Materijal posebno za profesionalce
Video: Cijevi za podno grijanje. Preporuke su // FORUMHOUSE
Razmislite pažljivo knjigu sažetaka All-ruski znanstveno-praktičnoj konferenciji "Nasljedne bolesti skeletnih" (M. GlavNIVTs Medicinski centar ruskog predsjednika). Izuzetno smo zahvalni profesoru Popov iz Središnjeg instituta za traumatologiju i ortopediju (CITO) do njih. Priorova, koji nam je poslao materijale konferencije.To je ova kolekcija mi citirati jer je odgovornost za razvoj medicine danas je na ovim prezimena spominju u knjizi znanstvenika. Štrajkovi u potpunosti puna dezintegrirovannost ne samo njihova klinička razmišljanja, ali to je često neznanje svega što je vezivno tkivo, nedostatak razumijevanja uloge morfoloških i funkcionalnih odnosa tkanine u organizaciji života. Unatoč činjenici da je pola kolekcije posvećen je navodno prirode genetskih bolesti vezivnog tkiva, čini se da je problem genetike općenito vezivno "isisan" iz prsta. To postaje osobito jasno iz članka EM Meyerson, VK Ilyina, OL Nechlovodovoy „Genetika skeletnih displazija.”
Jasno je da pokuša svrstati genetskih poremećaja s displazijom - gubljenje vremena. problem nije pravilo genetskih poremećaja, a koji se uglavnom pod utjecajem okolišnih čimbenika (temperatura, hrana, radial) komponente vezivnog odnosa s drugim strukturama organizma višerazinskog sustava i pravilno pretvoreni u kaotičan i nepravilan.
Kostur kao visoko organizirane vezivno tkivo je izloženo teškim genetski utvrđenim bolestima, koje se temelje na povredi morfologije specijalizirana vrsta vezivnog tkiva - kosti, hrskavice.
Glavni pokušaji da se klasificirati skeletnih displazija su sve do posljednjih godina povezan samo s kliničkim rendgenskog pregleda u kombinaciji s metodom geneologicheskoe (tj otkrivanje nasljedne), a od 60-ih godina, na temelju toga, veliki broj klasifikacija. Međutim, to je već jasno da nosological oblik bolesti može biti posljedica mutacije različitih gena, odnosno svaki od oblika može biti heterogena skupina mutacija.
S druge strane, mutacije na razna lokusa može biti klinički slično, u posljednjih nekoliko godina došlo je do značajnog napretka u dešifriranju ljudske genetske mutacije povezane s provedbom programa "Human Genome", Provedba ovog programa ogleda se u istraživanju genetski skeletnih displazija.
Glavnina rada na molekularnoj studija skeletnih displazija provodi u posljednje 3 godine, što ga čini moguće koristiti te podatke u medicinske i genetičko savjetovanje, kao i za kliničku i molekularnu klasifikaciji bolesti.
Trenutno, analizira komunikaciju nasljedna skeletni displazija s četiri glavne skupine mutacije gena:
1. genske mutacije hrskavice strukturnih proteina;
2. Mutacije gena odgovornih za naslijeđenih grešaka u metabolizmu hrskavice;
3. Mutacije gena - regulatori rasta hrskavice;
4. Mutacije gena transkripcije proteina.
Ove studije treba donijeti lijek na mogućnost ciljane korekcije mutanata ljudskih gena, na sposobnost za obavljanje gensku terapiju nasljednih bolesti.
Naš komentar:
Nepotrebno genetika pripisuje sve bolesti povezane s bolesti vezivnog tkiva. Ovdje ne želimo da se čak i spekulirati o genetskim teme u veće dubine. Jasno je da je sastav gena osoba različita od mišem samo 1-2% od gena.Degenerativne i distrofični bolesti zglobova prema Donjecki SRI i traumatologiji ortopediji (VG Klimovitskiy, TY IRE, LE Goncharova, VG Novichkova Tsimedanova NB), kako bi se dobilo invalidnosti 50%.
Kumulativni učinak razvoja bolesti vezivnog tkiva (vidi. Knjiga 1993-2007 godina) se sastoji ne samo od genetski, koliko slojeva zaštite okoliša.
Navedeni autori ističu: Dakle, u 96,5% slučajeva, majke tijekom trudnoće pate toksemije, neuropatija, prolaznu hipertenziju, edema. 45% žena prije trudnoće patili od različitih kroničnih somatskih bolesti. U 12% na trudnoću ili oca, ili majku pretrpio zarazne bolesti. 21% žena prije poroda bili tretirani u bolnicama za očuvanje trudnoće. Poroda 63% su patološki: produljeno rada, indukcija rada, carski rez. U 9% promatrane malposition.
Pažljivo prikupljeni povijesti, te u nekim slučajevima, ispitivanje roditelja pokazala 90% braća, sestre, roditelji, druge rodbine razne vrste abnormalnosti mišićno-koštanog sustava: Povreda držanje, kifoza, skolioza, osteochondrosis kralježnice, prsnog koša deformiteta, ud osi , zaustaviti degenerativno-degenerativnih bolesti zglobova. Kombinacija patologicheskih poremećaji mišićno-koštanog sustava često se promatra. Tu su zapažanja (do 7%), kada imamo djecu lechivshiesya o degenerarivno-degenerativna hip bolesti kao i odrasli koji traže pomoć sa svojom djecom i unucima s istim patologije", tj u ovom radu, vezivno tkivo kao struktura pacijenta, a ne na sve.
Međutim, u nekoliko studija ovoj knjizi još uvijek ima realniji stav prema genetici kao patogeni faktor bolesti vezivnog tkiva. To, posebno, je vezivnog tkiva bolesti gornjeg dijela kralježnice i lubanje (displazije craniovertebral). Očito je da su autori integrativne misleći na to pitanje samo boli. Ovdje su podaci ankete o radnom djecu u 2700 ST Vetrile, ZK Ilyina, EM Meyerson, SV Kolesov, VY Bruskina (1998):
Displazija craniovertebral (VCT) do danas se smatra uglavnom kao lokalni proces. Raspravljalo na pitanje o postojanju i prirodi čimbenika predispoziciju za razvoj ove bolesti, uključujući bitne uloge genetskih čimbenika. Međutim, sustavna istraživanja su provedena na ovom području.
Nedavno je u proučavanju nasljedne predispozicije ortopedskih bolesti mnogo pažnje posvećuje analizi njihova povezanost s pripadajućim simptomima koje proizlaze iz ukupnog nasljedne displazije vezivnog tkiva (ODST)."
Podrobnije informacije provodi Ty IRE, NB Tsimidanova, SI Vereshchagin, VG Novichkova. Oni jasno pokazuju da vezivno tkivo ortopedske patologije njegovog nasljednog karaktera identificirati u samo 23,5% anketiranih osoba s invaliditetom. Kada više mane i sistemski poremećaji mišićno-koštanog sustava naslijedila patologija otkriva veliki stupanj sigurnosti na 48,5% osoba s invaliditetom.
Izuzetno je važno u ovoj liniji majčinske nasljeđivanja. Isti autori su otkrili da više od 9.000 žena koje su prošle kroz somatske patologiju ili pate od nje u kronični oblik (osobito akušerski patologije tijekom poroda) rodila djecu s ortopedskim poremećajima.
Naše misli su potvrđeni Putintsev, AA Razzyukov RS Ayupov, SK Garanova, NN Shmelev. To je kršenje kosti i hrskavice derivata u ljudskom tijelu. Ružno stanje u problemu oni opisuju na sljedeći način:
"Osteohondroisplazije čine najveći postotak u skupini nasljednih skeletnih patologija. Trenutno, proučavanje ove skupine bolesti među trenutnim zdravstvenim i socijalnim problemima. To je prvenstveno zbog niske detektiranja osteohondroisplazije, jer je njegova klinička entiteta dijagnoza je izuzetno teško zbog različitih kliničkih i genetske oblike tih bolesti i međuljudskih intra preklapaju simptomi sustavne prirode koštanog i vezivnog tkiva.
Osim toga, osposobljavanje stručnjaka u tom području vrlo teško s obzirom na činjenicu da je klinička i diferencijalna dijagnoza i renggenologicheskoy osteohondroisplazije liječnik mora imati na umu veliki broj kombinacija simptoma, koji se razlikuju ovisno o Nozologija, kao i tekuće razdoblje osteohondrodissplazija. Nažalost, liječnici, koji je u početku liječenih bolesnika, su općenito vrlo slabo informirani o osteohondroisplazije."
Međutim, to postaje vrlo tužno kad je osoblje središnjih institucija vezivnog znanstvenog profila nemam pojma što je vezivno tkivo.
Iz očiglednih razloga, ne navesti imena autora tih članaka, ali citati tih radova bi trebao biti demonstrativno dokaz o bezvrijednosti i opasnosti uski profil specijalizacije. Tako je svaka uska stručnjaci (ortoped, kardiolog, nefrolog, itd) u analizi njihovih simptoma nije razumio načelo sustava obscheorganizmennoy degradaciji vezivnog tkiva.U jednoj studiji, pedijatar ortopedski kirurg daje sljedeću definiciju bolesti vezivnog tkiva u obliku vlaknastog displazije, iako je jasno vidi obscheorganizmennost kliničke manifestacije bolesti:
"Vlaknastim displazije defekta kosti shvatiti razvoj, koja se temelji na izopačivanjem osteogeneze u vezivnom tkivu tijekom embrionalnog koštanog razvoja.
Klinička slika je vrlo raznolika. To ovisi o dobi, što se očituje lokalizacije bolesti, opseg i težinu patološkog procesa i extraskeletal popratne promjene. Karakterizirana različitim stupnjevima težine deformacija kosti, patološke frakture, skraćenje ili produljenje udova, ozbiljne nužnu funkcionalne poremećaje. "
Vrijeme je da shvatite što fazi razvoja nema vezivnog tkiva, a vezivno tkivo života do smrti, stalno obnavlja tijelo, je temelj njegova života!
U drugim poslovima u opisu suštine procesa bolesti u zglobovima kostiju i također pokazuje potpuni nedostatak razumijevanja o tome što je vezivno tkivo. Unatoč činjenici da sve što su autori opisuju, postoje vezivno tkivo, oni vjeruju samo u pojedinačnim slučajevima u vezivnom manifestacije uključuju vaskulitisa i nekroze:
"Na histopatološkim ispitivanjem u glavi bedrene pronađen: označene razgradnje zglobne hrskavice, osteoporoza, i osteosclerosis fenomen, formiranje cista i osteophytes, što odgovara 3 ili 4 faze osteoartritisa. Acetabular nedostaci su obično zastupa područja različitog stupnja zrelosti vlaknastog ili za granulaciju tkiva.
Definiran kao elemenata masnog tkiva, degenerativne promjene kostiju trabekula područjima chondroid tkiva i hrskavice, hijaline znakove patološkog kalcifikacije vezivnog tkiva i formiranju reaktivnog kosti. Uočeni porast sadržaja plovila, njihove zagušenja i povećana propusnost stijenki, krvarenje, formiranje prave ciste, često puna krvi, te u nekim slučajevima - vaskulitisa, a nekroza vezivnog tkiva",
Kao što možete vidjeti, neorganiziranost vezivnog tkiva u mnogim različitim oblicima izražavanja javlja po cijelom tijelu. Nošen i očite kliničke forme je otkrivena u bronhopneumonija plućnih, kardiovaskularni i imunološki sustav, probavni trakt, živci, kosti, ligamenti, itd
Najjasnije očituje sistemski skeletne poremećaje (CCH). Uzrok i mehanizam razvoja stotine takozvanih bolesti, simptoma i sindroma - jedan, pa 1993., kada smo ga označili nadnozologiey "vezivno neuspjeh", Razumijemo kombinaciju nerazvijenosti opcija kosti, na primjer (a kosti u ljudskom stotina) može biti na desetke tisuća. Isto vrijedi i za tisuće mogućnosti za simptome rasta vezivnog tkiva na koži, glave, jetre, želuca, u ekstremitetima.
Jasno je da, preko raznih bolesti vezivnog tkiva besmisleno liječiti neki od njihove manifestacije. Priuštite, profilaktirovat, dijagnosticiranje trebao morfo-funkcionalne značajke organizacije sustava vezivnog tkiva u cjelini.
AA Alekseev, NV Zavorotinskaya
Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan
Trebam li kontaktirati liječnika konvencionalne medicine na displaziju vezivnog tkiva
Primjena materijala biocompositional- Klinička procjena biocomposite materijala „osteomatrix”
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Medicinska zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, zakoni.
- Alergijski dermatitis
- Psihologija i psihoterapija
- Seksologija i seksualne patologije sociološka psihologije.
- Seksologija i seksualne patologije
- Seksologija i seksualne patologije
- Sudska medicina
- Jedinstvena ruski projekt za razvoj nano sustava