Starenje leđne moždine. Somatski refleks luk

Video: leđna moždina refleksni luk

sadržaj

Video: leđna moždina refleksni luk
Dob karakteristike funkcionalnog stanja somatskih refleksnih lukova

Dvuhneyronnaya refleks luk tijekom starenja
Multineuronal refleksni luk i kočenje karakteristike segmentna starenje
Tetive refleksi u starenju

Dob karakteristike funkcionalnog stanja somatskih refleksnih lukova

Dvuhneyronnaya refleks luk tijekom starenja

U skladu sa shemom Kohal (proveli Ramon i Cajal, 1909) aferentnih neurona uspostavlja kontakt s moždine motoneurona leđne izravno ili putem interkalarna neurona.

Tako je izravan kontakt s trbušnih rog motoričkih neurona nose najdeblje podražaja.

Vlakna, u direktnom kontaktu s motoneurona kralježnice potječu iz annulospiralnyh završecima mišića vretena (Eccles et al., 1960) i spadaju, na etiketi Lloyd (Lloyd, 1943), u skupinu I, koji ima promjer od 12 do 20 mikrona.

Dakle, oni imaju najveću brzinu i razdražljivost živčanog impulsa. Središnja grana vlakana postavljena zbog motoričkih neurona istih mišićnih receptora iz kojih potječu, i, štoviše, u kontaktu sa najbližih motoričkih neurona sinergistički mišiće (romski, 1951).

Leđna ljudskog mozga, ima oko 10 milijuna neurona, uključujući motorne neurone oko 3% (Gelfan, 1963). Tijelo-motoneurona određen cca 1000 sinapsi na interneuronima - prosječno oko 640. Nakon transekcije stražnjih korijena na degeneriranih motoneurona sinapsi 10-20, odnosno 10-20 kontakte, formirani dorzalni aferenti se monosinaptičkog (Szentagothai, 1958) .. ,

Postojanje monosinaptičkog refleksnog luka nalazi i fiziološka osnova. U pokusima na mačke koriste jednu stimulaciju dorzalnog korijena, Renshaw (Renshaw, 1940) pokazali su da je najkraći središnja refleks vrijeme odgovara vremenu prolaza kroz uzbude jedne sinapse.

Kada je to najranije u prednjem pražnjenja kupon se pojavljuju kada se pobude najviše ekscitabilna aferentnih niti s prosječnom latentnog perioda 1,05 ms. Lipoprotein (LP) Pojava monosinaptičkog vrh potencijal u sedmom prednjim lumbalne korijena pasa tijekom stimulacije živaca gastrocnemius mišiću, prema Kostyuk (1959), u rasponu od 2,1 do 3,9 ms.

Prosječna je 3,0 ms. Središnja monosinaptičkog vrijeme reakcije jednaka 1-1.4 ms. U pokusima na štakorima različite dobi pokazuju da starenje povećava monosinap PL-ki refleks (tanin, 1967- Wayner Emmers 1958- Sant`Ambrogio i sur., 1961). Lipoprotein kapacitet povučen iz živčanog telećeg mišića tijekom stimulacije gastrocnemius grane išijasnog živca u kralježnici štakora u dobi od 50-100 dana je u prosjeku 3.52 ms, u dobi od 100-550 dana - 4,86 ms, a u dobi od 550-750 dana - 5.82 ms (Sant`Ambrogio et al., 1961).

U starim životinjama teško monosimpaticheskogo reprodukcije sposobnosti. Tako, živaca medijalna gastrocnemius muscle odraslih štakora, što je zabilježeno za stimulaciju živaca bočnih glavu struje jednaka prosječno 0.15 + 0.008 V, i stari - 0,29 0,28 + B (Tanya, 1966). U dizajnu monosinaptičkog refleksa igra važnu ulogu u funkcionalno stanje primarnih aferentnih puteva.

Aferentnih izboji dolaze od receptora na mišićnih vlakana, uzrokuju porast IA monosinaptičkog pražnjenje (Granit, 1956). Fenomen monosinaptičkog refleksa pražnjenje jačina, zapažena u aferentnih niti podvrgnuti visokoj ponavljaju stimulaciju traje nekoliko minuta, a koji nije detektiran kod susjednih živaca u mirovanju.

Stoga se vjeruje (Lloyd, 1949- Ecceles, željeznički, 1951) da je rast postaktivatsionny monosinaptičkog kapacitet je presinaptički podrijetlo, a mehanizam je povezan s povećanjem presinaptički šiljkom zbog nastanka na završecima aferentnih vlakana podvrgnuti stimulacije, hiperpolarizacija.

Međutim, treba napomenuti da je trajanje hiperpolarizacija postaktivatsionnoy presinaptičkih završetaka je manje od trajanja post-tetanusni pojačavanju. Dakle, pretpostavimo (Kostyuk, 1977) da hiperpolarizacija nastavci nije jedini faktor u post-tetanusni potenciranje te da ritmički uzbuđeni presinaptičke terminali postoje bilo kakve značajne promjene, što dovodi do poboljšanja obrazovanja i rast u svoje rezerve posrednika, koji uzrokuju povećanje izbacivanja količine neurotransmitera kvanta svaki sljedeći puls.

Sa starenjem organizma oslabljena značajno povećati postaktivatsionnoe monosinaptičkog refleksa potencijal (Tanin, 1970), t. E. Dob varirati svojstva dovodnom primarni monosinaptičkog refleksa luka, koji očito dovesti do pogoršanja mobilizacije formacije i možda i otpuštanja neurotransmitera iz presinaptičkih završetaka. Ti pomaci mogu biti jedan od razloga povećanja središnje i rasta prag kašnjenje monosinaptičkog refleksa.

Multineuronal refleksni luk i kočenje karakteristike segmentna starenje

Višeznačan refleks luk ima više raširene zbog aferentnih niti motoneurona. Ovi spojevi su putem naprave umetka. Ona se aktivira kada snage ili stimulacija osjetljive živce kralježnice koji inervira kožu ili mišića podražaja skupine II i III.

Posebnost pobudu srednje neurona izuzetno izražen okluziju vlasništvu. Sa kombinacijom dvaju podražaja nervovantagonistov ukupni efekt je nešto veći od veći od komponenti. Drugim riječima, središnja neuroni su uzbuđeni dovodnom maksimalnu val: oni su blago izražen procesa zbrajanja lokalnih reakcija.

Polisinapticheskie refleks određen Reakcijski motoneurona i ekscitatornih inhibitorne postsinaptički potencijal (EPSP i IPSP). Dakle, njegova električna prag ne ovisi samo o funkcionalnom stanju uzbude, ali i usporavaju put. Proučavanje potencijalnih motoneurona ostatak je pokazala da „izravno” inhibicija je povezan s primarnim membrane hiperpolarizacija soma i poticajnoj sinaptičkoj djelovanja - s membranske depolarizacije (Brock et al, 1952- Eccles, 1957., 1964.).

Pokazano je da se tijekom hiperpolarizacija podudara s prolazom inhibiciju monosinaptičkog a pražnjenje motoneurona. U kasnijim studijama, dokazano je iu drugim neuronima da se takve promjene u svojstvima postsinaptični membrane pod utjecajem „usporavaju” poticaj je najčešći mehanizam inhibicije.

Brojni radovi (Eccles, 1957- Eccles, 1964) pokazuju da postsinaptični inhibicija odvija se preko posebnog kočenja interkalarne neurona. Starenje je karakteriziran promjenama u nejednakim funkcionalne parametre različitih dijelova segmentnim leđne uređaja.

Dakle, postoje dokazi o porastu latentnog vremena višeznačan refleks potencijal (tanin, 1967- Wayner, Emmers, 1958- Sant`Ambrogio i sur., 1961). Prema tanina (1967), LP rani višeznačan kapacitet prednje kralješnice uzrokovana odgovarajući podesivi kralježnice u 7-12 mjeseci starih štakora prosječno 4,17 + 0,16 ms, te 25-32 mjeseci starosti - 6.19 + 0.34 ms i lipoproteina prva komponenta negativni Leđna površina potencijal (PDP), koji odražava monosinaptičkog uzbude od srednje Peyron, s godinama, to ne mijenja.

Pragovi rano višeznačan refleksni odgovor i negativna komponenta RAP zadržati svoju relativnu stalnost. U integrativnry provedbu i koordinaciju aktivnosti leđne moždine su važni mehanizmi post i presinaptički inhibicije.

Posebnost je postsinaptički inhibicije specifičnosti i inhibitorne sinaptičke neurotransmitera. Djelovanje većine inhibitornih sinapsi kičmena moždina potisnut strihnin (Bradley et al., 1953- Curtis, 1962). To objašnjava rast višeznačan znamenke (Curtis, 1962). U starosti, navodno oslabljena postsinaptični inhibicije.

Posredni podaci dobiveni prilikom određivanja strihnin učinak na višeznačan refleksa. Pod utjecajem strihnin pojedinačno daju u dozi od 0,1 mg po 100 g tjelesne težine životinja višeznačan potencijala u starih štakora je povećana 300-400 posto ili više, a 30-50% inhibirao monosinaptičkog pražnjenje i odrasli štakori rano višeznačan količina ispuštanja povećava do 80- 200% monosinaptičkog isti potencijal je smanjen za 20-30% (tanin, 1966, 1970).

Tetive refleksi u starenju

Iritacija proprioceptors proizlaze po utjecaju na tetive, izaziva refleks kontrakcije mišića. Ovaj refleks se zove tetiva. Posebno je dobro izražena u ekstenzornog mišićima - u gastrocnemius i kvadriceps. Mišića tako dobiva sinkronizirani pijesku živčanih impulsa i stoga odgovara jednom smanjenja (Hoffmann, 1922).

Vrlo mali PL kao refleks daje razloga vjerovati koje se protežu receptore, što uzrokuje da imaju kontakt s monosinaptičkog motoričkih neurona odgovarajućih mišića. U starosti je smanjenje tetivni refleksi (Mankovsky, Mintz, 1972- Critchleyu, 1956). Ona je povezana s degenerativnim promjenama u perifernim živcima ligamenata-mišićnog sustava, s kralježnicom autonomne bolesti, stanja prijema i relevantnih središnjih subjekata.

Prema Mankovskaya i Mintz (1972), u bolesnika od 80 godina i stariji pad i nedostatak Ahilej refleksa javljaju najčešće otkriven u gotovo 50% slučajeva. Smanjeni tetiva refleksi raste od desetljeća do desetljeća, pa je veliki broj istraživača (Mankovsky, Mintz, 1972) vidi kao manifestaciju stvarnih dobne promjene.

U starosti, ti refleksi povećana lipoproteina (Timko, 1970 Mankovsky, Mintz, 1972- Magladary, 1960). PL tetiva refleks zbroj tranzitnog vremena pobude aferentnih i pasažu vodiča središnja vrijeme kašnjenja i vrijeme neuromuskularnih.

Određivanje vremena centar odgode tetive refleksa koji označava funkcionalno stanje kralježnice struktura, nailazi na neke tehničke poteškoće. Prema Timko (1970), lipoproteini refleks Ahilove tetive u starijih osoba i staračke dobi znatno viša nego kod mladih ispitanika.

Njegova vrijednost u mladih odraslih osoba je 32,0 + 0,39, starije osobe - 38,5 + 0,8 i senilna - 40,4 + 0,6 ms. Senilne povećanje LP od refleks Ahilove tetive je 26,25%, u vremenu od motora živčanih vlakana tibije - 21,3%, a za preostalo vrijeme - 22.54%.

To pokazuje da je povećanje latentnog perioda refleksa Ahileja, zajedno s povećanjem vremena neuromuskularnih i širenja uzbudnog impulsa po tom pitanju smjene motornih živaca u drugim vezama refleksni luk. Uz protok promjene dobne tetiva refleksi vezati u određenoj mjeri i usporavanja motoričkih reakcija na različite podražaje, kao i poremećaja u starosti duktilnosti pokreta.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan