Najnovije vijesti iz medicine, od Alzheimerove bolesti liječiti sljepoću

Video: Oxacell - matična stanica terapija u Njemačkoj

sadržaj

Video: oxacell - matična stanica terapija u njemačkoj
Blokiranje upalu olakšava alzheimerove bolesti u miševa
Obećavajući tretman malarije koristeći pelin
Liječenje slijepi miševi dao nadu znanstvenicima
Da je bakterijski toksin uzrokuje predijabetesa kod pacijenata s kroničnim zatajenjem bubrega
Genska terapija će pomoći u stvaranju srce stanica ritam-vozače

Ovaj tjedan, u fokusu zapadne znanstvene zajednice su vijest o obećavajući metoda za liječenje Alzheimerove bolesti, kao i impresivnim postignućima genetskog inženjeringa.

Blokiranje upalu olakšava Alzheimerove bolesti u miševa

Inhibicija protein kompleksa NLRP3 može usporiti napredovanje Alzheimerove bolesti. O tome svjedoče rezultati istraživanja pod vodstvom dr E. Lutz sa Sveučilišta u Bonnu (Njemačka).

Proteinski kompleks igra važnu ulogu u upali, ali njegovo sudjelovanje u razvoju Alzheimerove bolesti nisu dobro razumjeli. Međutim, eksperimenti prijavljene u publikaciji «prirode», preuzeti središnju ulogu u mehanizmu NLRP3 ove bolesti.

Istraživači uparen miševa koji su bolesni oblik mišjeg Alzheimerova bolest, glodavaca, u kojem postoji manjak NLRP3 složenih elemenata. Kao rezultat toga, svjetlo pojavilo se miševi koji su pokazali nikakvu dobne gubitak prepoznavanja predmeta i prostorne orijentacije. Osim toga, oni su pokazali smanjenje upale i razine beta-amiloida - primarni marker Alzheimerove bolesti.

Analiza mozgu pacijenata koji su umrli od Alzheimerove bolesti, otkrili sudjelovanje dokaz NLRP3 u tom procesu. Dakle, novi rezultati omogućuju nam da nudimo revolucionarnu ideju u liječenju Alzheimerove bolesti - terapija usmjerena na suzbijanje NLRP3. Prema istraživačima, ova metoda može, ako se ne zaustavi, značajno usporiti bolest.

Obećavajući tretman malarije koristeći pelin

Novi način za liječenje malarije mogu biti učinkovitiji i manje skupo. Dr. P. Greben iz Worcester Polytechnic Institute (Massachusetts, SAD) je razvio novu metodu za proizvodnju kompleks aktivnih sastojaka iz biljnog materijala (lišća Artemisia annua).

Najučinkovitije liječenje malarije danas je vrlo artemizinin, koji je napravljen od slatkog pelin (Artemisia annua). On se daje u kombinaciji s drugim lijekovima protiv malarije, koji pomaže povećati učinkovitost liječenja i da se izbjegne razvoj rezistencije. No, kemijski pročišćena artemizinin je vrlo skupo.

MIT su razvili postupak za proizvodnju jeftin aktivnih spojeva sušenjem i mljevenjem listovi Artemisia slijedi ekstrakcija s posebnim otapala i pročišćavanja.

Prema PLO ONE, tretiranje miševa s zdrobljenih listova Artemisia annua učinkovito smanjuje broj parazita u krvi nego kemijski tretirane pročišćen artemizinin u odgovarajućoj dozi. Ovaj rezultat je u skladu s prijašnjim istraživanjima u kojima Artemisinin koje proizvodi nove tehnologije lakše prodrijeti u krvotok od starog kemijski pročišćenom obliku.

U izjavi dr Greben kaže da je visoka učinkovitost svom obliku artemizinina može biti s obzirom na upornost pojedinih prirodnih sastojaka koji se nalaze u lišću biljaka, uključujući i brojnim flavonoidima, također poznat po svojim anti-malarije svojstva.

Ukratko, pelin je malo poznata riznica prirodnih antiparasitskih tvari koje tek treba istražiti, a provodi se u kliničkoj praksi.

Liječenje slijepi miševi dao nadu znanstvenicima

Genska terapija i matičnih stanica injekcije izgleda da su pokazali upornost vidne funkcije kod miševa s simulirani najčešći oblik nasljedne sljepoće - retinitis pigmentosa, koji se postupno uništava fotoreceptora u oku.

