.