Naslijeđe uzrokuju bolest dišnog sustava

Mnogo češći kod astme, u kojoj je naslijedio sklonost alergijskim reakcijama. Priroda nasljednog prijenosa tzv multifunkcionalni predispozicija, t. E. nije povezana s jednim defektnog gena. Djeca čiji roditelji pate od alergija, imaju relativno mali (5-15%) rizik od razvoja astme. Smatra se da je ovaj rizik je veći u prisustvu alergijskih bolesti kao što su očeve i majčinske linije. Materijal supstrat kao predispozicija otvoriti samo jedan od oblika astme - atopicheskoy- povećanja koncentracije u krvi imunoglobulina E, što doprinosi prekomjerne proizvodnje reagin-antitijela u kontakt s određenim alergenima. Stvaranje „low-alergijske” okruženje za takve djece je trenutno glavni način prevencije astme.
Prisutnost genetskom predispozicijom je dokazano za oblik emfizema - kronična bolest karakterizirana postupnim uništenje plućnih alveola. Riječ je o kongenitalnim deficijencijama krvi alfa-1-antitripsin. Činjenica da određeni mikroorganizmi i, što je još važnije su uključeni u upalnom odgovoru ljudskih leukocita izoliranih tkiva enzimima koji razgrađuju belki- za zaštitu tkiva izdvaja inhibitori ovih enzima (tvari koje inhibiraju ili usporiti proces), od kojih je glavna je alfa-1 antitripslna. Njegovi proizvodi kodirani 3 para gena, od kojih jedna kodira neaktivni oblik enzima. Nositelji genskih re-plućnih bolesti, pa čak i više pušenja dovodi do progresivnog oštećenja plućnog tkiva i razvoj emfizema. Ove osobe su kontraindicirana u zanimanjima vezanim za zračni prašine, tako da njihova identifikacija treba provoditi među adolescentima koji počinju strukovno obrazovanje u takvim specijalitetima.

Video: Staphylococcus aureus