Pluripotentne matične stanice dobivene iz kože i uvedene pod mrežnica mladog miševa dovela je do značajnog poboljšanja vidne funkcije, koja je trajala sve do kraja svog života, bez povećanja rizika od tumora. Ti fenomenalni rezultati, istraživači su objavljeni u publikaciji „molekularne medicine”.

Ista grupa testiran genske terapije temelji na virusni koji može ispraviti mutaciju u alfa-fosfodiesteraze - jedan od glavnih uzroka retinitis pigmentosa kod ljudi. Kao što je objavljeno u publikaciji „Human Molecular Genetics” injekcije gena u mrežnjače dovesti do progresivnog gubitka fotoreceptorske suspenzije i usporiti pad gledišta u odnosu na kontrolnu skupinu. Praćenje je trajalo 6 mjeseci, što predstavlja gotovo 1/3 života pokusnih miševa.

Dr. S. Tsang s Columbia University Medical Center, liječnik Presbyterian Hospital u New Yorku i autor obje studije, izjavio je da su metode koje treba poboljšati, ali rezultati su obećavajući.

U priopćenju, liječnik je rekao da oni nikada nisu imali u svojim istraživanjima nije promatrati tako značajno poboljšanje u miševa s simuliranog retinitis pigmentosa. Znanstvenici se nadaju da ove metode će vam pomoći da konačno zadržati viziju u tih bolesnika.

Da je bakterijski toksin uzrokuje predijabetesa kod pacijenata s kroničnim zatajenjem bubrega

Istraživači su otkrili vjerojatni uzrok prediabetes u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF). Pokazalo toksin p-krezol sulfata, proizvedenih iz bakterija koja živi u ljudskom želucu. Ovaj francuski znanstvenici napisao u časopisu Journal of American društva za nefrologiju.

Studija je autora, K. i L. Soulages Kopp sa Sveučilišta u Lyonu, istaknuo je da su bolesnici s kroničnim zatajenjem bubrega i gore nositi s uzgojem bakterijski toksin koji može uzrokovati inzulinsku rezistenciju. U bolesnika s normalnom bubrežnom toksina brzo se izlučuje u urinu bez postizanja značajne koncentracije u krvi.

Da bi se testiralo učinak toksina, istraživači dao tvar s miševima s normalnom funkcijom bubrega 4 tjedna. Velika količina toksina uzrokovalo otpornost na inzulin glodavaca, gubitak masnog tkiva i preraspodjela lipida u mišića i jetre.

Osim toga, znanstvenici su počeli liječiti miševe prebiotički, što je smanjilo toksina u krvi sadržaj. To je onemogućilo inzulinska rezistencija i abnormalni metabolizam lipida.

Prema autora studije, p-krezol sulfat „vrlo slabo izlučuju iz tijela kroz postojeće dijalizu tehničar.” Primjećeni odnos između tvari i razvoj pre-dijabetes u pacijenata s kroničnim zatajenjem bubrega može dati znanstvenicima ključ novog načina liječenja takvih pacijenata.

Genska terapija će pomoći u stvaranju srce stanica ritam-vozače

Obični srčanim mišićnim stanicama kardiomiociti, može se programirati s jednom injekcijom, da postane neka vrsta srčanog stimulatora stanica. O prvim rezultatima ovog istraživanja na početku godine je izvijestio u publikaciji „Nature Biotechnology”.

Pravi pacemaker stanice su izuzetno rijetki, takve stanice se nalaze s frekvencijom od 1: 10.000, čak u sinoatrial čvor, koji su generirani od strane srca električnih impulsa. Da je u usporedbi s 5 milijardi kardiomiocitima, koje pružaju smanjenje u našim srcima.

Kada je broj takvih stanica ubio ili ne radi ispravno, onda je moderna medicina može ponuditi samo elektronski instalaciju elektrostimulatora srca - na pacemaker. Ovo je kratki uvod Dr. E. Marban od Cedars-Sinai Institutu (Los Angeles, SAD).

Ali sada znanstvenici su pokazali in vitro i na životinjskim modelima da se Tbx18 gen uveden u klijetke kardiomiocitima, mišićne stanice može transformirati u pejsmejkeri generira električne signale spontano i neovisno o državnim pravih sinoatrial čvorova stanica.

Ovo nije prvi pokušaj stvaranja iz mišićnih stanica su pacemaker, no znanstvenici tvrde da je nova metoda je vrlo jednostavna i omogućuje stvaranje stanice koje izgledaju poput izvornih stanica sinoatrial čvora. Ova metoda ne uključuje rizik od raka koji se javlja u eksperimentalnoj terapiji s embrionalnim matičnim stanicama.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan