Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.

zdravstveno zakonodavstvo

sadržaj

Zdravstveno zakonodavstvo
Zdravstveno zakonodavstvo

Ministarstva zdravstva Ruske FEDERATSIIPRIKAZ26 siječnja 1998 g.N 21O dopuštenje Medicinska PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV skladu s člankom 43. "Temelji zakonodatelstvaRossiyskoy Federacije o zdravstvenoj zaštiti"POREDAK: 1. Dopustite medicinsku uporabu lijekova za dosljednost s preporukama i Farmakopeynogogosudarstvennyh farmakologa odbora i odobrava instruktsiyamipomeditsinskomu uporabe droga (Prilozi 1 i 2) 0,2. Upravljanje državne kontrole lijekova medicinsku opremu: 2.1. Registrirajte lijekove i njihove vGosudarstvenny registar lijekova ovlašteni kmeditsinskomu industrijska proizvodnja i primjena (app 1 i 2) .2.2. Podnošenjem dokumentacije (registratsionnyeudostovereniya, upute o medicinskoj primjeni, vremennyeFarmakopeynye članak) za medicinske proizvode iz vprilozheniyah, programeri organizacije: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski aktivnih tvari, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (stavci 1, 2, 9, Prilozi 1 i 2), ZAO "Farmapeks" str. 9.2.2.2. Zatvoreno dioničko društvo Corporation "Olifen"Moskva (točka 3 dodataka 1 i 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Centar za bezopasnostibiologicheski aktivne tvari, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Institut za istraživanje farmakologiiRossiyskoy Akademija medicinskih znanosti, Moskva (4prilozheny stavak 1. i 2.) .2.2.4. Akademija meditsinskihnauk ruski (dopisni član N.V.Karsanov), Moskva (stavci 5., 6prilozheny 1 i 2) .2.2.5. Otvoreno dioničko društvo "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Moskva Oblast (punkty7, 8 prilozi 1 i 2) .2.2.6. Kazan proizvodnju kemijskog-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (točka 10. prilozheniy1 i 2) .2.2.7. Znanstvena i proizvodnja udruga "Vilar"Moskva (točke 11, 12, 13, Prilozi 1 i 2) .2.2.8. Znanstvena i medicinska tvrtka "Medifarm", Malomunauchno-proizvodnje poduzeća "Intergeomodel - Magma", Volgograd (točka 14. dodatku 1 i 2) .3. Programeri su navedeni u stavcima 2.2.1. - 2.2.8, koordinirati i prenijeti industrijske propise o upravljanju lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv državne i medicinske tehniki.4 .. Nadzor nad izvršnom bi dao ministar Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1K naloga MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 siječnja 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGE ZDRAVLJE RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Ljekovito veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Ljekovito formy2. Tablete Fenazid 0,25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablete Oliphen 0,5 g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablete obložene mexidol antioksidantnoe0,125 g sredstvoobolochkoy5. Energetska ubrizgavanje antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin za kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol mast - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamid kapsula - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablete za vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 cerebralnom krovoobrascheniya10 g. Kapi etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulator. Ljekovitog bilja rastitelnoesyre lijeka i njegove oblike doziranja i drugi. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Utrljavanje kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Granule kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Bučino ulje znači kompleksnogolecheniya gastritis iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh medicinske tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k reda MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26.siječanj 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH i medicinske TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA lijekove ovlašteni KMEDITSINSKOMU KORIŠTENJE poretka Ruske MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz Ministarstva dravoohraneniya Ruska Federacija N 21 od 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 1Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, n`) željezo (11) sulfat dihidrata. Narančasta ili naranče u smeđu ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie svojstva. TB sredstvo.Ispolzuetsya za pripremu release form.Forma ljekovita. Prema 0.7-1.7 kg u bankama 3-5 kg u pohranu paketah.Usloviya. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. Popis datum B.Srok. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 ruskog Federalnog ministarstva zdravstva gPrikaz N 21 od 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 2Instruktsiya o primjeni odobrila 25. prosinca odobrila 1.997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie , Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, n`) željezo (11) sulfat dihidrat]. U medicinskoj praksi, vtabletkah narančasta ili narančasto-smeđa tsvetas mjestimice tamnije ili svjetlije tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. To je aktivan protiv Mycobacterium tuberculosis. U osnovefarmakologicheskogo djelovanje Fenazid je modifikacija molekulyizoniazida kompleksiranja s željezom. Ovaj sigurnosni obespechivaetbolshuyu tuberkuloza kemoterapija poskolkublokirovanny željezo kelat čvor Gink teryaetsposobnost molekula u interakciji s aktivnim tsentramimetallosoderzhaschih enzima, a uključivanje u primarni aminogruppygidrazina kelata kompleksa ciklusa sprječava reagira s N-acetil-. S tim u vezi, prilikom primjene Fenazid Robusna korekciju pojedinačnih i naravno doza zavisimostiot u svojoj brzine aciliranja. Osim toga, tuberkuloza je uklonjen ustoychivostmikobaktery da fenazidu.Pokazaniya koristiti. Fenazid pokazuje tuberkuloze legkihi drugim tijelima, uključujući u slučajevima gdje više lijekova zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti drugih anti-TB droge. Fenazidnaznachayut TB pacijenti koji su pronađeni u ispljuvku metodombakterioskopii mikobakterija tuberkuleza.Sposob Doziranje i primjena. Fenazid uzima oralno u tabletkahpo 0,25 g Da pojasnimo individualni podnošljivost vpervyj dan propisana jednu tabletu ujutro nakon obroka. Priotsutstvii nuspojave na drugi dan i sve naknadne dnipreparat uzima u dozi od 0,25 g jednom ujutro, nakon 30-40 minuta nakon jela. Ukupno trajanje liječenja 6 do 8 monthsa bolee.Pobochnoe djelovanja. Uz dugotrajnu uporabu, te u dozama većim od preporučenog moguće glavobolje, toshnota.Protivopokazaniya. Teški-formylegochno serdechnoynedostatochnosti i / ili hipertenzije, koronarne boleznserdtsa distribuira ateroskleroz- ljudske jetre / ili pochek- epilepsije, tendencija grčevitog pripadkam.Primenenie Fenazid tijekom trudnoće moguća je samo vsluchae, eslipredpolagaemaya korist riziku majka prevyshaetpotentsialny za puštanje ploda.Forma , Tablete iz 0,25 g, 50 ili 100 komada po vbankah 500-1000 tablete u pohranu paketah.Usloviya. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. SpisokB.Srok datum. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Prema retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije N 21 od 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 3Instruktsiya o primjeni odobrila 25. prosinca odobrila 1.997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie , Olifen (Olyphenum) - [natrija solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-metilfenil kiselina]. U meditsinskoypraktike koristi u tabletama u crnoj boji sa belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie svojstvima. Lijek pripada klassuantigipoksantov da se smanji potrošnja kisika značajno organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situacije. Lijek je antigipoksicheskoedeystvie povećanjem učinkovitosti disanja tkiva u Uvjetima hipoksije, posebno u organima s visokim razinama obmenaveschestv (mozak, srčani mišić, jetra) .Olifen osigurava smanjenje potrošnje kisika priznachitelnyh tjelesne aktivnosti, poboljšanje respiratornog tkiva, smanjenje mentalnog i fizičkog umora, fizičke vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm djelovanje je optimizirati deyatelnostimitohondry stanica i na taj način smanjuje potrošnju imikis loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami i izravno djeluje na dišni tsepmitohondry. Prisutnost u polimernom strukturi molekule tiosulfatnoygruppy daje antioksidansa i antiradikalnu deystviepreparata.Pokazaniya za upotrebu. Olifen koristi kao sredstvo za liječenje profilakticheskoei kao antihypoxant za povysheniyarabotosposobnosti organizma u ekstremnim i neblagopriyatnyhusloviyah uz nedostatak kisika (gorje uvjeti Polarni, podvodni djela, sl), kao i umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, operatora aktivnosti i drugihintensivnyhnagruzkah pratnji kroničnog umora i utomlyaemostyu.Sposob doziranja i primjenu. Lijek se daje oralno priemapischi ili za vrijeme jela s malo vode. Jednokratnu dozadlya odraslih je 0,5-1 g dnevno - 1,5-3 g na 0.25 g doze dnevno deteyrazovaya - 0.75 tijekom liječenja za 3 do 14sutok, ovisno o uvjetima u kojima će se nahoditsyaorganizmu ili ozbiljnosti patsienta.Pobochnoe djelovanje. Kad god je moguće individualnoyneperenosimosti droga (alergijska reakcija) olifen otmenyayuti profilaktički primijeniti antihistaminik predoziranje lijekovima može lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo blagi pospanost, suha usta, mučnina inepriyatnye osjećaj senzacija u trbuhu, u rijetkim slučajevima - inhibicija dyhaniya.Protivopokazaniya. Individualni netolerancija, trudnoća, laktatsii.Forma razdoblje izdanje. Tablete od 0.5 g, 10 tablete u konturnoyyacheykovoy paketa 30 tableta u bankama na 1,6 ili 1,7 kg KGW bankah.Usloviya skladištenja. Spremiti u tamnu datum meste.Srok. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Prema retseptu.TABLETKI mexidol 0.125 g, pokrivenost ruskog Federalnog ministarstva zdravstva OBOLOChKOYPrikaz N 21 od 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 4Instruktsiya o primjeni odobrila 25. prosinca 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-3000-97 odobrila 26 od yanvarya1998 Opis. Meksidol - (2-etil-6-metil-3-hidroksipiridina sukcinat) .U medicinskoj praksi koristi u obliku tableta, sa bijele pokrytyhobolochkoy kremovatam tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Meksidol odnosi gruppegeteroaromaticheskih antioksidansi - spojeve analoge gruppyvitamina B6. Ona ima širok spektar farmakološkog aktivnosti: povećava otpornost na stres, izložbe izbiratelnoeanksioliticheskoe radnja ne prati sedativ imiorelaksiruyuschim efekata, posjeduje neotropni (antiamnesic) svojstva, prevenciju poremećaja ipamyati učenja tijekom starenja i djelovanja patoloških faktora okazyvaetprotivosudorozhnoe učinak (sprječava konvulzije, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, tiosemikarbazid) proyavlyaetantigipoksicheskie i antioksidativna svojstva, sprečava i slabi toksični učinak alkogolya.Pokazaniya za upotrebu. Meksidol koristi u kachestveanksiolitika snootropnymtipom akciju kada razlichnyhnevroticheskih i neuroze države s alarmnim manifestacije, straha, razdražljivost, emocionalna nestabilnost autonomnog poremećaji Prix intelektualno mnesticheskihnarusheniyah različitog porijekla (za organsku psihosindrome iastenicheskih poremećaja uzrokovanih akutnom i hronicheskiminarusheniyami moždane cirkulacije, kraniocerebralne traume, neuroinfections i intoksikatsiyami- senilni i atroficheskimiprots Od samog) - prirasstroystvahpamyati i intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- u starijih osoba kupirovaniyaalkogolnoy apstinenciju u bolesnika alkogolizmom.Sposob Doziranje i primjena. Meksidol imenovan interijera. Dozy izbor trajanja tretmana je individualan, opredelyayutsyaklinicheskoy slika bolesti i pacijenta osjetljivosti kpreparatu. Prosječna dnevna doza je mexidol 0.25-0.5 grama, maksimalna dnevna doza - 0,6-0,8, lijek se daje 2-3 puta tijekom dana. U liječenju pacijenata s neurotskih poremećaja inevrozopodobnymi kada Organski psihosindrome uzrokovana poremećajem moždane cirkulacije, kraniocerebralne traume i intoksikacije, senilnymiiatroficheskimi procesa i poremećaja pamćenja u dobi litspozhilogo meksidol prijavljenog 2-6 nedel.Dlya puštanja krvi povlačenje alkohol meksidol propisanu vtechenie 5-7 dney.Kursovoe meksidolom liječenje prekine se postupno umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilan s drugim psihotropnim lijekovima, itd Potrebno je razmotriti mogućnost potenciranje deystviyapreparata.Pobochnoe djelovanja. U rijetkim slučajevima moguće je proyavlenietoshnoty i suhoća sluznice rta.Protivopokazaniya. Pojedinca netolerancija lijekova, akutnih bolesti jetre i bubrega beremennost.Forma otpuštanje. Tablete iz 0.125 g, 10 ploče u konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya skladištenja. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. Popis datum B.Srok. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Prema retseptu.ENERGOSTIM za Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije INEKTsIYPrikaz N 21, od 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 5Instruktsiya o primjeni odobren 25. prosinca 1997. g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Energije - kombinirani pripravak soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), citokrom C, inozitol F.Primenyaetsya kao liofilizirani prašak ružičaste tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Energetski kompleks predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv uključeni u energetskom metabolizmu stanice. Pripravak vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit brojne metabolite dlyabioenergetiki stanica - tsitohromaS dišnog enzima i koenzima nikotinamid adenin dinukleotid, čija je sinteza takzheistochnikom inozina.V aktivirane adenine nukleotida (de-ove) i inhibira glikolizu tsikltrikarbonovyh mu kiseline i transport elektrona za O2 isopryazhennoe oksidativnu fosforilaciju. Odnovremennoevklyuchenie snaga omogućava ciklus vosstanovitobschee sadržaj inozin adenil nukleotida de novo sinteze i puteva aktivirovatpentozofosfatny adenozin trifosfata (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima eliminirati energije defitsitsochetaetsya s vazodilatornim effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energija ne smanjuje sistemnoearterialnoe povećava tlak cerebralne krovoobraschenie.Pokazaniya za uporabu. Energija se koristi u odraslih prigipoksicheskih država (lokalna ili zajedničke), ishemijska bolezniserdtsa, infarkt miokarda, nakon infarkta država bez priznakovvyrazhennoy zatajenja srca, infarkta distrofija, upalne lezije miokarda lezije alkoholnog srca, mozga, jetre i drugih organa i tkiva, na ekstra- iparasistoliyah, bradisistolicheskoy fibrilacija atrija, AV smetnje provođenja, slabost sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG shunt angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, poništavajući endarteritis za uklanjanje ilipredotvrascheniya srčani glikozid opijenosti i takzheintoksikatsii tvari imaju inhibicijski učinak na elektron natransport mitohondriyah.Sposob doziranja i. Energije vnutrivennokapelno primjenjuje u dozi od 0,1-0,2 g (1-2), u bočici 70-100 ml 5% glukoze ili0,9% izotonična otopina natrijevog klorida (dijabetes) unutar jednog Chasa 1 ili 2 puta na dan , Možda bolus (ochenmedlennoe) davanje 0,1-0,2 g (1-2 boce) u 10-20 ml 5% glyukozyili 0,9% -tnoj otopini natrijevog klorida izotonična i takzhevnutrimyshechnoe davanje lijeka u dozi od 0,1-0,2 r (1-2 bočica) B5 ml vode za injekcije. Tijek liječenja - 10-21 dana, ovisno ottyazhesti zabolevaniya.Pered liječenje potrebno je utvrditi organizam individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. U tu svrhu vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata otopljenih u 10 mlfiziologicheskogo rješenje. Ako tijekom dana ne proiskhoditrazvitiya lokalna alergijska reakcija može se provesti kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya prekinuti kapanje nakon prve 1-2 Capel promatrati pacijenta za 30-40 minuta za vozmozhnogopoyavleniya alergijske reakcije (ispiranje lica, svrbež, groznica). Vsluchae razvoj reakcija prekraschayut.Vzaimodeystvie primjene lijeka s drugim lijekovima. Vozmozhnaodnovremennaya terapija nitrati, nitroglicerin, uključujući chisleprolongirovannogo djelovanja i antikoagulansi, mochegonnymisredstvami, antidijabetičkih lijekova, antagonista kalcija, beta blokatori i inhibitori angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemijske lijekova nesteroidnymiprotivovospalitelnymi agensi i antibiotici, kalij orotatne, kalijev klorid, prednizolon, analgetici, antigistaminnymipreparatami. nuspojava. S brzom intravenskom vozmozhnygiperemiya kože, svrab, povišena temperatura, povećana tela.Protivopokazaniya temperaturu. Individualni netolerancija, trudnoća, laktatsiya.Forma izdanje. Liofilizirani prašak u ampulama i bankah.Usloviya skladištenja. U suhom i tamnom mjestu pritemperature od + 10SH C, a ne niža 0sh S. Lista B.Srok polici. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Prema retseptu.REFRAKTERIN za Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije INEKTsIYPrikaz N 21, od 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 6Instruktsiya o primjeni odobren 25. prosinca 1997. g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Refrakterin - kombinirani pripravak soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, inozitol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya kao liofilizirani prašak ružičaste tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Srčani nedostatochnostharakterizuetsya energije deficitaran sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimulira sintezu ATP u stanici sam putemdezingibirovaniya glikolizu stimulacije tsiklatrikarbonovyh kiseline i transfer elektrona do kisika i tu usileniyasopryazhennogo oksidativnu fosforilaciju. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность лечения при дерматомикозах - 3-4 недели,эритразме - 2-4 недели, разноцветном лишае - 1-3 недели,кандидозном вульвите и кандидозном баланите - 1-2 недели.Побочное действие. В единичных случаях отмечаются местныереакции - покраснение, ощущение жжения и покалывания. Приповышенной чувствительности к компонентам мази возможны местныеаллергические реакции.Противопоказания. Повышенная чувствительность к клотримазолу икомпонентам мази, первый триместр беременности.Особые указания. Препарат не применяют в офтальмологии и невводят интравагинально в период менструаций. Для предотвращенияреинфекций необходимо одновременное лечение обоихполовыхпартнеров.Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении снистатином активность клотримазола может снижаться.Форма выпуска. В тубах, содержащих по 10 г, 20 г, 25 г или 40г мази.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.КАПСУЛЫ ЛОПЕРАМИД-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/8Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2897-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Лоперамид-Акри (лоперамидагидрохлорид)[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа, альфа - дифенил - 1-пиперидинбутиламина гидрохлорид]. Применяется в капсулах желтогоцвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.Фармакологические свойства. Противодиарейное средство.Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника путемингибирования высвобожденияацетилхолинаи простагландиноввследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечнойстенки. Повышает тонус анального сфинктера.Угнетение кишечноймоторики путем непосредственноговоздействия на нервные окончания и/или интрамуральные ганглиикишечной стенки. Проявляет противодиарейное действие не толькопутем замедления транспорта содержимого в кишечнике, но и путемпрямого ингибирования секреции жидкости и электролитов и/илистимуляции всасывания солей и воды.Действие препарата наступает быстро и длится 4-6 ч. Черезгематоэнцефалический барьер не проникает.В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты вжелудке.Фармакокинетика. После перорального введения всасывается около40% введенной дозы препарата. Период полувыведения составляет9,1-14,4 (в среднем 10,8) ч. Время максимальной концентрации вкрови при введении в виде капсул - через 5 ч. Длительностьдействия до 24 ч. Препарат и метаболиты выводятся с калом и черезпочки.Показания к применению. Применяют у взрослых и детей вкачестве симптоматическоголеченияостройи хроническойнеспецифической диареи (аллергического, эмоционального,лекарственного или лучевого генеза)- при изменении режима питанияи качественного состава пищи, при нарушениях метаболизма ивсасывания- каквспомогательноесредство - придиарееинфекционного генеза, для регуляции стула у больных с илеостомой.Способ применения и дозы. Лоперамид принимают внутрь. Доза длявзрослых и подростков: - при острой диарее 0,004 г (4 мг) послепервого опорожнения кишечника, затем по 0,002 г (2 мг) послекаждого последующего опорожнения кишечника в случае жидкого стула-при хронической диарее - 0,004 г (4 мг), затем по 0,002 г (2 мг)после каждого последующего опорожнения кишечника до прекращениядиареи- поддерживающее лечение - 0,004 г - 0,008 г (4-8 мг) всутки в разделенных дозах, по мере необходимости.Максимальная доза для взрослых - 0,016 г в сутки (16 мг/сут).Доза для детей: при острой диарее по 80-240 мкг (0,08-0,24мг)/кг/сут в 2 или 3 разделенных доза - детям в возрасте 5-8 летпо 0,002 г (2 мг) 2 раза в сутки- детям в возрасте 8-12 лет по0,002 г (2 мг) 3 раза в сутки.Для поддерживающего лечения применяют 1/3-1/2 первоначальнойдозы.После нормализации стула или при отсутствии стула в течениеболее 12 ч дозу уменьшают или прекращают применение препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лоперамидне применяютодновременносопиоидными (наркотическими)анальгезирующими средствами из-за повышения риска тяжелого запора.Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются только придлительном применении. Возможны головная боль, боль или ощущениедискомфорта в нижней части живота, сухость во рту, реакцииповышенной чувствительности (кожная сыпь). Редко - сонливость илибессонница, головокружение, спазмы кишечника, тошнота, рвота,запор. Крайне редко - непроходимость кишечника.Противопоказания. Непроходимость кишечника- острый язвенныйколит или псевдомембранозный колит, возникшие вследствиеприменения антибиотиков широкого спектра действия- беременность-лактация- дети в возрасте до 2 лет- повышенная чувствительность кпрепарату.Особые указания. При отсутствии эффекта после 2 сутокприменения препарата необходимо уточнить диагноз и исключитьинфекционный генез диареи. Детям в возрасте до 5 лет назначатьпрепарат в виде капсул не рекомендуется. С осторожностью назначаютпрепарат больным с нарушениями функции печени. Если при применениилоперамида развиваются запор или вздутие живота, препаратотменяют.При передозировке лоперамида в качестве антагониста необходимоиспользовать налоксон.Форма выпуска. Капсулы по 0,002 г (2 мг), по 10 капсул вконтурной ячейковой упаковке.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.ТАБЛЕТКИ ВИНПОЦЕТИНА 0,005 гПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/9Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2937-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Винпоцетин - (3а, 16а) эбурнаменин - 14-карбоновойкислоты этиловый эфир - является полусинтетическим производнымалкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vincaminor L). Применяется в таблетках белого с желтоватым оттенкомцвета.Фармакологические свойства. Винпоцетин - средство, улучшающеемозговоекровообращение.Препаратизбирательно улучшаеткровоснабжение головного мозга и переносимость церебральнойишемии. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговойкровоток и церебральную фракцию минутного объема, уменьшаетсопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметрыобщего кровообращения. Не вызывает феномена "ukrasti" iusilivaet cirkulacija oblastigolovnogo zahvaćena ishemijska mozga prokrvljenost netaknut na ovom području značajno poboljšava nemenyaetsya.Vinpotsetin mikrotsirkulyatsiyugolovnogo mozak, inhibira agregaciju trombocita, viskoznost krvi umenshaetpovyshennuyu. Pripravak povećava perenosimostgipoksii moždane stanice povećanjem transportakisloroda tkiva i poboljšanje metabolizma glukoze prebacivanje naenergeticheski povoljniji aerobnih. Vinpotsetinyavlyaetsya fosfodiesterazni inhibitor, potiče povysheniyukontsentratsii u cAMP moždanog tkiva stimulira anaerobnyymetabolizm glukoze. Lijek ima malo utjecaja na sistemnoeAD.Posle oralnog lijeka je brzo absorbiruetsyaizzheludochno trakta. Bioraspoloživost vinpocetina sostavlyaet57%, polu-život - oko 5 chasov.Pokazaniya za uporabu. Vinpocetin koristi za akutne cerebralne cirkulatorne insuficijencije ihronicheskoy-prolazne cerebralne ishemije mozga- moždanog udara (stanje nakon inzulta) - multi-infarktna demencija, cerebralna arterioskleroza sosudov- encefalopatija (posttraumatski, zbog hipertenzije i mentalne nevrologicheskihnarusheniyah, svyazannyhstserebrovaskulyarnoy umanjenja (poremećaji pamćenja, vrtoglavica, glavobolja bol afazija, Apraksija, dvigatelnyerasstroystva) .U oftalmologiju vinpocetina je propisan za arteriysetchatki okluzije i korioidea, degenerativne izmeneniyahzheltogo mrlje uzrokovane aterosklerozom ili vazospazma, tromboze, prichastichnyh sekundarni glaukom nastane vsledstvieokklyuzii sosudov.V liječnik za bolesti uva vinpocetin koriste u vaskularnom dobi ilitoksicheskih (lijekom) udubljenja raspravi prigolovokruzheniyah labirint proiskhozhdeniya.Preparat primenyayuttakzhe za liječenje klimakterija vazovegetativnyhsimptomov sindroma.Sposob doziranja i primjenu. Lijek se primjenjuje oralno po0,005-0,01 g (1-2 tablete) 3 puta na dan. Nakon dostizheniyafarmakoterapevticheskogo učinak (obično nakon 1-2 tjedna liječenja poslenachala) kreće na lijek u potporne doze0,005 g (1 tableta) 3 puta na dan. Tijek tretmana 2 mjeseca i bolee.Pobochnoe djelovanja. Rijetko je moguće prolazno tlak i ponizheniearterialnogo tahikardiya.Protivopokazaniya. Tyazhelayaishemicheskayaboleznserdtsa, teške aritmije, trudnoća i laktatsiya.Forma izdanje. Tablete 0,005 g, 10 ploče u konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya skladištenja. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. SpisokB.Srok datum. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Prema retseptu.KAPLI etad GLAZNYEPrikaz 0,5% Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije N 21 od 26. siječnja 1998. godine g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 10Instruktsiya o primjeni odobren 25. prosinca 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2847-97 odobrila 26 od yanvarya1998 Opis. Etad - (8- (2-hidroksietil) -aminoadeninagidrobromida monohidrat). U medicinskoj praksi se koristi jer se 0,5% -tna otopina (collyrium), koja je bezbojna, prozirne zhidkost.Farmakologicheskie svojstva. Etad odnosi kgruppestimulyatorov reparativnim regeneraciju stanica. deystviyaetadena mehanizam je povezan s aktivacijom biosinteze nukleinske kislot.Pokazaniya za uporabu. Kapi etad 0,5% primenyayutv kao sredstva za poticanje regeneracije epitela rogovitsypri različite lezije oka, uz narusheniemtselostnosti epiteliya.Sposob njegovu primjenu i doziranje. Primjenjuje u obliku ubacivanja vkonyunktivalny torba 2-3 kapi 3 puta dnevno. Postupak zavisimostiot Etiologija i ozbiljnosti parallelnovozmozhno organa mestnoenaznacheniedrugihspetsificheskihisimptomaticheskih lijekova. Trajanje Kursalecheniya ovisi o bolesti i ne bi trebala prelaziti 10 dana. Nedostatak terapeutski učinak kada koristite vtechenie droge 10 dana ukazuje na nužnost korištenja drugihmetodov lecheniya.Pobochnoe akciju. Nema nuspojave su ustanovleno.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma Individualni izdanje. ml ampule u 1.5 ml vtyubik-kapelnitsah.Usloviya pohrane 5 ili 10. U hladnom, zaštićeno od svjetske meste.Spisok B.Srok datuma. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Prema ruskog Ministarstva zdravstva retseptu.KALANHINPrikaz N 21 iz 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 11Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2922-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Kalanhin dobiti od svježim izdancima kalanhoe.Amorfny prah od žuto-smeđe sserovatymottenkomdosvetlo tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Reparativnoesredstvo.Ispolzuetsya protuupalni lijekovi za pripravu form.Forma otpuštanja. 1 kg u bankama, ili 1,2 do 5 kg paketah.Usloviya skladištenja. U suhom, tamnom datum meste.Srok. 3 goda.LINIMENT KALANHINAPrikaz Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije N 21, od 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 12Instruktsiya o primjeni odobren 25. prosinca 1997. g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2923-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Kalanhin dobiven iz svježim izdancima kalanhoe.Soderzhit složenih polisaharidi, flavonoidi, enzimi, vitamini, organske kiseline i mineralne soley.V medicinskoj praksi se koriste u obliku mast 2% i 5%, što se tijesto jednoliku od bijelog skremovatym nijansu do svijetlo smeđe s spetsificheskimzapahom.Farmakologicheskie svojstvima. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym učinak i potiče regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri vanjsku aplikaciju kalanhin potiče čišćenje rane otgnoynogo pražnjenje, ubrzava regeneraciju ranevogodefekta normalizira vaskularnu cirkulaciju okazyvaetprotivovospalitelnoe deystvie.Kalanhin praktički ne toksični, ne izazivaju alergije i obladaetmestnorazdrazhayuschimi svoystvami.Pokazaniya za upotrebu. Kalanhin koristi u odraslih i deteyv kao protuupalna sredstva i stimulirajućeg reparativnyeprotsessy za liječenje opeklina II-III razini ozeblina, bolne rana, trofičkih čireva, dekubitusa, treschinsoskov dojke i cervicitis dr.Sposob doziranja i. Mast kalanhina nanosi izvana (topikalno). Nakon debridement od rana površine 1 puta dnevno u tankom sloju ili mast primijenjena marlevuyusalfetku impregniran lijeka i zatvaranje rane. Dlyapodavleniya rana primjena infekcija mast kalanhina prineobhodimosti kombinirati s antiseptik ili antimikrobno liječenje terapiey.Kurs dney.Protivopokazaniya 10-15. neperenosimost.Forma Individualni izdanje. Mast 20g bankah.Usloviya u cijevi ili skladištenja. Čuvati na tamnom mjestu pritemperature od datuma + 10SH S.Srok. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Prema podacima Ministarstva zdravstva retseptu.GRANULY KALANHINAPrikaz Russian Federation N 21 iz 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 13Instruktsiya o primjeni odobren 25. prosinca 1997. g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2924-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Kalanhin dobiven iz svježim izdancima kalanhoe.Soderzhit složenih polisaharidi, flavonoidi, enzimi, vitamini, organske kiseline i mineralne soley.V medicinskoj praksi se koriste u obliku granula sserovatym žutu nijansu svijetlo smeđe s serovatymottenkom, zapahom.Farmakologicheskie s određenim svojstvima. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym učinak i potiče regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri primjenom unutra formulacija pokazuje zaštitni deystviepri ulcerativnih lezije sluznice želuca i crijeva uzrokovanih različitih tvari ulcerogeno mehanizmamipovrezhdayuschego deystviya.Pokazaniya za upotrebu. Kalanhin koristi u odraslih i deteyv kao protuupalno i stimulaciju reparativnyeprotsessy sredstvavkompleksnoyterapiigastritov, gastroduodenitis, kroničnog doziranja i enterokolitov.Sposob. Granule se koriste kalanhina vnutrpo 1 čajna žličica 1 / 4-1 / 2 šalice tople vode 4 puta dnevno tijekom 1 sata prije jela ili 1-2 sati nakon ingestije. 3-5nedel liječenje. Ako je potrebno liječenje kalanhinom povtoryayut.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma Individualni izdanje. Granule kalanhina 70 g bankah.Usloviya pohranu. Granule su pohranjene na suhom mjestu pri temperaturi od svetameste 18-20sh S.Srok polici. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Prema podacima Ministarstva zdravstva retseptu.MASLO sjemena TYKVYPrikaz Russian Federation N 21 od 26. siječnja 1998. g.Registratsionnoe dozvola N 98/21 / 14Instruktsiya o primjeni odobren 25. prosinca 1997. g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-3002-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Bundeve ulje sadrži uravnotežen prirodoygruppy biološki aktivne tvari: fosfatidi, tokoferoli, karotenoidi, masne kiseline. U kliničkoj praksi koristi vvide uljasta tekućina zelenkasto smeđi tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Bundeve ulje obladaetmembranostabiliziruyuschim i citozaštitno djelovanje zamedlyaetrazvitie oštećenja i ubrzava oporavak kletok.Preparat membrane stimulira reparativna procese u povrezhdeniislizistoy membrane i ubrzava oporavak funkcionalne sekrecijskim i evakuacije gastrointestinalnog kishechnogotrakta.Pokazaniya za uporabu. Primijenjene odrasli kompleksnoyterapii kronični gastritis, želučani i duodenitis i dvanaesniku boleznizheludka kishki.Sposob doziranja i. Se lijek koristi vnutr.Pri kronični gastritis, duodenitis, peptički i duodenalnih ulcera boleznizheludka jedne žličice 3-4 puta dnevno. Tijek liječenja 3-4 nedeli.Pobochnoe djelovanja. Mogući blagi laksativ effekt.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma Individualni izdanje. 50-100 ml flakonah.Usloviya tijekom skladištenja. Na tamnom mjestu na višoj temperaturene 30sh datuma S.Srok. 2 goda.Otpusk u farmaciji. Bez retsepta.PredsedatelFarmakologicheskogogosudarstvennogo komitetaV.P.FISENKOPredsedatelFarmakopeynogogosudarstvennogo komitetaYu.F.KRYLOVDirektorGosudarstvennogo institutadoklinicheskoy i klinicheskoyekspertizy lekarstvA.G.RUDAKOVzdravstveno zakonodavstvo

Povezan
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.