Strukturna i funkcionalna organizacija živčanog sustava i njegova uloga u zubobolju. odmara potencijal

odmara potencijal

odmaranje potencijal nastaje kako slijedi.

U vezi s visokom propusnošću selektivnom membranom za kalijum iona, a drugi od koncentracijskog gradijenta izlazi iz stanice i oblikuje vanjsku pozitivan naboj membrane.

Preostalo stanica kalijevih iona suprotnog naboja (anioni - negativno nabijene proteina i drugi spojevi visoke molekulske mase), ne može prodrijeti u membranu i stvoriti svoju unutarnju negativni naboj.

Ako zbog bilo kojeg razloga za promjenu svojstava membrane u odnosu na natrij i kalij propusnosti, dvije situacije su moguće. S povećanjem povećati kalijev se dobije u skladu s vanjske membrane naboj. PP povećava, ima membranu hiperpolarizacije. Isto tako, ako što je membrana propusna za natrij, koja sama nije značajno održava u kavezu, zatim prijenos pozitivno nabijenih iona natrija u neuron smanjuje ukupni PP, membrane depolarizacija pojaviti.

Kada su došli do praga pa sporo otvaranje depolarizacija izazvati natrijevih kanala i natrij lavina juri u stanicu (nagli porast propusnosti 500 puta). Punjenje stanica čime se razlikuje kako u amplitudi i polariteta. Sada je izvan neurona postaje negativno nabijen, a unutarnje pozitivno. Za to vrijeme stanje membrana varira Oštar i traje samo 0,1 ms.

Nakon toga, svojstva membrane su obnovljena: ona ponovno postaje nepropusna za natrij i kalij propusnosti povećava. Oporavak izvornog razinu polarizacije javlja repolarizacije membrane.

Da biste u potpunosti vratili izvorne svojstva membrane zahtijeva dulje vrijeme - oko 1 ms. Tijekom tog vremena, membrana je relativno ne-zapaljiv, ne reagira na promjene u propusnosti i naboja na stimulacije, u vatrostalne razdoblju. Ovaj postupak dvofazni Usmjereno potencijalne promjene u je membrana zove akcijski potencijal (AP).

Razlozi za promjene membranskih svojstvima za akciju odgovor dogovora potencijal. To - utjecaj električne struje, mehanička oštećenja, promjene u ionskom sastavu unutar i izvan stanica, temperatura, itd U tijelu, in vivo, je bilo koji stimulans vanjske i unutarnje okoline - mehanički deformaciju membrane kože i mišića receptor, osjetivši kraj živca, biokemijske reakcije u retine receptora nakon izlaganja na svjetlo, itd PD je važno: pojavljuju u području dijafragme, ona se proteže duž iste, tu je nervni impuls. Akcijski potencijal dovodi do depolarizacije susjednih, ali ne uzbuđen dijelova membrane zbog electrotonic raspodjele struja.

Kada su došli do određenog praga depolarizacije u ovom dijelu također se stvara akcijski potencijal, što pak izaziva pojavu PD u sljedećem poglavlju, tako da duž aksona je stabilan kretanje živčanih impulsa. Brzina pulsa povećava kao promjera aksona. U tankom promjer aksona manje od 0.1 mm su impulsi provodi na 0,5 m / s. Debelim mijeliniziranih vlakana može povećati brzinu do 120 m / s. To je moguće zbog naglog pokreta PD kroz čvorove Ranvier (solna ponašanje).

U zaključku, ističemo nekoliko značajki u zajedničkim aktivnostima Bioelektrička i kemijske procese u neuronima i sinapsama Unatoč velikog broja živčanih stanica u tijelu, oni komuniciraju jedni s drugima koristeći samo dvije glavne vrste signala: postupnih (kratkotrajan mogućih promjena), a puls (sadnog PD) , Pod djelovanjem energije u stimulaciji osjetljivih završetaka osjetilnih neurona nastati potencijal receptora. Ovaj potencijal je stvar stupnjeva, njegova amplituda ovisi o jačini podražaja: slab podražaj će uzrokovati potencijal mali receptora, jak - visokog amplitude.

Možemo pretpostaviti da je električni analogni podražaja. Ovaj potencijal je prigušen i ne mogu se distribuirati na velike udaljenosti. Međutim, ona počinje PDP, koji aksoni mogu prenijeti bez prigušenja na velike udaljenosti.

Dakle, u neuronskim krugovima postupnog lokalne analognog membrane obično alternativnim sa pulsirajuće, bez i prenose na velike udaljenosti akcijskih potencijala. Graduality potencijali se javljaju na osjetljivim membrana terminala i postsinptičkih membrane, ali akcijskih potencijala - u vodljivih struktura aksona koji povezuju dijelove s takvim membranama zajedno.

Osim posebnih obilježja akcijskih potencijala aksona je kanal za transport tvari. Legitimno pitanje: kako tvari sintetiziraju oko jezgre u tijelo stanice prenose u druge dijelove nje, kako bi isti nalazi daleko - u aksona? Nađeno je da proteini sintetiziraju u tijelu stanice, neki neurotransmitera i druge tvari dolje nervnog aksona na priključke s neuronske stanične organele (mitohondrija i slično). Neke tvari mogu kretati i retrogradno - od kraja tijela neurona. Konkretno, virusi i bakterijski toksini mogu prodrijeti u aksona i premjestiti na obodu na njih.

Brzina takvih vozila (mjerenje radioaktivne oznake) do 400 mm / dan (brzi transport aksona, nalazi se u svim toplokrvnih životinja neurona). Veliki proteini i mitohondrije (zaustavljanje i vraćanje) prevoze sporije. Međutim, čak i sa sporim prijevoz preko presjeka promjera aksona prosječne dnevne proteže se na periferiji oko 1000 mitohondrijima.

Utvrđeno je da su oštetili živčani sustav polio virusi i herpes virusi prevoze uz aksona do tijela neurona. Tetanus Toksin proizvodi bakterija zarobljenih u ranu, također se dovodi uz aksona retrogradnim transport u središnjem živčanom sustavu, koje uzrokuje grčeve mišića, što može dovesti do smrti.

Drugo značenje neuronskog prijevoza identificira na određenim neuropatije. Pokazano je da je udaljeni aksona prestane raditi prije otkrio znakove bolesti u tijelu neurona. Pretpostavlja se da su ti poremećaji mogu biti posljedica promjena u aksona prometu.

Čimbenici koji ometaju metabolizam u aksona također krši aksona transport (takvi mehanizmi su beriberi i alkoholna polyneuritis objasniti patogenezu bolesti). Ovo područje istraživanja danas intenzivno se razvija i može biti nova etapa u objašnjavanju funkcioniranje živčanog sustava u zdravlju i bolesti.

Ljudski živčani sustav je složena njegova struktura. Na srodni pojmovi „središnjeg živčanog sustava” i „periferni živčani sustav”, ovisno o anatomskim i fiziološkim karakteristikama mozga uveden. Središnjeg živčanog sustava (CNS), obuhvaća dijelove živčanog sustava, koji leže unutar lubanje i kralježnice. CNS dio zatvorena u šupljini lubanje je mozak. Drugi glavni CNS - leđna moždina nalazi unutar kralješnice.

Ako su živci izvan lubanje ili kralježnice, oni pripadaju perifernog živčanog sustava. Neki od perifernog živčanog sustava obrazovanja imaju malo veze sa središnjeg živčanog sustava.

Mnogi znanstvenici vjeruju da mogu funkcionirati s ograničenom nadzorom središnjeg živčanog sustava. Ove komponente čine autonomnu ili autonomni živčani sustav koji je odgovoran za regulaciju unutarnjeg medija: ona kontrolira rad srca, pluća, krvne žile i drugih unutarnjih organa.

Mozak u ljudi je podijeljen u nekoliko dijelova: kraj ili veliki mozak, srednji mozak, srednji mozak, stražnji mozak. Veliki mozak (telencefalon) sadrži korteksa, lateralne komore, corpus callosum, set, unutarnja kapsula, hipokampus, bazalnoj gangliji. Intermedijera ili diencephalon (diencephalon) nalazi između moždanih polutki. Glavnina svoje mase do vizualnih brežuljaka (talamus). Osim toga, međuprodukt se mozak njegove odjeli se iza talamusa, na optičkog talamusa i ispod njih, bilo pojedinačno zabugore (metathalamus) nadbugore (epithalamus) i hipotalamusa (hipotalamus).

Struktura nadbugorya ulazi epifize, hipotalamus je u susjedstvu hipofize. Šupljina malog mozga je klijetka III. Srednji mozak (mezencefalona) ima dužinu nešto više od jednog centimetra, a sastoji se od mozga i nogama quadrigemina ploča koje čine srednji poklopac.

moždanog debla su dva debela mozga nit izlazi iz tvari ponsa i postupno divergentno stranu, djeluju moždanih hemisfera. Šupljina srednjem mozgu je Silva vodovod koji povezuje III i IV moždane komore. U stražnjem mozgu (metencephahlon) uključuje pons i mali mozak. stražnji mozak šupljina IV klijetke. Žlijezde (mylencephalon) - je donji dio mozga.

Leđna moždina (mozak spinalis) je dio središnjeg živčanog sustava, te je štapićasti cilindrični dugo nepravilno 41-45 cm (za odrasle) koji se nalazi u spinalni kanal. Na vrhu granice to je na razini prvog vratnog kralješka, na dnu - na razini drugog lumbalnog kralješka. Leđna moždina nudi dvije funkcije - The uvoditelj (drži iritacije od periferije prema središtu mozga, a od tamo na periferiji) i refleks (podržava mišićni tonus u mirovanju).

Do leđne moždine ulazi moždana bez oštrih granica. Mozga i pozvao sve da se dio mozga, koji se nalazi između leđne moždine, s jedne strane, te hemisfere mozga - s druge strane. Struktura moždanog debla uključuju: 1) prosječno mozg- 2) Varol mostova 3) medule. moždanog debla, držeći govore zajednička leđne moždine plana strukture, razlikuje se od nje na mnogo načina. Prvenstveno u moždanom deblu nema segmenta strukturu. Cerebralna sive tvari postavljen ne središnje mjesto, i koncentrira u obliku jezgre. moždanog debla ima vodič i vlastitu funkciju.

Nalazi između leđne moždine i moždanih polutki, moždanog debla je srednji dio između njih. Tu se protežu od leđne moždine do mozga velikom aferentnih i natrag na prednje rogove leđne moždine - eferentnih vlakana. Jezgra bačve su III-XII kranijalni živci, kao što je nuklearna formiranje ekstrapiramidalni sustava. Osim toga, postoje centri autonomni živčani sustav koji kontroliraju disanje i kardiovaskularnu aktivnost.

Važan mjesto zauzima u prtljažniku formiranju mrežaste, što je potrebno uzeti u obzir funkciju u više detalja. Reticular formiranje traje sve odjele mozga. Nadalje, to uključuje stvaranje nespecifičnih stražnji hipotalamus, i talamusa jezgri koja Oralni oblik odjeli retikularno stvaranje. Iz anatomski gledišta, u retikularno stvaranje izoliranih medijalni i bočne strane. Medijalni dio se sastoji od više neurona, bočno - od malih do medija.

Brodal (1960) izdvojio 6 osnovne jezgre od retikularno stvaranje: 1) lateralni reticular jezgra (smješten bočno i prema dolje od donje maslina) - 2) retikulirani jezgra guma Bechterewu most (topografski povezane sa svojim jezgrom mosta i smješten leđna im) - 3) paramedian retikulirani jezgra (smješten dorzalno od inferioran masline oko sredine) - 4) div retikulirani jezgra (leđnoj nalazi u donjem maslina, koji se proteže sve do razine lica živca jezgre, a jezgra je najveći formiranja mrežaste) - 5) retikulirani jezgra repni (smješten rostralan retencije ikulyarnogo div jezgra stanica) - 6) oralno retikularni jezgra ponsu. Usput, J.Olszewski (1954) dodjeljuje u jezgrama formiranju mrežaste 40 i podyader i B.I.Sharapov (1959) - 96.

Nuklearna obrazovanje i brojni neuroni dovesti do pasažu priključaka, koji su podijeljeni u uzlaznom i izlaznom. Sustav prema dolje potječe od stvaranja mrežaste produljene stanica, ponsu, i ide u kičmenoj moždini (retikulirani-leđne trakta).

Retikularnim-leđne vlakna se mogu pratiti u cervikalnom i torakalne, ali se ne nalazi u lumbalnom dijelu kralješnice. Sustav se sastoji od dolje aktivirajućim inhibitornim vlakana koja reguliraju aktivnost leđne moždine. Aktiviranje (olakšavanje) utjecaj formiranja mrežaste leđne moždine očituje povećanim mišićnim tonusom, i kočenje - smanjenja tonusa mišića.

Vlakna uplink sustav potječu iz repne medulla, ponsa i srednjem mozgu i poslao u sve dijelove mozga. Objavi različite razine distribucijske terminale uplink sustava. Mrežaste vlakna protežu u talamusa i subthalamic području, ponajprije počevši od produžene moždine i ponsa, vlakana hipotalamus - uglavnom stanice stvaranjem mrežaste u srednjem mozgu i bazalnih čvorovi - samo na njušku dijelu mozga.

Međutim retikularno stvaranje prima vlakna i druge subjekte iz mosta (aferentnih vlakana). Najpoznatije kortikalne-reticular vlakna protežu od struka i bočnog orbitalnom frontalnom, središnje i paracentral područjima i daleko od pola temporalnom režnju. Ova vlakna završavaju u ponsu (u jezgri mrežaste osovine guma i paramedian mrežaste jezgre) i produžene moždine.

Vlakna protežu od bazalnih čvorova, kao i epitalamicheskih jezgre hipotalamusa prekinuti na njušku mrežaste struktupax postavljen, što zauzvrat projicirani u hipotalamusu i bazalnih čvorova. Glavnina retikularnim formiranje stanica tvori bogat sustav neurona koji pružaju priliku za zajednički koordinirati aktivnosti različitih dijelova živčanog sustava.

Osim posebnih klasičnih veza talamusa na neki od kore (ovi spojevi su dostupni s jasno definiranim područjima korteksa, odnosno somatotopical projekciju neki oblik osjetljivosti u kortikalnim područjima 1, 2, 3, dio 5, i 7) se promatraju i difuzno (nespecifična) komunikacije, koji ide u svim područjima korteksa. Vlakna kraj trakta „specifično” kraj sustava u korteksu sloj IV, vlakna „nespecifični” sustav - u svim slojevima korteksu.

Dio nespecifičnih difuznog sustava koja se proteže od mreže suštinu ponsu i srednjem mozgu, ima aktivirajući (olakšava) utjecaj na korteks i kralježnice centrima. To se zove „uzlaznu i silaznu reticular aktivirati sustav.” Ustajanje reticular sustav aktiviranja (AR C) igra važnu ulogu u budnom stanju, percepcije, emocija, pažnje i učenja.

Kliničko elektrofiziološka proučavanja su pokazala da se u retikularnoj formaciji mozga također je dostupan i sinkronizirano (inducira spavanja) sustav, koji je lokaliziran u kaudalnom moždanog debla u području osamljeni trakta trigeminalnog živca (Moruzzi G., 1962). Clipping bulbarne i most kartice (Moruzzi sustava) iz ležećeg formacija cijevi u pratnji kontinuirano budnosti. Sinkroniziranje mozga sustav funkcionalni antagonist aktiviranja sustava.

Osim toga kako bi se zaustavio sat mehanizmi sinkronizacije su obrazovanje i nespecifični thalamo-kortikalne sustav. Ova činjenica je osnovan R.Tissot i M.Monnier 1959. Također su otkrili postojanje u thalamo-kortikalna sustava antagonistički dvije različite aktivne sastojke.

Jedan od njih je i pomak na uzlaznom reticular aktivirati stvaranje utječe na druge - za sat. Različiti odjeli posebnih funkcija vremena sustav. repna prtljažnik sustav ima prigušivanje učinak na aktivaciju retikularnim nastanak, a time olakšava rad na sat debla formacija.

Razne stanje aktivacijski i sinkronizaciju uplink sustav definira različite stupnjeve budnosti, spavanja ili sna. APC stimulacije uzrokuje aktivaciju reakciju u EEG (arousel) i podizanje razine budnosti. Prema R.Hemandez-Peon (1969), glavni uplink zone aktiviranja sustava koji su neophodni za regulaciju aktivacije i budnosti su Mesencefalna retikularno stvaranje, stražnje hipotalamusa i susjedni subthalamic strukture. Poraz ove strukture dovodi do kome sa sinkronizacijom slike ritmova u EEG.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan